Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική (Η ραλοξιφαίνη HCL) Σκόνη (82640-04-8)

Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική (Η ραλοξιφαίνη HCL) Σκόνη (82640-04-8)

Ψευδώνυμο: Η ραλοξιφαίνη HCl; κεοξιφένη; ΑΚΟΣ 92138
CAS: 82640-04-8
Καθαρότητα: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Εμφάνιση: Ανοικτό κίτρινο σκόνη
Σχετικές Ουσίες: φαρμακευτικές Βαθμός
Αποθήκευση: Σκίαση, περιορίζεται διατήρηση
χρόνος: 1-2 ημερών από την παραλαβή της πληρωμής
Ορος παράδοσης: Προϊόντα κάτω από 200Kg από τον αέρα; Πάνω από 200Kg με πλοίο
Ωρα παράδοσης: Μέση τιμή 6 ημέρες αεροπορικώς; 15 ημέρες με πλοίο
Χρήση: Χρησιμοποιείται για την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση.

Raloxifene Hydrochloride Description:

Evista (Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική) είναι ένας αγωνιστής / ανταγωνιστής οιστρογόνου, αναφέρεται ως ένα ρυθμιστή υποδοχέα οιστρογόνου επιλεκτικό (SERM) και ανήκει στην κατηγορία των ενώσεων βενζοθειοφαινίου. Οι βιολογικές δράσεις των Raloxifene διαμεσολαβείται κυρίως μέσω σύνδεσης προς υποδοχείς οιστρογόνου. Αυτή η δέσμευση έχει ως αποτέλεσμα την ενεργοποίηση των οιστρογονικών οδών σε μερικούς ιστούς (συναγωνισμός) και και ο αποκλεισμός των οιστρογονικών οδών σε άλλους ιστούς (Ανταγωνισμός).

Raloxifene Hydrochloride Application:

Μπορεί να αποτρέψει ή να θεραπεύσει κορτικοστεροειδή προκαλούμενη απώλεια οστού. Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας αναφέρει ότι η ραλοξιφαίνη μπορεί να προσφερθεί σε επιλεγμένες μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες κορτικοστεροειδές-αγωγή που αρνούνται θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης ή άλλους παράγοντες αντι-αναρρόφησης (μι. ΣΟΛ., διφωσφονικά, καλσιτονίνη) ή στους οποίους οι εν λόγω θεραπείες αντενδείκνυνται.

Μείωση της συχνότητας εμφάνισης του διηθητικού καρκίνου του μαστού στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση.

Μείωση της συχνότητας εμφάνισης διηθητικού καρκίνου του μαστού inpostmenopausal γυναίκες υψηλού κινδύνου για την ανάπτυξη της νόσου. Αποτέλεσμα συγκρίσιμο με εκείνο της ταμοξιφαίνης στη μείωση του κινδύνου διηθητικού καρκίνου του μαστού (STAR δίκη). Αριθ επίδραση στον κίνδυνο των λοβιακό καρκίνωμα in situ ή πορογενές καρκίνωμα in situ (STAR δίκη). Επίδραση στο στήθος συχνότητα εμφάνισης καρκίνου σε γυναίκες με BRCA1 ή BRCA2 γενετικές μεταλλάξεις που δεν είναι εγκατεστημένοι.

Δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού ή να μειώσει τον κίνδυνο επανεμφάνισης του καρκίνου του μαστού. 1 Δεν ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου μη επεμβατική καρκίνου του μαστού.

Παρενέργεια: Η ραλοξιφαίνη μπορεί σπάνια να προκαλέσει σοβαρές θρόμβων στο αίμα για να σχηματίσουν στα πόδια, πνεύμονες, ή τα μάτια. Άλλες αντιδράσεις βιώσει περιλαμβάνουν πόδι οίδημα / πόνος, ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΑΝΑΠΝΟΗΣ, πόνος στο στήθος, διαταραχές της όρασης. Η ραλοξιφαίνη είναι ένα τερατογόνο φάρμακο, Εγώ. μι., μπορούν να προκαλέσουν αναπτυξιακές ανωμαλίες, όπως γενετικές ανωμαλίες.

Υδροχλωρικής Ραλοξιφαίνης COA:

Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική Χρήση και δόση:

Evista είναι ειδικά εγκριθεί για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, η μείωση του κινδύνου διηθητικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση και η μείωση του κινδύνου διηθητικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο διηθητικού καρκίνου του μαστού. Evista παρέχεται ως ένα 60 mg δισκίο σχεδιασμένο για από του στόματος χορήγηση. Η συνιστώμενη αρχική δόση του φαρμάκου είναι ένα 60 mg ημερησίως δισκίο, η οποία μπορεί να χορηγείται οποιαδήποτε ώρα της ημέρας ανεξάρτητα από τα γεύματα.