रेलोक्सिफ़ेन हाइड्रोक्लोराइड (रेलोक्सिफ़ेन एचसीएल) पाउडर (82640-04-8)
उपनाम: रेलोक्सिफ़ेन एचसीएल; KEOXIFENE; एकोस 92138
कैस: 82640-04-8
पवित्रता: 99%
म्यूचुअल फंड: C28H28ClNO4S
मेगावाट: 510.04
दिखावट: हल्के पीले रंग का पाउडर
संबंधित वस्तुएं: औषधि ग्रेड
भंडारण: लकीर खींचने की क्रिया, सीमित संरक्षण
समय - सीमा: 1-2 भुगतान के प्राप्त होने पर दिन
प्रसव अवधि: 200 किलो से नीचे उत्पाद हवा से; जहाज से 200 किलो से अधिक
डिलीवरी का समय: औसत 6 हवा से दिन; 15 जहाज द्वारा दिन
प्रयोग: यह रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं में ऑस्टियोपोरोसिस की रोकथाम में प्रयोग किया जाता है.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (रेलोक्सिफ़ेन हाइड्रोक्लोराइड) एक एस्ट्रोजन एगोनिस्ट / विरोधी है, एक चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर न्यूनाधिक रूप में जाना जाता (SERM) और यौगिकों के benzothiophene वर्ग के अंतर्गत आता है. रेलोक्सिफ़ेन की जैविक क्रियाओं काफी हद तक एस्ट्रोजन रिसेप्टर के लिए बाध्य के माध्यम से मध्यस्थता कर रहे हैं. कुछ ऊतकों में एस्ट्रोजन रास्ते की सक्रियता में यह बाध्यकारी परिणाम (Agonism) और और अन्य ऊतकों में एस्ट्रोजन रास्ते में से नाकाबंदी (विरोध).
Raloxifene Hydrochloride Application:
रोकने के लिए या corticosteroid प्रेरित हड्डी हानि का इलाज कर सकते हैं. संधिवातीयशास्त्र के अमेरिकी कॉलेज कहा गया है कि रेलोक्सिफ़ेन चयनित रजोनिवृत्ति corticosteroid का इलाज महिलाओं को जो हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी या अन्य antiresorptive एजेंटों से मना करने की पेशकश की जा सकती है (ई. जी, बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स, कैल्सीटोनिन) या जिस में इस तरह के उपचारों contraindicated कर रहे हैं.
हड्डियों की कमजोरी के साथ रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं में आक्रामक स्तन कैंसर के मामलों में कमी.
रोग के विकास के लिए उच्च जोखिम में आक्रामक स्तन कैंसर inpostmenopausal महिलाओं की घटनाओं में कमी. इनवेसिव स्तन कैंसर के खतरे को कम करने में टेमोक्सीफेन के बराबर प्रभाव (स्टार परीक्षण). सीटू सीटू या वाहिनीपरक कार्सिनोमा में lobular कार्सिनोमा के जोखिम पर कोई प्रभाव नहीं (स्टार परीक्षण). बीआरसीए 1 या BRCA2 आनुवंशिक म्यूटेशनों के साथ महिलाओं में स्तन कैंसर की घटनाओं पर प्रभाव स्थापित नहीं.
स्तन कैंसर के उपचार या स्तन कैंसर की पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करने के लिए के लिए संकेत नहीं. 1 noninvasive स्तन कैंसर के खतरे को कम करने के संकेत नहीं.
दुष्प्रभाव: रेलोक्सिफ़ेन बार बार गंभीर रक्त के थक्के पैरों में फार्म का कारण हो सकता है, फेफड़ों, या आंखों. अनुभवी अन्य प्रतिक्रियाओं पैर में सूजन / दर्द शामिल, साँस लेने में कठिनाई, छाती में दर्द, दृष्टि में परिवर्तन. रेलोक्सिफ़ेन एक टेराटोजेनिक दवा है, मैं. ई।, इस तरह के जन्म दोष के रूप में विकास असामान्यताएं पैदा कर सकता है.
रेलोक्सिफ़ेन हाइड्रोक्लोराइड COA:
| वस्तुओं | विनिर्देश | परिणाम | |
| दिखावट | सफेद &सफेद पाउडर | अनुरूप | |
| घुलनशीलता | में घुलनशील 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड विलयन. थोड़ा मेथनॉल में घुलनशील. पानी में अघुलनशील | अनुरूप | |
| पहचान | अवरक्त अवशोषण | अनुरूप | |
| क्लोराइड | अनुरूप | ||
| टेस्ट | सूखने पर नुक्सान | ≤0.5% | 0.4% |
| प्रज्वलन पे अवशेष | ≤0.1% | 0.06% | |
| भारी धातुओं | ≤10ppm | अनुरूप | |
| संबंधित वस्तुएं | ≤0.20 % | 0.10% | |
| किसी भी अनिर्दिष्ट व्यक्ति अशुद्धता 2 | ≤0.10% | मैक्स. 0.08% | |
| कुल दोष | ≤0.50% | 0.40% | |
| परख | रेलोक्सिफ़ेन एचसीएल | ≥98.0% | 99.0% |
रेलोक्सिफ़ेन हाइड्रोक्लोराइड का उपयोग और खुराक:
Evista विशेष रूप से रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं में उपचार और ऑस्टियोपोरोसिस की रोकथाम के लिए मंजूरी दे दी है, हड्डियों की कमजोरी के साथ रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं में आक्रामक स्तन कैंसर के खतरे में कमी और आक्रामक स्तन कैंसर के उच्च जोखिम में रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाओं में आक्रामक स्तन कैंसर के खतरे में कमी. Evista एक के रूप में आपूर्ति की जाती है 60 मिलीग्राम गोली मौखिक प्रशासन के लिए तैयार किया गया है. दवा की सिफारिश की प्रारंभिक खुराक में से एक है 60 मिलीग्राम गोली दैनिक, जो भोजन के संबंध के बिना दिन के किसी भी समय किए जा सकते हैं.
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