raloxifene cloridrato (raloxifene HCL) Polvere (82640-04-8)
Alias: raloxifene HCl; KEOXIFENE; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Purezza: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Aspetto: Chiaro polvere gialla
Sostanze correlate: grado farmaceutico
Conservazione: Ombreggiatura, conservazione confinato
Tempi di consegna: 1-2 giorni dal ricevimento del pagamento
Termini di consegna: Prodotti sotto 200Kg per via aerea; Nel corso 200Kg in nave
Tempo di consegna: Media 6 giorni per via aerea; 15 giorni in nave
uso: E 'utilizzato nella prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (raloxifene cloridrato) è un estrogeno agonista / antagonista, indicato come recettore estrogenico modulatore (SERM) e appartiene alla classe di composti benzotiofene. Le azioni biologiche di raloxifene sono in gran parte mediati attraverso il legame a recettori degli estrogeni. Questo legame comporta l'attivazione di percorsi estrogenici in alcuni tessuti (agonismo) e e il blocco di percorsi estrogenici in altri tessuti (Antagonismo).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Può prevenire o trattare la perdita ossea indotta da corticosteroidi. American College of Rheumatology afferma che il raloxifene può essere offerto alle donne in post-menopausa trattate corticosteroidi-selezionati che rifiutano la terapia ormonale sostitutiva o altri agenti antiriassorbitivi (e. G., bifosfonati, calcitonina) o in cui tali terapie sono controindicati.
Riduzione dell'incidenza di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa con osteoporosi.
Riduzione dell'incidenza di carcinoma mammario invasivo donne inpostmenopausal ad alto rischio di sviluppare la malattia. Effetto analogo a quello del tamoxifene nel ridurre il rischio di carcinoma mammario invasivo (processo STAR). Nessun effetto sul rischio di carcinoma lobulare in situ o carcinoma duttale in situ (processo STAR). Effetto sul cancro al seno incidenza nelle donne con BRCA1 o BRCA2 mutazioni genetiche non stabilita.
Non è indicato per il trattamento del cancro al seno o per ridurre il rischio di recidiva di cancro al seno. 1 Non indicato per la riduzione del rischio di cancro al seno non invasivo.
Effetto collaterale: Raloxifene maggio di rado causare gravi coaguli di sangue a formare nelle gambe, polmoni, o gli occhi. Altre reazioni includono sperimentato gonfiore delle gambe / dolore, problema respiratorio, dolore al petto, cambiamenti di visione. Raloxifene è un farmaco teratogeno, io. e., può causare anomalie dello sviluppo, quali i difetti di nascita.
Raloxifene cloridrato COA:
| ELEMENTI | SPECIFICHE | RISULTATO | |
| Aspetto | bianca &off-polvere bianca | conformarsi | |
| solubilità | solubile in 10% soluzione di idrossido di sodio. Leggermente solubile in metanolo. Insolubile in acqua | conformarsi | |
| identificazioni | assorbimento infrarosso | conformarsi | |
| Cloruro | conformarsi | ||
| test | Perdita all'essiccamento | ≤0.5% | 0.4% |
| Residuo alla combustione | ≤0.1% | 0.06% | |
| Metalli pesanti | ≤10ppm | conformarsi | |
| Sostanze correlate | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Qualsiasi specificato impurità individuale 2 | ≤0.10% | Max. 0.08% | |
| impurità totali | ≤0.50% | 0.40% | |
| saggio | raloxifene HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Raloxifene cloridrato Uso e dosi:
Evista è specificatamente approvato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa, la riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa con osteoporosi e la riduzione del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di carcinoma mammario invasivo. Evista è fornito come 60 compresse mg progettata per somministrazione orale. La dose iniziale raccomandata del farmaco è una 60 mg al giorno, che possono essere somministrati ogni momento della giornata, indipendentemente dai pasti.
Rowe Chen
Direttore delle vendite