Ралоксифен гидрохлорид (ралоксифена) порошок (82640-04-8)
кличка: Ралоксифен HCl; кеоксифен; АКОС 92138
CAS: 82640-04-8
чистота: 99%
MF: C28H28ClNO4S
МВт: 510.04
Внешность: Светло-желтый порошок
Связанные вещества: Pharmaceutical Grade
Место хранения: затенение, приурочены сохранение
Время выполнения заказа: 1-2 дней после получения оплаты
Срок доставки: Продукты ниже 200 кг по воздуху; Более 200 кг на корабле
Срок поставки: В среднем 6 дней по воздуху; 15 дней на корабле
Применение: Он используется для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (Ралоксифен гидрохлорид) является агонистом / антагонистом эстрогена, упоминаются как модулятор рецептора эстрогена селективного (SERM) и принадлежит к классу бензотиофена соединений. Биологические действия ралоксифены в значительной степени опосредуется через связывание с рецепторами эстрогена. Это связывание приводит к активации эстрогенных путей в некоторых тканях (Агонизм) и и блокада эстрогенных путей в других тканях (антагонизм).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Может предотвратить или лечить кортикостероидами индуцированных потери костной ткани. Американский колледж ревматологии заявляет, что ралоксифен может быть предложен к выбранным постменопаузе кортикостероидов лечения женщинам, которые отказываются от заместительной гормональной терапии или других агентов антирезорбтивных (е. Г., бисфосфонаты, кальцитонин) или в которых такие методы лечения противопоказаны.
Снижение заболеваемости инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе с остеопорозом.
Снижение заболеваемости инвазивным раком молочной железы inpostmenopausal женщин с высоким риском развития заболевания. Эффект сравним с тамоксифеном в снижении риска инвазивного рака молочной железы (СТАР испытание). Не оказывает влияния на риск очаговая рак на месте или протоковой карциномы в (СТАР испытание). Влияние на заболеваемости рака молочной железы у женщин с BRCA1 или BRCA2 генетическими мутациями не установлено.
Не указывается для лечения рака молочной железы или уменьшить риск рецидива рака молочной железы. 1 Не указывается для снижения риска неинвазивного рака молочной железы.
Побочный эффект: Ралоксифен может нечасто вызвать серьезные сгустки крови, чтобы сформировать в ногах, легкие, или глаз. Другие реакции включают опытные отеки ног / боль, затрудненное дыхание, грудная боль, видение изменений. Ралоксифен является тератогенным наркотиков, я. е., может вызвать аномалии развития, такие как врожденные пороки развития.
Ралоксифен гидрохлорид COA:
| ПРЕДМЕТЫ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТ | |
| Внешность | белый &снежно-белого порошка | соответствовать | |
| Растворимость | Растворимые в 10% раствор гидроксида натрия. Слабо растворим в метаноле. Нерастворимые в воде | соответствовать | |
| Идентификационные | ИК | соответствовать | |
| Хлористый | соответствовать | ||
| тесты | Убыток от высыхания | ≤0.5% | 0.4% |
| Зольность | ≤0.1% | 0.06% | |
| Тяжелые металлы | ≤10ppm | соответствовать | |
| Связанные вещества | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Любые неопределенные индивидуальные примеси 2 | ≤0.10% | Максимум. 0.08% | |
| Общее количество примесей | ≤0.50% | 0.40% | |
| анализ | Ралоксифен HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Ралоксифен гидрохлорид использования и дозы:
Evista специально одобрен для лечения и профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе, снижение риска инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе с остеопорозом и снижение риска инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе с высоким риском развития инвазивного рака молочной железы. Эвиста поставляется в виде 60 мг таблетки предназначены для перорального введения. Рекомендуемая начальная доза препарата составляет один 60 мг таблетка в день, которые могут быть введены в любое время дня независимо от еды.
Роу Chen
Менеджер по продажам