رالوكسيفين هيدروكلوريد (رالوكسيفين HCL) مسحوق (82640-04-8)
الاسم المستعار: رالوكسيفين حمض الهيدروكلوريك; KEOXIFENE; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
نقاء: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
مظهر خارجي: مسحوق أصفر فاتح
مواد ذات صلة: الصف الصيدلانية
تخزين: تظليل, الحفاظ تقتصر
المهلة: 1-2 أيام على إيصال الدفع
فريق التوصيل: المنتجات أدناه 200KG جوا; أكثر من 200KG بحرا
موعد التسليم: معدل 6 أيام عن طريق الجو; 15 أيام من قبل سفينة
استعمال: فهو يستخدم في الوقاية من هشاشة العظام في النساء بعد سن اليأس.
Raloxifene Hydrochloride Description:
إيفستا (رالوكسيفين هيدروكلوريد) هو هرمون الاستروجين ناهض / خصم, يشار إلى هرمون الاستروجين الانتقائية مستقبلات المغير (SERM) وينتمي إلى فئة من المركبات benzothiophene. وتوسط الإجراءات البيولوجية للرالوكسيفين إلى حد كبير من خلال الالتصاق بمستقبلات هرمون الاستروجين. هذه النتائج ملزمة في تفعيل مسارات استروجين في بعض الأنسجة (التحولي) ووالحصار المفروض على مسارات استروجين في الأنسجة الأخرى (عداوة).
Raloxifene Hydrochloride Application:
قد منع أو علاج الناجم عن كورتيكوستيرويد فقدان العظام. الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم تنص على أن رالوكسيفين يمكن أن تقدم للنساء بعد سن اليأس المعالجة كورتيكوستيرويد اختيار الذين يرفضون العلاج بالهرمونات البديلة أو غيرها من العوامل antiresorptive (البريد. G., البايفوسفونيت, الكالسيتونين) أو في منهم بطلان مثل هذه العلاجات.
انخفاض في معدل الإصابة بسرطان الثدي في النساء بعد سن اليأس ومصابات بهشاشة العظام.
انخفاض في معدل الإصابة بسرطان الثدي الغازية النساء inpostmenopausal عرضة لتطوير هذا المرض. تأثير مشابه لتلك التي تاموكسيفين في الحد من خطر الإصابة بسرطان الثدي (محاكمة ستار). أي تأثير على خطر سرطان مفصص في الموقع أو الأقنية سرطان في الموقع (محاكمة ستار). تأثير على حدوث سرطان الثدي لدى النساء مع BRCA1 أو BRCA2 الطفرات الوراثية لم تنشئ.
لم يشر لعلاج سرطان الثدي أو للحد من خطر تكرار الإصابة بسرطان الثدي. 1 لم يشر لخفض خطر الاصابة بسرطان الثدي موسع.
اعراض جانبية: قد يسبب رالوكسيفين نادرا جلطات الدم الخطيرة لتشكيل في الساقين, الرئتين, أو العينين. وتشمل ردود الفعل الأخرى من ذوي الخبرة تورم الساق / ألم, صعوبة في التنفس, ألم في الصدر, رؤية التغييرات. رالوكسيفين دواء ماسخة, أنا. ه., يمكن أن يسبب تشوهات النمو مثل العيوب الخلقية.
رالوكسيفين هيدروكلوريد COA:
| العناصر | تخصيص | نتيجة | |
| مظهر خارجي | أبيض &خارج مسحوق أبيض | مقاوم | |
| الذوبانية | قابل للذوبان في 10% محلول هيدروكسيد الصوديوم. قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول. غير قابل للذوبان في الماء | مقاوم | |
| تحديد الهوية | امتصاص الأشعة تحت الحمراء | مقاوم | |
| كلوريد | مقاوم | ||
| اختبارات | خسارة على تجفيف | ≤0.5٪ | 0.4% |
| بقايا على الاشتعال | ≤0.1٪ | 0.06% | |
| معادن ثقيلة | ≤10ppm | مقاوم | |
| مواد ذات صلة | ≤0.20 % | 0.10% | |
| أي شوائب الفردية غير محدد 2 | ≤0.10٪ | ماكس. 0.08% | |
| مجموع الشوائب | ≤0.50٪ | 0.40% | |
| فحص | رالوكسيفين حمض الهيدروكلوريك | ≥98.0٪ | 99.0% |
رالوكسيفين هيدروكلوريد استخدام والجرعة:
تمت الموافقة إيفستا خصيصا لعلاج والوقاية من هشاشة العظام في النساء بعد سن اليأس, انخفاض خطر الإصابة بسرطان الثدي في النساء بعد سن اليأس مع هشاشة العظام وانخفاض خطر الاصابة بسرطان الثدي في النساء بعد سن اليأس في خطر الاصابة بسرطان الثدي. يتم توفير إيفستا باعتباره 60 قرص ملغ مصممة لتناوله عن طريق الفم. الجرعة الأولية الموصى بها من هذا الدواء هي واحدة 60 ملغ يوميا لوحي, التي يمكن أن تدار أي وقت من النهار دون النظر إلى وجبات الطعام.
رو تشن
مدير المبيعات