Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική (Η ραλοξιφαίνη HCL) Σκόνη (82640-04-8)

Η ραλοξιφαίνη υδροχλωρική (Η ραλοξιφαίνη HCL) Σκόνη (82640-04-8)

Ονομα προϊόντος: υδροχλωρική ραλοξιφαίνη
CAS : 82640-04-8
Μοριακός τύπος: C28H28ClNO4S
Μοριακό βάρος: 473.58328
Σημείο τήξης: 143-147βαθμό Κελσίου
Σημείο βρασμού: 728.2 βαθμού Κελσίου σε 760 mmHg
σημείο ανάφλεξης: 394.2 βαθμό Κελσίου
Πυκνότητα:1.285 g / cm3
Διαλυτότητα του νερού:DMSO: 28 mg / mL, διαλυτός
Εμφάνιση: Ανοικτό κίτρινο στερεό
ενδείξεις: Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται κυρίως για να αποτρέψει μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης
Χρήση της υδροχλωρικής Ραλοξιφαίνης : Χρησιμοποιείται για την πρόληψη και θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, μπορεί να μειώσει σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης των σπονδυλικών καταγμάτων.

Περιγραφές υδροχλωρικής Ραλοξιφαίνης :

Raloxifene HCL is supplied in a tablet dosage form for oral administration. Each EVISTA tablet contains 60 mg of Raloxifene Hydrochloride , το οποίο είναι το μοριακό ισοδύναμο 55.71 mg ελεύθερης βάσης. Αδρανή συστατικά περιλαμβάνουν άνυδρη λακτόζη, κερί carnauba, κροσποβιδόνη, FD&Ο Blue Όχι. 2 λίμνη αλουμινίου, υπρομελλόζη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, τροποποιημένο φαρμακευτικό γλάσο, πολυαιθυλενογλυκόλη, πολυσορβικό 80, ποβιδόνη, προπυλενογλυκόλη, και διοξείδιο του τιτανίου.

Raloxifene Hydrochloride Applications:

Μπορεί να αποτρέψει ή να θεραπεύσει κορτικοστεροειδή προκαλούμενη απώλεια οστού. Αμερικανικού Κολεγίου Ρευματολογίας αναφέρει ότι η ραλοξιφαίνη μπορεί να προσφερθεί σε επιλεγμένες μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες κορτικοστεροειδές-αγωγή που αρνούνται θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης ή άλλους παράγοντες αντι-αναρρόφησης (μι. ΣΟΛ., διφωσφονικά, καλσιτονίνη) ή στους οποίους οι εν λόγω θεραπείες αντενδείκνυνται.

Μείωση της συχνότητας εμφάνισης του διηθητικού καρκίνου του μαστού στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση.

Μείωση της συχνότητας εμφάνισης διηθητικού καρκίνου του μαστού inpostmenopausal γυναίκες υψηλού κινδύνου για την ανάπτυξη της νόσου. Αποτέλεσμα συγκρίσιμο με εκείνο της ταμοξιφαίνης στη μείωση του κινδύνου διηθητικού καρκίνου του μαστού (STAR δίκη). Αριθ επίδραση στον κίνδυνο των λοβιακό καρκίνωμα in situ ή πορογενές καρκίνωμα in situ (STAR δίκη). Επίδραση στο στήθος συχνότητα εμφάνισης καρκίνου σε γυναίκες με BRCA1 ή BRCA2 γενετικές μεταλλάξεις που δεν είναι εγκατεστημένοι.

Δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού ή να μειώσει τον κίνδυνο επανεμφάνισης του καρκίνου του μαστού. 1 Δεν ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου μη επεμβατική καρκίνου του μαστού.

Παρενέργεια: Η ραλοξιφαίνη μπορεί σπάνια να προκαλέσει σοβαρές θρόμβων στο αίμα για να σχηματίσουν στα πόδια, πνεύμονες, ή τα μάτια. Άλλες αντιδράσεις βιώσει περιλαμβάνουν πόδι οίδημα / πόνος, ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΑΝΑΠΝΟΗΣ, πόνος στο στήθος, διαταραχές της όρασης. Η ραλοξιφαίνη είναι ένα τερατογόνο φάρμακο, Εγώ. μι., μπορούν να προκαλέσουν αναπτυξιακές ανωμαλίες, όπως γενετικές ανωμαλίες.

Υδροχλωρικής Ραλοξιφαίνης COA: