ралоксифен гідрохлорид (ралоксифена) порошок (82640-04-8)
кличка: ралоксифен HCl; кеоксіфен; АКОС 92138
CAS: 82640-04-8
чистота: 99%
MF: C28H28ClNO4S
МВт: 510.04
зовнішній вигляд: Світло-жовтий порошок
пов'язані речовини: Pharmaceutical Grade
зберігання: затінення, приурочені збереження
час: 1-2 днів після отримання оплати
термін поставки: Продукти нижче 200 кг по повітрю; Понад 200 кг на кораблі
Час доставки: середній 6 днів по повітрю; 15 днів на кораблі
використання: Він використовується для профілактики остеопорозу у жінок в постменопаузі.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (ралоксифен гідрохлорид) є агоністом / антагоністом естрогену, згадуються як модулятор рецептора естрогену селективного (SERM) і належить до класу бензотіофена з'єднань. Біологічні дії ралоксіфен в значній мірі опосередковується через зв'язування з рецепторами естрогену. Це зв'язування призводить до активації естрогенних шляхів в деяких тканинах (агонізм) і і блокада естрогенних шляхів в інших тканинах (антагонізм).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Може запобігти або лікувати кортикостероїдами індукованих втрати кісткової тканини. Американський коледж ревматології заявляє, що ралоксифен може бути запропонований до обраних постменопаузі кортикостероїдів лікування жінкам, які відмовляються від замісної гормональної терапії або інших агентів антірезорбтівних (е. G., бісфосфонати, кальцитонін) або в яких такі методи лікування протипоказані.
Зниження захворюваності інвазивного раку молочної залози у жінок в постменопаузі з остеопорозом.
Зниження захворюваності інвазивним раком молочної залози inpostmenopausal жінок з високим ризиком розвитку захворювання. Ефект порівняємо з тамоксифеном в зниженні ризику інвазивного раку молочної залози (СТАР випробування). Не впливає на ризик вогнищева рак на місці або протоковой карциноми в (СТАР випробування). Вплив на захворюваності раку молочної залози у жінок з BRCA1 або BRCA2 генетичними мутаціями не встановлено.
Чи не вказується для лікування раку молочної залози або зменшити ризик рецидиву раку молочної залози. 1 Чи не вказується для зниження ризику неінвазивного раку молочної залози.
Побічний ефект: Ралоксифен може нечасто викликати серйозні згустки крові, щоб сформувати в ногах, легені, або очей. Інші реакції включають досвідчені набряки ніг / біль, утруднене дихання, біль у грудях, бачення змін. Ралоксифен є тератогенним наркотиків, Я. е., може викликати аномалії розвитку, такі як вроджені пороки розвитку.
Ралоксифен гідрохлорид COA:
| ПРЕДМЕТИ | Технічні характеристики | РЕЗУЛЬТАТ | |
| зовнішній вигляд | білий &сніжно-білого порошку | відповідати | |
| розчинність | розчинні в 10% розчин гідроксиду натрію. Слабо розчинний в метанолі. Нерозчинні у воді | відповідати | |
| ідентифікаційні | ІК | відповідати | |
| хлорид | відповідати | ||
| тести | Втрати при висушуванні | ≤0.5% | 0.4% |
| зольність | ≤0.1% | 0.06% | |
| важкі метали | ≤10ppm | відповідати | |
| супутні речовини | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Будь-які невизначені індивідуальні домішки 2 | ≤0.10% | Макс. 0.08% | |
| Загальна кількість домішок | ≤0.50% | 0.40% | |
| аналіз | ралоксифен HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Ралоксифен гідрохлорид використання і дози:
Evista спеціально схвалений для лікування і профілактики остеопорозу у жінок в постменопаузі, зниження ризику інвазивного раку молочної залози у жінок в постменопаузі з остеопорозом і зниження ризику інвазивного раку молочної залози у жінок в постменопаузі з високим ризиком розвитку інвазивного раку молочної залози. Евіста поставляється у вигляді 60 мг таблетки призначені для перорального введення. Рекомендована початкова доза препарату становить один 60 мг таблетка в день, які можуть бути введені в будь-який час дня незалежно від їжі.
Роу Chen
Менеджер з продажу