chlorowodorek raloksyfenu (raloksyfen HCL) Proszek (82640-04-8)
Nazwa produktu: chlorowodorek raloksyfenu
CAS : 82640-04-8
Formuła molekularna: C28H28ClNO4S
Waga molekularna: 473.58328
Temperatura topnienia: 143-147stopni Celsjusza
Temperatura wrzenia: 728.2 stopni Celsjusza w 760 mmHg
Temperatura zapłonu: 394.2 stopni Celsjusza
Gęstość:1.285 g / cm3
rozpuszczalność w wodzie:DMSO: 28 mg / ml, rozpuszczalny
Wygląd: Jasnożółtego ciała stałego
wskazania: Produkt ten stosuje się głównie do zapobiegania osteoporozie
Wykorzystanie raloksyfenu chlorowodorku : Stosowany w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej, mogą znacznie zmniejszyć częstość występowania złamań.
Opisy Chlorowodorek raloksyfenu :
Raloxifene HCL is supplied in a tablet dosage form for oral administration. Each EVISTA tablet contains 60 mg of Raloxifene Hydrochloride , który jest równoważnik 55.71 mg wolnej zasady. Nieaktywne składniki obejmują laktozę bezwodną, wosk carnauba, krospowidon, FD&C Blue nr. 2 aluminium jezioro, hypromeloza, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, zmodyfikowane szkliwo farmaceutyczny, glikol polietylenowy, polisorbat 80, powidon, glikol propylenowy, i dwutlenek tytanu.
Raloxifene Hydrochloride Applications:
Może zapobiec lub leczenia utraty kości indukowanej kortykosteroidami. American College of Rheumatology stwierdza, że raloksyfen mogą być oferowane do wybranych kortykosteroidów po menopauzie leczonych kobiet, które odmawiają hormonalnej terapii zastępczej lub inne środki antyresorpcyjnej (mi. SOL., bisfosfoniany, kalcytonina) lub w których takie terapie są przeciwwskazane.
Zmniejszenie częstości występowania inwazyjnego raka sutka u kobiet po menopauzie z osteoporozą.
Zmniejszenie częstości występowania inwazyjnego raka piersi inpostmenopausal kobiet z wysokim ryzykiem zachorowania. Efekt porównywalny z tamoksyfenem w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia inwazyjnego raka piersi (STAR trial). Brak wpływu na ryzyko raka zrazikowego in situ lub raka przewodowego in situ (STAR trial). Wpływ na częstość występowania raka sutka u kobiet w BRCA1 lub BRCA2 genetycznych nie ustalono.
Nie wskazany do leczenia raka piersi lub w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu raka piersi. 1 Nie wskazane dla zmniejszenia ryzyka nieinwazyjnego raka piersi.
Efekt uboczny: Raloksyfen może rzadko powodować poważne zakrzepy tworząc w nogach, płuca, lub oczu. Inne reakcje doświadczeni należą obrzęki nóg ból /, problemy z oddychaniem, ból w klatce piersiowej, zaburzenia widzenia. Raloksyfen jest teratogenne leku, ja. mi., może powodować zaburzenia rozwojowe, takie jak wady wrodzone.
Raloksyfen chlorowodorek COA:
| pozycji testowych | Specyfikacja | Wyniki testu | |
| Wygląd | żółtawy proszek | Zastosować się | |
| Identyfikacja | i | Zastosować się | |
| Spełnia wymogi testu na chlorkowych | Zastosować się | ||
| Rozpuszczalność | rozpuszczalny w 10% Roztwór wodorotlenku sodu, słabo rozpuszczalny w metanolu,nierozpuszczalne w wodzie | Zastosować się | |
| Analiza | 98.5%~ 101,5% | 99.15% | |
| Substancje pokrewne | Rrt = 0,74 zanieczyszczenie | ≤0.20% | Zastosować się |
| Inne pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0.10% | 0.07% | |
| zanieczyszczenia ogółem | ≤0.5% | 0.26% | |
| Strata przy suszeniu | ≤0.5% | 0.10% | |
| Pozostałość po prażeniu | ≤0.1% | Zastosować się | |
| Metale ciężkie | ≤10ppm | Zastosować się | |
| Przechowywanie | Zachowania w dobrze zamkniętych pojemnikach i zabezpieczone przed light.Store w temperaturze pokojowej. | ||
| Wniosek | Zgodność ze standardem usp32 | ||
Rowe Chen
Kierownik Sprzedaży