raloxifenehydrochloride (raloxifene HCL) Poeder (82640-04-8)

raloxifenehydrochloride (raloxifene HCL) Poeder (82640-04-8)

Productnaam: raloxifenehydrochloride
CAS : 82640-04-8
Moleculaire formule: C28H28ClNO4S
moleculair gewicht: 473.58328
Smeltpunt: 143-147graad Celsius
Kookpunt: 728.2 graad Celsius bij 760 mmHg
Flash Point: 394.2 graad Celsius
Dichtheid:1.285 g / cm3
Oplosbaarheid in water:DMSO: 28 mg / mL, oplosbaar
Uiterlijk: Licht gele vaste stof
indicaties: Dit product wordt hoofdzakelijk gebruikt om postmenopauzale osteoporose
Het gebruik van raloxifenehydrochloride : Gebruikt voor de preventie en behandeling van postmenopauzale osteoporose, kan een aanzienlijke vermindering van de incidentie van wervelfracturen.

Raloxifenehydrochloride Beschrijvingen :

Raloxifene HCL is supplied in a tablet dosage form for oral administration. Each EVISTA tablet contains 60 mg of Raloxifene Hydrochloride , hetgeen het molequivalent 55.71 mg vrije base. Niet-actieve ingrediënten zijn watervrij lactose, carnaubawas, crospovidon, FD&C Blue No.. 2 aluminium lak, hypromellose, lactosemonohydraat, magnesium stearaat, gemodificeerde farmaceutisch glazuur, polyethyleenglycol, polysorbaat 80, povidon, propyleenglycol, en titaandioxide.

Raloxifene Hydrochloride Applications:

Kan voorkomen of te behandelen corticosteroïden geïnduceerd botverlies. American College of Rheumatology stelt dat raloxifene kan worden aangeboden aan geselecteerde postmenopauzale corticosteroïd-behandelde vrouwen die hormoonvervangende therapie of andere antiresorptieve agenten weigeren (e. G., bisfosfonaten, calcitonine) of bij wie dergelijke therapieën zijn gecontra-indiceerd.

Vermindering van de incidentie van invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose.

Vermindering van de incidentie van invasieve borstkanker inpostmenopausal vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van de ziekte. Effect vergelijkbaar met die van tamoxifen bij het verminderen van het risico van invasieve borstkanker (STAR proef). Geen invloed op het risico van lobulair carcinoma in situ of ductaal carcinoma in situ (STAR proef). Effect op de incidentie van borstkanker bij vrouwen met een BRCA1 of BRCA2 genetische mutaties niet vastgesteld.

Niet geïndiceerd voor de behandeling van borstkanker of om het risico van herhaling van borstkanker te verminderen. 1 Niet geïndiceerd voor vermindering van het risico van niet-invasieve borstkanker.

Bijwerking: Raloxifene kan zelden ernstige bloedstolsels in de benen, longen, of ogen. Andere reactie ontwikkelen omvatten gezwollen been / pijn, moeite met ademhalen, pijn op de borst, visieveranderingen. Raloxifene is een teratogeen drug, ik. e., kan ontwikkelingsstoornissen afwijkingen zoals aangeboren afwijkingen veroorzaken.

Raloxifenehydrochloride COA: