Raloxifenhydrochlorid (Raloxifen HCL) Pulver (82640-04-8)
Alias: Raloxifen HCl; Keoxifen; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Reinheit: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Aussehen: Hellgelbes Pulver
Verwandte Substanzen: Pharmazeutische Klasse
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Verwendung: Es ist in der Prävention der Osteoporose bei Frauen nach der Menopause verwendet.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (Raloxifenhydrochlorid) ist ein Östrogen-Agonist / Antagonist, bezeichnet als ein selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) und gehört zur Benzothiophen Klasse von Verbindungen. Die biologischen Wirkungen von Raloxifen werden weitgehend durch die Bindung an Östrogen-Rezeptoren vermittelt. Diese Bindung führt zu einer Aktivierung von östrogenen Bahnen in einigen Geweben (Agonismus) und und die Blockade von östrogenen Bahnen in anderen Geweben (Antagonismus).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Kann Corticosteroid-induzierten Knochenverlust verhindern oder behandeln. American College of Rheumatology besagt, dass Raloxifen postmenopausalen Kortikosteroid-behandelten Frauen zu ausgewählten angeboten werden können, die Hormonersatztherapie oder andere antiresorptiv Agenten ablehnen (e. G., Bisphosphonate, Calcitonin) oder bei denen solche Therapien kontraindiziert sind.
Reduktion der Inzidenz von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose.
Reduktion der Inzidenz von invasiven Brustkrebs inpostmenopausal Frauen mit hohem Risiko für die Entwicklung der Krankheit. Effekt vergleichbar mit dem von Tamoxifen in das Risiko von invasivem Brustkrebs reduziert (STAR-Studie). Keine Auswirkung auf das Risiko von lobulären Carcinoma in situ oder duktalen Carcinoma in situ (STAR-Studie). Wirkung auf Brustkrebs-Inzidenz bei Frauen mit BRCA1- oder BRCA2-Genmutationen nicht nachgewiesen.
Nicht für die Behandlung von Brustkrebs, oder das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs zu senken. 1 Nicht zur Verringerung des Risikos von nicht-invasiven Brustkrebs angezeigt.
Nebenwirkung: Raloxifen kann selten zu schweren Blutgerinnsel in den Beinen zu bilden, Lunge, oder Augen. Andere Reaktionen erfahren sind geschwollene Beine / Schmerz, Atembeschwerden, Brustschmerz, Veränderungen des Sehvermögens. Raloxifen ist eine teratogen Droge, ich. e., Entwicklungsstörungen verursachen wie Geburtsfehler können.
Raloxifenhydrochlorid COA:
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
ERGEBNIS |
| Aussehen |
Weiß &off-weißes Pulver |
Conform |
| Löslichkeit |
löslich in 10% Natriumhydroxidlösung. Schwach löslich in Methanol. Unlöslich in Wasser |
Conform |
| Identifikationen |
Infrarot-Absorptions |
Conform |
|
Chlorid |
Conform |
| Tests |
Trocknungsverlust |
≤0.5% |
0.4% |
|
Glührückstand |
≤0.1% |
0.06% |
|
Schwermetalle |
≤10ppm |
Conform |
| Verwandte Substanzen |
|
≤0.20 % |
0.10% |
|
Jede nicht spezifizierte einzelne Verunreinigung 2 |
≤0.10% |
Max. 0.08% |
|
Gesamtverunreinigungen |
≤0.50% |
0.40% |
| Probe |
Raloxifen HCl |
≥98.0% |
99.0% |
Raloxifenhydrochlorid Nutzung und Dosis:
Evista ist für die Behandlung und Prävention von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen speziell genehmigt, die Verringerung des Risikos von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose und die Verringerung des Risikos von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit hohem Risiko für invasiven Brustkrebs. Evista wird als ein zugeführtes 60 mg-Tablette für die orale Verabreichung konzipiert. Die empfohlene Anfangsdosis des Medikaments ist ein 60 mg-Tablette täglich, die zu jeder Tageszeit können unabhängig von den Mahlzeiten verabreicht.
Rowe Chen
Verkaufsleiter