Raloksifen hidroklorür (Raloksifen HCL) Pudra (82640-04-8)
takma ad: Raloksifen HCl; keoksifen; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Saflık: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Görünüm: Açık sarı toz
İlgili maddeler: Farmasötik Sınıf
Depolama: gölgeleme, sınırlı koruma
Teslim süresi: 1-2 ödeme alındıktan sonra gün
Teslimat terimi: hava yoluyla 200kg altındaki Ürünler; gemiyle 200kg Üzeri
Teslimat süresi: Ortalama 6 hava yoluyla günler; 15 gemiyle günler
kullanım: Bu postmenopozal kadınlarda osteoporozun önlenmesinde kullanılmaktadır.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (Raloksifen hidroklorür) bir estrojen agonisti / antagonisti olan, bir selektif östrojen reseptör modülatörü olarak adlandırılır (SERM) ve bileşiklerin benzotiyofen sınıfına aittir. Raloksifen biyolojik eylemler büyük ölçüde östrojen reseptörlerine bağlanması aracılık etmektedir. bazı dokularda östrojenik yolların aktivasyonuna Bu bağlanma sonuçları (agonizma) ve ve diğer dokularda östrojenik yollarının blokajı (düşmanlık).
Raloxifene Hydrochloride Application:
önlemek veya kortikosteroid kaynaklı kemik kaybını tedavi olabilir. Amerikan Romatoloji Koleji raloksifen hormon replasman terapisi ya da diğer anti-emici etkenler çöp seçilen postmenopozal kortikosteroid ile tedavi edilen kadınlara sunulabilir belirtmektedir (e. G., bifosfonatlar, kalsitonin) ya kime tür tedaviler kontrendikedirler.
osteoporozlu postmenopozal kadınlarda invaziv meme kanseri insidansı Azaltma.
hastalığı geliştirme riski yüksek invaziv meme kanseri inpostmenopausal kadınların insidansı Azaltma. invaziv meme kanseri riskini azaltmada Tamoksifen ile kıyaslanabilir Etkisi (YILDIZ deneme). yerinde in situ veya duktal karsinom lobüler karsinom riski üzerinde etkisi yok (YILDIZ deneme). BRCA1 ve BRCA2 genetik mutasyonlu kadınlarda meme kanseri insidansı üzerindeki etki oluşturmamıştır.
meme kanseri nüks riskini azaltmak için meme kanseri ya da tedavisi için belirtilen değil. 1 noninvaziv meme kanseri riskinde azalma göstermiştir değil.
Yan etki: Raloksifen seyrek ciddi kan pıhtısı bacaklarda oluşmasına neden olabilir, akciğer, ya gözler. yaşanan başka reaksiyonlar bacak şişme / ağrı,, sorun nefes, göğüs ağrısı, vizyon değişikliği. Raloksifen bir teratojen ilaçtır, ben. e., Böyle doğum kusuru olarak gelişimsel anormalliklere neden olabilir.
Raloksifen Hidroklorür COA:
| EŞYALAR | ŞARTNAME | SONUÇ | |
| Görünüm | Beyaz &Tam beyaz olmayan bir toz | uymak | |
| Çözünürlük | Çözünür 10% Sodyum hidroksit çözeltisi. metanol içinde hafifçe çözünür. Suda çözünmez | uymak | |
| tanımlamaları | Kızılötesi emilim | uymak | |
| klorid | uymak | ||
| Testler | Kurutma kaybı | ≤0.5% | 0.4% |
| Kontağı Kalıntı | ≤0.1% | 0.06% | |
| Ağır metaller | ≤10ppm | uymak | |
| İlgili maddeler | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Herhangi belirtilmemiş bireysel kirlilik 2 | ≤0.10% | maksimum. 0.08% | |
| Toplam safsızlıklar | ≤0.50% | 0.40% | |
| tahlil | Raloksifen HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Raloksifen Hidroklorür Kullanım ve Doz:
Evista özellikle postmenopozal kadınlarda osteoporoz tedavisi ve önlenmesi için onaylanmıştır, osteoporozlu postmenopozal kadınlarda invaziv meme kanseri riskinde azalma ve invaziv meme kanseri riski yüksek postmenopozal kadınlarda invaziv meme kanseri riskinde azalma. Evista bir şekilde temin edilir 60 Oral uygulama için tasarlanmış mg tablet. ilacın tavsiye edilen başlangıç dozu biridir 60 mg'lık tablet günde, hangi yemeklere dikkat etmeden günün herhangi bir saatinde verilebilir.
Rowe Chen
Satış Müdürü