raloxifene ไฮโดรคลอไร (raloxifene HCL) ผง (82640-04-8)
นามแฝง: raloxifene HCl; KEOXIFENE; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
ความบริสุทธิ์: 99%
MF: C28H28ClNO4S
เมกะวัตต์: 510.04
การปรากฏ: ผงสีเหลืองอ่อน
สารที่เกี่ยวข้อง: เกรดเภสัชกรรม
การเก็บรักษา: การแรเงา, การดูแลรักษาที่ถูกคุมขัง
เวลานำ: 1-2 วันเมื่อได้รับการชำระเงิน
ระยะเวลาการจัดส่งสินค้า: ผลิตภัณฑ์ด้านล่าง 200kg ทางอากาศ; กว่า 200kg โดยทางเรือ
เวลาการจัดส่ง: เฉลี่ย 6 วันโดยทางอากาศ; 15 วันโดยทางเรือ
การใช้: มันถูกใช้ในการป้องกันโรคกระดูกพรุนในสตรีวัยหมดประจำเดือน.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (raloxifene ไฮโดรคลอไร) เป็นสโตรเจนตัวเอก / ศัตรู, เรียกว่าเลือกรับฮอร์โมน modulator (เสริม) และอยู่ในชั้น benzothiophene ของสารประกอบ. การดำเนินการทางชีวภาพของ Raloxifene เป็นผู้ไกล่เกลี่ยส่วนใหญ่ผ่านการเชื่อมโยงไปยังตัวรับสโตรเจน. นี้ส่งผลให้มีผลผูกพันในการกระตุ้นการทำงานของทางเดิน estrogenic ในเนื้อเยื่อบางส่วน (agonism) และและการปิดล้อมของสูตร estrogenic ในเนื้อเยื่ออื่น ๆ (การเป็นปรปักษ์กัน).
Raloxifene Hydrochloride Application:
อาจป้องกันหรือรักษาการสูญเสียกระดูกเตียรอยด์ที่เกิดขึ้น. วิทยาลัยอเมริกันของโรคระบุว่า raloxifene สามารถนำเสนอให้กับผู้หญิงเตียรอยด์ที่ได้รับเลือกวัยหมดประจำเดือนที่ปฏิเสธการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนหรือตัวแทน antiresorptive อื่น ๆ (อี. กรัม, bisphosphonates, calcitonin) หรือผู้ซึ่งการรักษาดังกล่าวมีข้อห้าม.
ในการลดอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจายในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนที่เป็นโรคกระดูกพรุน.
ในการลดอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเต้านมรุกรานผู้หญิง inpostmenopausal ที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรค. มีผลเทียบเท่ากับที่ของ tamoxifen ในการลดความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งเต้านมรุกราน (ทดลอง STAR). ไม่มีผลกระทบต่อความเสี่ยงของมะเร็ง lobular ในแหล่งกำเนิดหรือ ductal มะเร็งในแหล่งกำเนิด (ทดลอง STAR). ผลกระทบต่ออัตราการเกิดมะเร็งเต้านมในผู้หญิงที่มี BRCA 1 หรือกลายพันธุ์ของยีน BRCA 2 ไม่เป็นที่ยอมรับ.
ไม่ได้ระบุในการรักษาโรคมะเร็งเต้านมหรือเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของมะเร็งเต้านม. 1 ไม่ได้ระบุในการลดความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเต้านมไม่รุกล้ำ.
ผลข้างเคียง: Raloxifene นาน ๆ อาจทำให้เกิดการอุดตันในเลือดอย่างรุนแรงในรูปแบบที่ขา, ปอด, หรือตา. ปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่มีประสบการณ์รวมถึงขาบวม / ความเจ็บปวด, ปัญหาเรื่องการหายใจ, อาการเจ็บหน้าอก, การเปลี่ยนแปลงวิสัยทัศน์. Raloxifene เป็นยา teratogenic, ผม. อี, สามารถก่อให้เกิดพัฒนาการที่ผิดปกติเช่นการเกิดข้อบกพร่อง.
Raloxifene ไฮโดรคลอไร COA:
| รายการ |
SPECIFICATION |
ผล |
| การปรากฏ |
ขาว &ปิดผงสีขาว |
สอดคล้อง |
| การละลาย |
ละลายได้ใน 10% สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซ. เล็กน้อยที่ละลายน้ำได้ในเมทานอล. ไม่ละลายในน้ำ |
สอดคล้อง |
| ระบุ |
การดูดซึมอินฟราเรด |
สอดคล้อง |
|
คลอไรด์ |
สอดคล้อง |
| การทดสอบ |
ขาดทุนจากการอบแห้ง |
≤0.5% |
0.4% |
|
สารพิษตกค้างในการจุดระเบิด |
≤0.1% |
0.06% |
|
โลหะหนัก |
≤10ppm |
สอดคล้อง |
| สารที่เกี่ยวข้อง |
|
≤0.20 % |
0.10% |
|
สิ่งเจือปนใด ๆ ของแต่ละบุคคลที่ไม่ได้ระบุ 2 |
≤0.10% |
แม็กซ์. 0.08% |
|
สิ่งสกปรกรวม |
≤0.50% |
0.40% |
| การทดสอบ |
raloxifene HCl |
≥98.0% |
99.0% |
Raloxifene ไฮโดรคลอใช้งานและปริมาณ:
Evista ได้รับการอนุมัติโดยเฉพาะสำหรับการรักษาและการป้องกันโรคกระดูกพรุนในสตรีวัยหมดประจำเดือน, ลดความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเต้านมที่รุกรานในสตรีวัยหมดประจำเดือนเป็นโรคกระดูกพรุนและการลดความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเต้านมที่รุกรานในสตรีวัยหมดประจำเดือนที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมรุกราน. Evista จะมาเป็น 60 แท็บเล็ตมกออกแบบมาสำหรับการบริหารช่องปาก. แนะนำยาเริ่มต้นของยาเสพติดเป็นหนึ่งใน 60 แท็บเล็ตทุกวันมิลลิกรัม, ซึ่งอาจจะบริหารเวลาของวันใดโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร.
Rowe เฉิน
ผู้จัดการฝ่ายขาย