raloxifeno Cloridrato (raloxifeno HCL) Em pó (82640-04-8)
pseudônimo: raloxifeno HCl; keoxifeno; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Pureza: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Aparência: Pó amarelo claro
Substâncias relacionadas: Grau farmacêutico
Armazenamento: Shading, preservação confinados
Tempo de espera: 1-2 dias após o recebimento do pagamento
Prazo de entrega: Produtos abaixo 200 kg por via aérea; Sobre 200 kg de navio
Tempo de entrega: Média 6 dias por via aérea; 15 dias por navio
Uso: Ele é usado na prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (raloxifeno Cloridrato) é um agonista / antagonista de estrogénio, referido como um modulador do receptor de estrogénio selectivo (SERM) e pertence à classe de compostos de benzotiofeno. As acções biológicas de raloxifeno são em grande parte mediada através da ligação a receptores de estrogénio. Esta ligação resulta na activação de vias estrogénicas em alguns tecidos (agonismo) e e o bloqueio das vias de estrogênicos em outros tecidos (Antagonismo).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Pode prevenir ou tratar a perda de osso induzida por corticosteroide. American College of Rheumatology afirma que o raloxifeno pode ser oferecido a mulheres tratadas com corticosteróides pós-menopausa selecionadas que se recusam a terapia de reposição hormonal ou outros agentes anti-reabsorção (e. G., bisfosfonatos, calcitonina) ou em quem tais terapias são contra-indicados.
Redução da incidência de cancro da mama em mulheres na pós-menopausa com osteoporose.
Redução da incidência de cancro da mama invasivo mulheres inpostmenopausal em alto risco de desenvolver a doença. Efeito comparável ao do tamoxifeno na redução do risco de cancro da mama invasivo (julgamento ESTRELA). Nenhum efeito sobre o risco de carcinoma lobular in situ ou carcinoma ductal in situ (julgamento ESTRELA). Efeito sobre a incidência de cancro da mama em mulheres com BRCA1 ou BRCA2 mutações genéticas não estabelecida.
Não é indicado para o tratamento de cancro da mama ou para reduzir o risco de recorrência de cancro da mama. 1 Não é indicada para a redução do risco de cancro da mama não invasivo.
Efeito colateral: Raloxifeno maio raramente causar coágulos sanguíneos graves para formar nas pernas, pulmões, ou olhos. Outras reações experimentados incluem inchaço nas pernas / dor, Problemas respiratórios, dor no peito, alterações na visão. O raloxifeno é um fármaco teratogénico, Eu. e., pode causar anomalias do desenvolvimento, tais como defeitos de nascimento.
Raloxifeno Cloridrato COA:
| UNID | ESPECIFICAÇÃO | RESULTADO | |
| Aparência | Branco &um pó esbranquiçado | conformar-se | |
| Solubilidade | solúvel em 10% Solução de hidróxido de sódio. Ligeiramente solúvel em metanol. Insolúvel em água | conformar-se | |
| identificações | Absorção no infravermelho | conformar-se | |
| Cloreto | conformar-se | ||
| testes | Perda ao secar | ≤0.5% | 0.4% |
| Resíduo de ignição | ≤0.1% | 0.06% | |
| Metais pesados | ≤10ppm | conformar-se | |
| Substâncias relacionadas | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Qualquer impureza individual não especificado 2 | ≤0.10% | Max. 0.08% | |
| total de impurezas | ≤0.50% | 0.40% | |
| Ensaio | raloxifeno HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Cloridrato de raloxifeno e Uso Dose:
Evista é especificamente aprovado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas, a redução no risco de cancro da mama em mulheres na pós-menopausa com osteoporose e a redução do risco de cancro da mama em mulheres na pós-menopausa em risco elevado de cancro da mama invasivo. Evista é fornecido como um 60 comprimido mg concebida para administração oral. A dose inicial recomendada de que a droga é um 60 mg por dia comprimido, o qual pode ser administrado a qualquer hora do dia, independentemente das refeições.
Rowe Chen
Gerente de vendas