chlorowodorek raloksyfenu (raloksyfen HCL) Proszek (82640-04-8)
Alias: raloksyfen HCl; keoksyfen; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Czystość: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Wygląd: Jasnożółty proszek
Substancje pokrewne: Pharmaceutical Grade
Przechowywanie: Zacienienie, konserwacja ogranicza
czas oczekiwania: 1-2 dni po otrzymaniu zapłaty
Termin dostawy: Produkty poniżej 200kg drogą powietrzną; Ponad 200kg statkiem
Czas dostawy: Średni 6 dni samolotem; 15 dni przez statek
Stosowanie: Jest on stosowany w zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (chlorowodorek raloksyfenu) jest agonistą / antagonistą estrogenu, określa się jako selektywny modulator receptora estrogenowego (SERM) i należy do klasy związków benzotiofenu. Działań biologicznych raloksyfenu głównie pośredniczy wiązanie się z receptorami estrogenów. Wiązanie to powoduje aktywację szlaków estrogenowych w niektórych tkankach (agonizm) ii blokada estrogenowych ścieżek w innych tkankach (Antagonizm).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Może zapobiec lub leczenia utraty kości indukowanej kortykosteroidami. American College of Rheumatology stwierdza, że raloksyfen mogą być oferowane do wybranych kortykosteroidów po menopauzie leczonych kobiet, które odmawiają hormonalnej terapii zastępczej lub inne środki antyresorpcyjnej (mi. SOL., bisfosfoniany, kalcytonina) lub w których takie terapie są przeciwwskazane.
Zmniejszenie częstości występowania inwazyjnego raka sutka u kobiet po menopauzie z osteoporozą.
Zmniejszenie częstości występowania inwazyjnego raka piersi inpostmenopausal kobiet z wysokim ryzykiem zachorowania. Efekt porównywalny z tamoksyfenem w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia inwazyjnego raka piersi (STAR trial). Brak wpływu na ryzyko raka zrazikowego in situ lub raka przewodowego in situ (STAR trial). Wpływ na częstość występowania raka sutka u kobiet w BRCA1 lub BRCA2 genetycznych nie ustalono.
Nie wskazany do leczenia raka piersi lub w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu raka piersi. 1 Nie wskazane dla zmniejszenia ryzyka nieinwazyjnego raka piersi.
Efekt uboczny: Raloksyfen może rzadko powodować poważne zakrzepy tworząc w nogach, płuca, lub oczu. Inne reakcje doświadczeni należą obrzęki nóg ból /, problemy z oddychaniem, ból w klatce piersiowej, zaburzenia widzenia. Raloksyfen jest teratogenne leku, ja. mi., może powodować zaburzenia rozwojowe, takie jak wady wrodzone.
Raloksyfen chlorowodorek COA:
| PRZEDMIOTÓW | SPECYFIKACJA | WYNIK | |
| Wygląd | Biały &białawy proszek | Odpowiadać | |
| Rozpuszczalność | rozpuszczalny w 10% Roztwór wodorotlenku sodu. Słabo rozpuszczalny w metanolu. Nierozpuszczalne w wodzie | Odpowiadać | |
| identyfikacje | Absorpcja w podczerwieni | Odpowiadać | |
| Chlorek | Odpowiadać | ||
| testy | Strata przy suszeniu | ≤0.5% | 0.4% |
| Pozostałość po prażeniu | ≤0.1% | 0.06% | |
| Metale ciężkie | ≤10ppm | Odpowiadać | |
| Substancje pokrewne | ≤0.20 % | 0.10% | |
| Wszelkie nieokreślona jednostka zanieczyszczenie 2 | ≤0.10% | max. 0.08% | |
| zanieczyszczenia ogółem | ≤0.50% | 0.40% | |
| Analiza | raloksyfen HCl | ≥98.0% | 99.0% |
Raloksyfen chlorowodorek stosowania i dawki:
Evista jest specjalnie zatwierdzona do leczenia i zapobiegania osteoporozie u kobiet po menopauzie, zmniejszenie ryzyka wystąpienia inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie z osteoporozą oraz zmniejszenie ryzyka wystąpienia inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie z grupy wysokiego ryzyka inwazyjnego raka piersi. Evista jest dostarczany jako 60 mg tabletki przeznaczone do podawania doustnego. Zalecana początkowa dawka leku jest 60 mg tabletka dziennie, które mogą być podawane o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku.
Rowe Chen
Kierownik Sprzedaży