raloxifène Hydrochloride (HCL raloxifène) Poudre (82640-04-8)
Alias: chlorhydrate de raloxifène; KEOXIFENE; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Pureté: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Apparence: poudre jaune clair
Substances apparentées: qualité pharmaceutique
Espace de rangement: Ombres, préservation confinée
Délai de mise en œuvre: 1-2 jours après réception du paiement
Les conditions de livraisons: Produits ci-dessous par air 200 kg; Plus de 200 kg par bateau
Heure de livraison: Moyenne 6 jours par voie aérienne; 15 jours par bateau
Usage: Il est utilisé dans la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (raloxifène Hydrochloride) est un agoniste / antagoniste des oestrogènes, appelé un modulateur de récepteur d'oestrogène sélectif (SERM) et appartient à la classe de composés benzothiophène. Les actions biologiques du raloxifène sont largement médiatisées par la liaison aux récepteurs des œstrogènes. Cette liaison entraîne l'activation des voies oestrogéniques dans certains tissus (agonisme) et le blocus des voies oestrogéniques dans d'autres tissus (Antagonisme).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Peut prévenir ou traiter la perte osseuse induite par les corticostéroïdes. American College of Rheumatology déclare que le raloxifène peut être offert aux femmes sélectionnées corticostéroïdes traités ménopausées qui refusent un traitement hormonal de substitution ou d'autres agents antirésorptifs (e. G., bisphosphonates, calcitonine) ou chez qui ces traitements sont contre-indiqués.
La réduction de l'incidence du cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose.
La réduction de l'incidence du cancer du sein invasif des femmes inpostmenopausal à haut risque de développer la maladie. Effet comparable à celui du tamoxifène pour réduire le risque de cancer du sein invasif (essai STAR). Aucun effet sur le risque de carcinome lobulaire carcinome in situ ou canalaire in situ (essai STAR). Effet sur l'incidence du cancer du sein chez les femmes présentant des mutations génétiques BRCA1 ou BRCA2 non établi.
Non indiqué pour le traitement du cancer du sein ou de réduire le risque de récidive du cancer du sein. 1 Non indiqué pour la réduction du risque de cancer du sein non invasif.
Effet secondaire: Raloxifène peut souvent causer des caillots sanguins graves pour former dans les jambes, poumons, ou les yeux. D'autres réactions vécues incluent le gonflement / douleurs dans les jambes, la difficulté à respirer, douleur de poitrine, changements de vision. Le raloxifène est un médicament tératogène, je. e., peut causer des anomalies du développement tels que des malformations congénitales.
Raloxifène COA Hydrochloride:
| ARTICLES |
SPÉCIFICATION |
RÉSULTAT |
| Apparence |
blanc &poudre blanc cassé |
Se conformer |
| Solubilité |
soluble dans 10% solution d'hydroxide de sodium. Légèrement soluble dans le methanol. Insoluble dans l'eau |
Se conformer |
| identifications |
L'absorption infrarouge |
Se conformer |
|
Chlorure |
Se conformer |
| Tests |
Perte sur le séchage |
≤0.5% |
0.4% |
|
Résidu de calcination |
≤0.1% |
0.06% |
|
Métaux lourds |
≤10ppm |
Se conformer |
| Substances apparentées |
|
≤0.20 % |
0.10% |
|
Toute impureté individuelle non précisée 2 |
≤0.10% |
max. 0.08% |
|
impuretés totales |
≤0.50% |
0.40% |
| Essai |
chlorhydrate de raloxifène |
≥98.0% |
99.0% |
Raloxifène Utilisation et la dose Hydrochloride:
Evista est spécifiquement approuvé pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées souffrant d'ostéoporose et la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées à risque élevé de cancer du sein invasif. Evista est fourni sous forme 60 mg comprimé destiné à l'administration orale. La dose initiale recommandée du médicament est l'un 60 mg par jour de la tablette, qui peut être administré à tout moment de la journée sans tenir compte des repas.
Rowe Chen
Directeur commercial