Clorhidrato de raloxifeno (El raloxifeno HCl) Polvo (82640-04-8)
Alias: raloxifeno HCl; keoxifeno; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Pureza: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Apariencia: polvo amarillo claro
Sustancias relacionadas: Grado farmacéutico
Almacenamiento: Sombreado, preservación confinados
Tiempo de espera: 1-2 días tras la recepción del pago
Plazo de entrega: Productos por debajo de 200 kg por vía aérea; Más de 200 kg por barco
El tiempo de entrega: Promedio 6 día por aire; 15 días por barco
Uso: Se utiliza en la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
Raloxifene Hydrochloride Description:
Evista (Clorhidrato de raloxifeno) es un agonista / antagonista de estrógenos, se hace referencia como un modulador de receptor de estrógeno selectivo (SERM) y pertenece a la clase de compuestos de benzotiofeno. Las acciones biológicas de raloxifeno están mediados en gran parte a través de la unión a receptores de estrógeno. Esta unión provoca la activación de las vías estrogénicos en algunos tejidos (agonismo) y y el bloqueo de las vías estrogénicos en otros tejidos (Antagonismo).
Raloxifene Hydrochloride Application:
Puede prevenir o tratar la pérdida ósea inducida por corticosteroides. Colegio Americano de Reumatología afirma que el raloxifeno se puede ofrecer a las mujeres posmenopáusicas tratadas con corticosteroides seleccionados que se niegan terapia de reemplazo hormonal u otros agentes antirresortivos (mi. GRAMO., bifosfonatos, calcitonina) o en los que están contraindicados tales terapias.
Reducción en la incidencia de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
La reducción de la incidencia de las mujeres con cáncer de mama invasivo inpostmenopausal en alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Efecto comparable a la de tamoxifeno en la reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo (ensayo STAR). Ningún efecto sobre el riesgo de carcinoma lobulillar in situ o carcinoma ductal in situ (ensayo STAR). Efecto sobre la incidencia de cáncer de mama en mujeres con mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2 no establecido.
No indicado para el tratamiento de cáncer de mama o para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama. 1 No indicado para la reducción del riesgo de cáncer de mama no invasivo.
Efecto secundario: El raloxifeno puede ocasionalmente causar graves coágulos sanguíneos que se forman en las piernas, livianos, o los ojos. Otras reacciones experimentadas incluyen pierna inflamación / dolor, dificultad para respirar, Dolor de pecho, cambios en la visión. El raloxifeno es un fármaco teratogénico, yo. mi., puede causar anomalías de desarrollo, tales como defectos de nacimiento.
El raloxifeno clorhidrato COA:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
RESULTADO |
| Apariencia |
Blanco &de un polvo blanquecino |
Ajustarse |
| Solubilidad |
soluble en 10% solución de hidróxido de sodio. Ligeramente soluble en metanol. Insoluble en agua |
Ajustarse |
| identificaciones |
La absorción de infrarrojos |
Ajustarse |
|
Cloruro |
Ajustarse |
| pruebas |
Pérdida por secado |
≤0.5% |
0.4% |
|
Residuos en ignición |
≤0.1% |
0.06% |
|
Metales pesados |
≤10ppm |
Ajustarse |
| Sustancias relacionadas |
|
≤0.20 % |
0.10% |
|
Cualquier impureza individual no especificado 2 |
≤0.10% |
Max. 0.08% |
|
impurezas totales |
≤0.50% |
0.40% |
| Ensayo |
raloxifeno HCl |
≥98.0% |
99.0% |
Raloxifeno Clorhidrato de uso y la dosis:
Evista está aprobado específicamente para el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, la reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y la reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama invasivo. Evista se suministra como una 60 mg tableta diseñada para la administración oral. La dosis inicial recomendada de la droga es una 60 mg diarios tableta, que puede administrarse en cualquier momento del día independientemente de las comidas.
Rowe Chen
Gerente de ventas