Mepivacainhydrochlorid (Mepivacaine HCL) Pulver CAS 1722-62-9

Mepivacainhydrochlorid (Mepivacaine HCL) Pulver CAS 1722-62-9

Mepivacainhydrochlorid
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
EINECS: 217-023-9
Synonyme: (1-methyl-dl-piperidin-2-carbonsäure)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-Methyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-Pipecoloxylidid,1-methyl-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;dl-1-methyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;n-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-Methyl-2′,6′-pipecoloxylidine Hydrochlorid
Molekulargewicht:282.81
Siedepunkt:383.1 C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt:255-257C (Dezember)
Flammpunkt:185.5 C
Standard:Enterprise-Standard
Probe:99%
Aussehen:Weiß oder weißes, kristallines Pulver
Anwendung:Eine entzündungshemmende und schmerzlindernde

Mepivacainhydrochlorid Beschreibung:

Mepivacain ist ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Mepivacaine hat eine einigermaßen rasch einsetzende (schneller als Procain, dass die) und mittlere Wirkungsdauer (kürzer als die von Procain) und wird unter verschiedenen Handelsnamen einschließlich Carbocaine vermarktet und Polocaine.
Mepivacain ist in jeder Infiltration und Regionalanästhesie verwendet.
Es wird als das Hydrochloridsalz des Racemats gelieferten.

Mepivacainhydrochlorid Anwendungen:

Mepivacainhydrochlorid die neuronale Membran zu stabilisieren, das Auftreten und die Ausbreitung von Nervenimpulsen zu verhindern,, und damit Lokalanästhesie.

Der schnelle Metabolismus von Mepivacainhydrochlorid, nur ein kleiner Teil des Anästhetikums (5% zu 10%) Ausscheidung im Urin unverändert. Methapine wird nicht wegen seiner Amidstruktur durch zirkulierende Plasma Esterase entgiftet. Die Leber ist der Hauptstandort des Stoffwechsels, mehr als 50% die Dosis als Metaboliten in die Galle ausgeschieden. Die meisten metabolisiert Mepivacain können im Darm absorbiert werden und dann in den Urin ausgeschieden, da nur ein kleiner Anteil im Kot gefunden.

Der wichtigste Weg, auszuscheiden ist durch die Nieren. Die meisten Anästhetika und deren Metaboliten eliminiert innerhalb 30 Std.. Es hat sich gezeigt, dass die Hydroxylierung und N-Demethylierung als Entgiftung in den Stoffwechsel von Anästhetika eine wichtige Rolle spielen. Drei Metaboliten von Mepivacain wurden von den Erwachsenen identifiziert: zwei Phenole sind fast vollständig als Glucuronidkonjugate ausgeschieden, und N-demethyliert Verbindungen.

Mepivacainhydrochlorid COA: