mepivacaína Cloridrato (mepivacaína HCL) pó CAS 1722-62-9

mepivacaína Cloridrato (mepivacaína HCL) pó CAS 1722-62-9

O cloridrato de mepivacaína
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
EINECS: 217-023-9
sinônimos: (1-metil-dl-piperidina-2-carboxílico)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-metil-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-pipecoloxilidida,1-metil-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;dl-1-metil-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;n-(2,6-dimetilfenil)-1-metil-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-metil-2′,6′-cloridrato pipecoloxylidine
Peso molecular:282.81
Ponto de ebulição:383.1 Gato 760 mmHg
Ponto de fusão:255-257C (dezembro)
Ponto de inflamação:185.5 C
padrão:padrão da empresa
Ensaio:99%
Aparência:Branco ou off pó branco cristalino
Aplicação:Um anti-inflamatório e analgésico

Mepivacaína Cloridrato Descrição:

Mepivacaína é um anestésico local do tipo amida. Mepivacaína tem um início razoavelmente rápida (mais rápida do que a de procaína) e duração média da acção (mais curta do que a de procaína) e é comercializado sob diversos nomes comerciais, incluindo carbocaína e Polocaine.
Mepivacaína é usado em qualquer infiltração e anestesia regional.
É fornecido na forma do sal hidrocloreto do racemato.

Aplicações mepivacaína Cloridrato:

O cloridrato de mepivacaína a estabilizar a membrana neuronal, para prevenir a ocorrência e a propagação de impulsos nervosos, e anestesia, portanto, locais.

O rápido metabolismo de cloridrato de mepivacaína, apenas uma pequena parte do anestésico (5% para 10%) a excreção inalterada na urina. Methapine não é desintoxicado pela circulação de esterase no plasma devido à sua estrutura de amida. O fígado é o principal local de metabolismo, mais que 50% da dose como um metabolito é excretado para a bílis. Mais mepivacaína metabolizado pode ser absorvido no intestino e então excretado pela urina, porque apenas uma pequena fracção é encontrado nas fezes.

A principal forma de excretar é através dos rins. A maioria dos anestésicos e seus metabólitos são eliminados dentro 30 horas. Tem sido demonstrado que hidroxilação e N-desmetilação como desintoxicação desempenhar um papel importante no metabolismo de anestésicos. Três metabolitos de mepivacaína foram identificados a partir de adultos: dois fenóis são quase completamente eliminada como conjugados glucuronido, e compostos de N-desmetilado.

Mepivacaína Cloridrato COA: