mepiwakaina chlorowodorek (mepiwakaina HCL) proszek CAS 1722-62-9
chlorowodorek mepiwakainy
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
EINECS: 217-023-9
Synonimy: (1-metylo-DL-piperydyno-2--karboksylowego)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-metylo-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-pipecoloxylidide,1-metylo-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;D, L-1-metylo-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;n-(2,6-dimetylofenylo)-1-metylo-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-metylo-2′,6′-chlorowodorek pipecoloxylidine
Waga molekularna:282.81
Temperatura wrzenia:383.1 C przy 760 mmHg
Temperatura topnienia:255-257do (grudzień)
Temperatura zapłonu:185.5 do
standard:norma Enterprise
Analiza:99%
Wygląd:Białe lub zbliżone do białego krystalicznego proszku
Podanie:Środek przeciwzapalny i przeciwbólowy
Mepiwakaina chlorowodorek Opis:
Mepiwakaina jest miejscowy środek znieczulający typu amidu. Mepiwakaina ma stosunkowo szybki początek (szybsze niż prokaina) a średni czas działania (krótszy niż prokaina) i jest sprzedawany pod różnymi nazwami handlowymi, w tym Carbocaine i Polocaine.
Mepiwakaina jest wykorzystywana w jakiejkolwiek infiltracji i znieczulenia regionalnego.
Jest on dostarczany w postaci soli chlorowodorku racematu.
Mepiwakaina Chlorowodorek Aplikacje:
chlorowodorek mepiwakainy do stabilizacji membrany neuronowej, zapobieganie występowania i rozprzestrzeniania się impulsów nerwowych, a więc miejscowe znieczulenie.
Szybki metabolizm chlorowodorek mepiwakainy, tylko niewielka część środka znieczulającego (5% do 10%) Wydalanie z moczem w niezmienionej. Methapine nie detoksyfikowane przez esterazy krążącego w osoczu z powodu jego struktury amidowe. Wątroba jest głównym miejscem metabolizmu, więcej niż 50% dawki jako metabolit jest wydalany do żółci. Większość metabolizowany mepiwakaina może być wchłaniany w jelicie cienkim, a następnie wydalana z moczem, ponieważ tylko niewielka frakcja znajduje się w kale.
Główną drogą wydalania jest przez nerki. Większość środków znieczulających i ich metabolity są eliminowane w ciągu 30 godziny. Wykazano, że hydroksylacji i N-demetylacja jak detoksykacji odgrywają ważną rolę w metabolizmie leków znieczulających. Trzy metabolity mepiwakainy zidentyfikowano od dorosłych: dwa fenole są prawie całkowicie wydalany w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym, oraz związków N-odmetylowany.
Mepiwakaina chlorowodorek COA:
| Nazwa produktu | mepiwakaina HCl | |
| Wygląd | Biały proszek krystaliczny | |
| Analiza (C13H20N2O2·HCl) | 99.0% do 101.0% | 99.50% |
| Temperatura topnienia | 153~ 158ºC | 156.5~ 157.0ºC |
| Metale ciężkie | ≤20ppm | <5ppm |
| Kwasowość | ≤0.02N NaOH 0,5ml | 0.3ml |
| czystość chromatograficzna | Wtórny spots≤0.5% sum≤1.0% | Spełnia |
| Strata przy suszeniu | ≤1.0% | 0.06% |
| Pozostałość po prażeniu | ≤0.15% | 0.03% |
| bakteryjne endotoksyny | ≤0.6EU / mg | <0.6EU / mg |
Rowe Chen
Kierownik Sprzedaży