Adenosintriphosphat ATP Pulver CAS 56-65-5

Adenosintriphosphat ATP Pulver CAS 56-65-5

Adenosintriphosphat – ATP-Pulver
Alias: Adenosine-5'-triphosphat
CAS-Nr:56-65-5
MF:C10H16N5O13P3
Molekulargewicht: 507.184/mol
EINECS: 200-283-2
apperence: weißes feines Pulver
Haltbarkeit: 2 Jahre

Adenosine Beschreibung:

Adenosintriphosphat spielt eine wichtige Rolle in der Zellbiologie als Coenzym, ist die Energiewährung des Lebens. Adenosintriphosphat (ATP) wird chemisch als Nukleosidtriphosphatsubstrate klassifiziert. Seine primäre biologische Anwendung ist als Coenzym in verschiedenen Verfahren die Übertragung von chemischer Energie beteiligt. Alle Organismen verwenden ATP, obwohl die spezifischen Mechanismen sind sehr unterschiedlich.
ATP wird in der Regel durch Zugabe von drei Phosphatgruppen an das Purinnukleosid Adenosin biosynthetisiert. Die Phosphatdonoren in diesen Reaktionen sind in der Regel Adenosinmonophosphat (AMPERE) oder Adenosindiphosphat (ADP), obwohl andere Verbindungen spenden können auch Phosphat ATP zu machen. Diese Reaktionen erfordern auch einen Katalysator, wie ATP-Synthase. Die üblichsten Methoden für die Tiere biosynthetisieren ATP oxidative Phosphorylierung und Substrat-Niveau ist Phosphorylierung. Pflanzen verwenden Photophosphorylierung ATP als Teil der Photosynthese biosynthetisieren.

ATP (Adenosintriphosphat) Ergänzungen wurden insgesamt Energieniveaus gezeigt erhöhen, Müdigkeit verringern und die kardiovaskuläre Gesundheit auf den Gesamtnutzen des Alterungsprozesses unterstützen. Swanson bietet maximale Stärke Spitze ATP 400, die kann der Körper die intra- und extrazellulären ATP-Spiegel erhöhen, so dass es für eine Vielzahl von physiologischen Funktionen wirksam.

Sportler sind eine der Gruppen wahrscheinlich von ATP Ergänzungen profitieren, vor allem diejenigen, Sportarten mit kurzem spielen, schnelle Bewegungen. Diese Sportarten sind Sprinten, Gewichtheben, Fußball, Eishockey, Volleyball und Tennis. Sie können auch ATP benötigen, wenn Sie Schäden an den Dünndarm haben, vor allem, wenn es durch nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente verursacht (NSAIDs). Zusätzliche Bedingungen, die von ATP sind die Beschwerden profitieren können, die gemeinsam ist, während sie von einer Knieoperation erholt.

Adenosine Funktion:

AMP ist ein zweiter Bote, für die intrazelluläre Signaltransduktion verwendet, wie in Zellen, die Auswirkungen von Hormonen wie Glukagon und Adrenalin übertragen, die nicht durch die Plasmamembran passieren. Es wird auch bei der Aktivierung von Proteinkinasen beteiligt. In Ergänzung, cAMP bindet sich an und reguliert die Funktion von Ionenkanälen, wie beispielsweise die HCN-Kanäle und ein paar andere zyklische Nukleotide-bindende Proteine ​​wie Epac1 und RAPGEF2

cAMP und seinen assoziierten Kinasen funktionieren in mehreren biochemischen Prozessen, einschließlich der Regelung von Glykogen, Zucker, und Fettstoffwechsel.
in Eukaryonten, zyklisches AMP arbeitet durch Proteinkinase A Aktivierung (PKA, oder cAMP-abhängige Proteinkinase). PKA ist normalerweise inaktiv als ein tetrameres Holoenzym, bestehend aus zwei katalytischen und zwei Regelungseinheiten (C2R2), mit den regulatorischen Einheiten, die katalytischen Zentren der katalytischen Einheiten blockieren.
Cyclic AMP bindet an spezifische Stellen auf den regulatorischen Einheiten der Proteinkinase, und bewirkt, dass die Dissoziation zwischen den regulatorischen und katalytischen Untereinheiten, so dass diese katalytischen Einheiten Substratproteine ​​phosphorylieren.

Die aktiven Untereinheiten katalysieren den Transfer von Phosphat aus ATP auf spezifische Serin- oder Threoninreste von Proteinsubstraten. Die phosphorylierten Proteine ​​wirken direkt auf die Ionenkanäle der Zelle, oder kann aktiviert oder gehemmt werden Enzyme. Proteinkinase A können auch spezifische Proteine ​​phosphorylieren, die Promotor-Regionen der DNA binden,, wodurch Zunahmen der Transkription. Nicht alle Proteinkinasen reagieren auf cAMP. Mehrere Klassen von Proteinkinasen, einschließlich Proteinkinase C, sind nicht cAMP-abhängige.
Weitere Effekte hängen hauptsächlich von cAMP-abhängiger Proteinkinase, die variieren, basierend auf der Art der Zelle.
Immer noch, gibt es einige kleinere PKA-unabhängige Funktionen von cAMP, z.B., Aktivierung von Calciumkanälen, eine untergeordnete Rolle, durch die Bereitstellung von Wachstumshormon-Releasing-Hormone eine Freisetzung von Wachstumshormon verursacht.
jedoch, die Ansicht, daß die meisten der Effekte von cAMP durch PKA gesteuert werden, ist ein überholter ein. Im 1998 eine Familie von cAMP-sensitiven Proteinen mit Guaninnukleotidaustauschfaktor (GEF) Aktivität wurde entdeckt. Diese werden als Exchange-Proteine ​​aktiviert durch cAMP (Epac) und die Familie umfasst Epac1 und EPAC2.[Bearbeiten] Der Mechanismus der Aktivierung ist ähnlich der der PKA: die GEF-Domäne wird durch die N-terminale Region enthält, die cAMP-Bindungsdomäne in der Regel maskiert. Wenn cAMP bindet, die Domain distanziert und setzt die jetzt aktive GEF-Domäne, Epac so dass kleine Ras-ähnliche GTPase-Proteine ​​aktiviert, wie Rap1.

Adenosine Dosierung:

Die empfohlene Dosis beträgt Adenosine Injektions 0.14 mg / kg / min über sechs Minuten infundiert (Gesamtdosis von 0.84 mg / kg) (Tabelle 1).
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Administrieren Adenosine Einspritzung nur als kontinuierliche intravenöse Infusion periphere
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Einzuspritzen Thallium-201 am Mittelpunkt des Adenosine Injektionsinfusions (d.h., nach den ersten drei Minuten der Adenosine Injektion)
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Thallium-201 ist physikalisch kompatibel mit Adenosine Injektion und kann direkt in die Einspritz Adenosine Infusionsset injiziert werden
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Injizieren Thallium-201 möglichst nahe an den venösen Zugang wie möglich eine unbeabsichtigte Erhöhung der Dosis von Adenosine Injektion zu verhindern (der Inhalt des intravenösen Schlauches) zu verabreichenden
Sichtprüfung Adenosine Injektion auf Partikel und vor Verfärbung der Verabreichung. Nicht anwenden Adenosine Injektion, wenn sie Partikel enthält oder verfärbt.
Es gibt keine Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von alternativer Adenosine Injektion Infusionsprotokollen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Injektions Adenosine durch die intrakoronare Weg verabreicht wurden bisher nicht nachgewiesen.