Trifosfato de adenosina ATP Pó CAS 56-65-5

Trifosfato de adenosina ATP Pó CAS 56-65-5

Trifosfato de adenosina – pó ATP
pseudônimo: Adenosina-5'-trifosfato
CAS No.:56-65-5
MF:C10H16N5O13P3
Peso molecular: 507.184/mol
EINECS: 200-283-2
apperence: pó fino branco
Validade: 2 Anos

adenosina Descrição:

Trifosfato de adenosina desempenha um papel importante na biologia celular como uma coenzima, é a moeda de energia da vida. Trifosfato de adenosina (ATP) quimicamente classificado como um trifosfato de nucleósido. Seu uso biológica principal é como uma coenzima em vários processos envolvendo a transferência de energia química. Todos os organismos usam ATP, Embora os mecanismos específicos variar grandemente.
ATP é geralmente biossintetizado pela adição de três grupos de fosfato para a adenosina purina nucleósido. Os doadores de fosfato nestas reacções são geralmente monofosfato de adenosina (AMP) ou a adenosina difosfato (ADP), embora outros compostos podem também doar fosfato para produzir ATP. Essas reacções requerem também um catalisador, tal como ATP sintase. Os métodos mais comuns para animais de biossintetizar ATP são fosforilação oxidativa e de nível de substrato de fosforilação. As plantas utilizam para fotofosforilação biosynthesize ATP como parte da fotossíntese.

ATP (Trifosfato de adenosina) suplementos têm sido mostrados para aumentar os níveis de energia, reduzir a fadiga e apoiar a saúde cardiovascular para o benefício geral do processo de envelhecimento. Swanson oferece força máxima Peak ATP 400, que pode elevar os níveis de ATP intracelulares e extracelulares do organismo, tornando-se eficaz para uma variedade de funções fisiológicas.

Os atletas são um dos grupos susceptíveis de beneficiar de suplementos de ATP, especialmente aqueles que praticam esportes que envolvem curta, movimentos rápidos. Esses esportes incluem corrida, levantamento de peso, futebol, hóquei, voleibol e ténis. Você também pode precisar ATP se você tem danos ao intestino delgado, especialmente quando é causada por fármacos anti-inflamatórios não esteróides (NSAIDs). condições adicionais que podem beneficiar de ATP incluem o desconforto que é comum enquanto se recuperava de uma cirurgia no joelho.

Função de adenosina:

AMP é um segundo mensageiro, utilizado para a transdução de sinal intracelular, tais como a transferência de células para os efeitos das hormonas como o glucagon e adrenalina, que não pode passar através da membrana plasmática. É também está envolvido na activação de proteínas cinases. além do que, além do mais, AMPc liga-se e regula a função de canais iónicos, tais como os canais HCN e algumas outras proteas de ligao a nucleidos clicos, tais como Epac1 e RAPGEF2

cAMP e as suas quinases associadas funcionar em vários processos bioquímicos, incluindo a regulação da glicogênio, açúcar, e metabolismo lipídico.
em eucariotos, AMP cíclico funciona através da activação da proteína quinase A (PKA, ou proteína quinase cAMP-dependente). PKA é normalmente inactivo como uma holoenzima tetramérica, que consiste de dois catalítica e duas unidades de regulação (C2R2), com as unidades de regulação de bloqueio os centros catalíticos das unidades catalíticas.
Cíclico AMP liga-se a locais específicos sobre as unidades de regulação da proteína quinase, e causa a dissociação entre as subunidades reguladoras e catalíticas, permitindo assim que as unidades catalíticas de fosforilar proteínas substrato.

As subunidades activas catalisam a transferência do fosfato do ATP para os resíduos de serina ou treonina específicas de substratos proteicos. As proteínas fosforiladas pode actuar directamente sobre os canais de iões da célula, ou pode tornar-se enzimas activadas ou inibidas. Proteína quinase A também pode fosforilar proteínas específicas que se ligam às regiões promotoras de ADN, causando aumentos na transcrição. Nem todas as proteínas quinases responder a cAMP. Várias classes de proteínas quinases, incluindo a proteína quinase C, não são dependentes de AMPc.
Outros efeitos dependem principalmente da proteína quinase dependente de AMPc, que variam em função do tipo de célula.
Ainda, existem algumas funções PKA-independentes menores de cAMP, v.g., activação de canais de cálcio, proporcionar uma via menor, através da qual o crescimento da hormona de libertação da hormona provoca a libertação de hormona de crescimento.
Contudo, a visão de que a maioria dos efeitos de AMPc é controlada pela PKA é um um ultrapassada. Dentro 1998 uma família de proteínas sensível a cAMP com factor de troca do nucleótido guanina (GEF) actividade foi descoberto. Estes são denominados proteínas Troca activada pelo AMPc (EPAC) e a família compreende Epac1 e Epac2.[Carece de fontes?] O mecanismo de activação é similar à da PKA: o domínio GEF é geralmente mascaradas pela região N-terminal contendo o domínio de ligação ao AMPc. Quando se liga cAMP, o domínio dissocia-se e expõe o domínio GEF-activo agora, permitindo Epac para activar proteínas ras GTPase-como pequenas, tal como Rap1.

adenosina Dosagem:

A dose recomendada é de injecção de adenosina 0.14 mg / kg / min, administrada por perfusão durante seis minutos (dose total de 0.84 mg / kg) (Mesa 1).
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Administrar a injecção de adenosina apenas como uma infusão intravenosa periférica contínua
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Injectar Tálio-201, no ponto médio da perfusão de adenosina (i.e., após os três primeiros minutos após a injecção de adenosina)
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Tálio-201 é fisicamente compatível com a injecção de adenosina e podem ser injectados directamente no conjunto de infusão de injecção de adenosina
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Injectar Tálio-201 mais próximo possível do acesso venoso quanto possível para evitar um aumento inadvertida na dose de injecção de adenosina (o conteúdo da tubagem intravenosa) sendo administrado
inspeccionar visualmente injecção Adenosina para partículas em suspensão e descoloração antes da administração. Não administrar a injeção de adenosina se contém partículas ou descoloração.
Não existem dados sobre a segurança e a eficácia de protocolos de infusão alternativa adenosina injecção. A segurança e a eficácia da injecção de adenosina administrados por via intracoronária não foram estabelecidas.