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Sarm Raw Powders

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  • Caractéristiques

 

Adénosine triphosphate ATP poudre CAS 56-65-5

 

L'adénosine triphosphate – poudre ATP
Alias: Adénosine-5'-triphosphate
CAS No.:56-65-5
MF:C10H16N5O13P3
Masse moléculaire: 507.184/mol
Einecs: 200-283-2
apperence: fine poudre blanche
Durée de conservation: 2 Années

 

description de adénosine:

 

Adénosine triphosphate joue un rôle important dans la biologie cellulaire comme co-enzyme, est la devise de l'énergie de la vie. L'adénosine triphosphate (ATP) est classé chimiquement comme un nucléoside triphosphate. Son utilisation biologique primaire est comme co-enzyme dans divers processus impliquant le transfert d'énergie chimique. Tous les organismes utilisent l'ATP, bien que les mécanismes spécifiques varient considérablement.
ATP est généralement synthétisée en ajoutant trois groupes phosphate de l'adénosine nucléoside purique. Les donneurs de phosphate dans ces réactions sont généralement monophosphate adénosine (AMP) ou adénosine diphosphate (ADP), bien que d'autres composés peuvent également donner de phosphate de faire ATP. Ces réactions nécessitent également un catalyseur tel que l'ATP synthase. Les méthodes les plus courantes pour les animaux à l'ATP sont biosynthèse et la phosphorylation oxydative phosphorylation au niveau du substrat. Les plantes utilisent photophosphorylation de biosynthèse d'ATP dans le cadre de la photosynthèse.

ATP (L'adénosine triphosphate) suppléments ont été montré pour augmenter les niveaux globaux d'énergie, réduire la fatigue et la santé cardiovasculaire au bénéfice global du processus de vieillissement. Swanson offre Force maximale de pointe ATP 400, qui peut élever les niveaux d'ATP intracellulaire et extracellulaire du corps, ce qui rend efficace pour une variété de fonctions physiologiques.

Les athlètes sont l'un des groupes susceptibles de bénéficier de suppléments ATP, en particulier ceux qui pratiquent un sport impliquant court, mouvements rapides. Ces sports comprennent le sprint, musculation, Football, le hockey, volley-ball et le tennis. Vous pouvez aussi avoir besoin ATP si vous avez des dommages à l'intestin grêle, surtout quand elle est causée par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). D'autres conditions qui peuvent bénéficier de l'ATP comprennent l'inconfort qui est commun tout en récupérant de la chirurgie du genou.

 

Fonction adénosine:

 

AMP est un second messager, utilisé pour la transduction du signal intracellulaire, telles que le transfert dans des cellules les effets des hormones comme le glucagon et l'adrénaline, qui ne peut pas passer à travers la membrane plasmatique. Il est également impliqué dans l'activation des protéines kinases. en outre, AMPc se lie à et régule la fonction des canaux ioniques tels que les canaux HCN et quelques autres protéines de liaison de nucléotides cycliques tels que Epac1 et RAPGEF2

AMPc et ses kinases associées fonctionnent dans plusieurs processus biochimiques, y compris la régulation du glycogène, sucre, et le métabolisme des lipides.
dans eukaryotes, AMP cyclique agit en activant la protéine kinase A (PKA, ou AMPc-dépendante protéine kinase). PKA est normalement inactif comme holoenzyme tétramérique, constitué de deux unités catalytiques et régulatrices deux (C2R2), avec les unités de régulation de blocage des centres catalytiques des unités catalytiques.
L'AMP cyclique se lie à des emplacements spécifiques sur les unités régulatrices de la protéine kinase, et provoque une dissociation entre les sous-unités régulatrices et catalytiques, permettant ainsi à ces unités catalytiques à phosphoryler des protéines de substrat.

Les sous-unités actives catalysent le transfert du phosphate de l'ATP aux résidus de serine ou la threonine spécifiques de substrats protéiques. Les protéines phosphorylées peuvent agir directement sur les canaux ioniques de la cellule, ou peut devenir enzymes activées ou inhibées. La protéine kinase A peut également phosphoryler des protéines spécifiques qui se lient à des régions de promoteur de l'ADN, provoquant des augmentations de la transcription. Toutes les protéines kinases répondent à AMPc. Plusieurs classes de protéines kinases, y compris la protéine kinase C, ne sont pas dépendante de l'AMPc.
D'autres effets dépendent principalement de la protéine kinase AMPc-dépendante, qui varient en fonction du type de cellule.
Encore, il y a quelques petites fonctions PKA indépendantes de AMPc, par exemple,, activation des canaux calciques, fournir une voie mineure par laquelle l'hormone de libération de l'hormone de croissance provoque une libération de l'hormone de croissance.
toutefois, le point de vue que la plupart des effets de l'AMPc sont commandés par PKA est une obsolète. Dans 1998 une famille de protéines d'AMPc sensible avec la guanine facteur d'échange nucléotidique (FEM) l'activité a été découverte. Ceux-ci sont appelées protéines activées par échange AMPc (Epac) et la famille comprend Epac1 et Epac2.[citation requise] Le mécanisme d'activation est similaire à celle de la PKA: le domaine FEM est habituellement masquée par la région N-terminale contenant le domaine de liaison à l'AMPc. Lorsque AMPc se fixe, le domaine dissocie et expose le domaine du FEM maintenant actif, permettant d'activer Epac petits Ras protéines de type GTPase, comme Rap1.

 

Dosage adénosine:

 

La dose d'injection est recommandée Adénosine 0.14 mg / kg / min infusé plus de six minutes (dose totale de 0.84 mg/kg) (Table 1).

Administrer injection adénosine seulement en perfusion intraveineuse périphérique continue

Injecter Thallium-201 au point médian de la perfusion d'adénosine injection (à savoir, après les trois premières minutes suivant l'injection Adenosine)

Thallium-201 est physiquement compatible avec l'injection d'adénosine et peut être injecté directement dans le dispositif de perfusion d'injection Adenosine

Injecter Thallium-201 étant proche de l'accès veineux possible d'empêcher une augmentation intempestive de la dose d'injection Adenosine (le contenu de la tubulure intraveineuse) étant administré
Visuellement inspecter injection adénosine pour la matière particulaire et la décoloration avant l'administration. Ne pas administrer par injection Adénosine si elle contient des particules ou est décolorée.
Il n'y a pas de données sur l'efficacité ou la sécurité des protocoles de perfusion d'injection de remplacement Adénosine. L'innocuité et l'efficacité de l'injection Adénosine administrée par voie intracoronaire ont pas été établies.

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