Productcategorieën
- Steroïde Raw Poeders (85)
- Halffabrikaten steroïde Oliën (52)
- Thuis Brew Uitrustingen (21)
- Sarm Raw Poeders (16)
- peptiden (48)
- prohormoon Poeders (34)
- farmaceutische Chemicals (87)
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCL) Powder CAS 1722-62-9
mepivacaine hydrochloride
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
EINECS: 217-023-9
Synoniemen: (1-methyl-dl-piperidine-2-carbonzuur)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-methyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-pipecoloxylidide,1-methyl-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;DL-1-methyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;n-(2,6-dimethylfenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-methyl-2′,6′-pipecoloxylidine hydrochloride
moleculair gewicht:282.81
Kookpunt:383.1 C bij 760 mmHg
Smeltpunt:255-257C (december)
Flash Point:185.5 C
standaard-:Enterprise standaard
analyse:99%
Uiterlijk:Witte of gebroken wit kristallijn poeder
Toepassing:Een anti-inflammatoire en analgetische
Mepivacaine Hydrochloride Beschrijving:
Mepivacaïne is een lokaal anestheticum van het amidetype. Mepivacaine heeft een redelijk snelle intrede (sneller dan die van procaïne) en middellange werkingsduur (korter dan die van procaïne) en wordt op de markt gebracht onder verschillende merknamen, waaronder carbocaïne en Polocaine.
Mepivacaine wordt gebruikt in een infiltratie en regionale anesthesie.
Het wordt geleverd als het hydrochloridezout van het racemaat.
Mepivacaine hydrochloride Toepassingen:
Mepivacaïne hydrochloride het neuronale membraan stabiliseren, het vóórkomen en verspreiding van zenuwimpulsen voorkomen, en dus plaatselijke verdoving.
De snelle metabolisme van mepivacaine hydrochloride, slechts een klein deel van het verdovingsmiddel (5% naar 10%) uitscheiding in de urine onveranderd. Methapine niet gedetoxificeerd door circulerende plasma esterase vanwege de amidestructuur. De lever is de belangrijkste plaats van het metabolisme, meer dan 50% van de dosis als metaboliet wordt uitgescheiden in de gal. De meeste gemetaboliseerd mepivacaïne kan worden geabsorbeerd in de darm en vervolgens in de urine uitgescheiden, omdat slechts een kleine fractie is te vinden in de ontlasting.
De belangrijkste manier om te scheiden is door de nieren. De meeste anesthetica en hun metabolieten worden binnen 30 uur. Aangetoond is dat hydroxylering en N-demethylering detoxificatie als een belangrijke rol spelen bij het metabolisme van anesthetica. Drie metabolieten van mepivacaine zijn geïdentificeerd van volwassenen: twee fenolen worden bijna volledig uitgescheiden als glucuronideconjugaten, en N-gedemethyleerde verbindingen.
Mepivacaine hydrochloride COA:
| Productnaam | mepivacaïne HCl | |
| Uiterlijk | Wit kristallijn poeder | |
| analyse (C13H20N2O2·HCl) | 99.0% naar 101.0% | 99.50% |
| Smeltpunt | 153~ 158ºC | 156.5~ 157.0ºC |
| Zware metalen | ≤20ppm | <5ppm |
| zuurheid | ≤0.02N 0,5 ml NaOH | 0.3ml |
| chromatografische zuiverheid | Secundaire spots≤0.5%, sum≤1.0% | Conform |
| Gewichtsverlies bij drogen | ≤1.0% | 0.06% |
| Gloeirest | ≤0.15% | 0.03% |
| bacteriële endotoxinen | ≤0.6EU / mg | <0.6EU / mg |