raloxifenehydrochloride (raloxifene HCL) Poeder (82640-04-8)

raloxifenehydrochloride (raloxifene HCL) Poeder (82640-04-8)

Alias: raloxifene HCl; keoxifeen; AKOS 92138
CAS: 82640-04-8
Puurheid: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
Uiterlijk: Lichtgeel poeder
Gerelateerde substanties: Pharmaceutical Grade
opslagruimte: shading, beperkt behoud
doorlooptijd: 1-2 dagen na ontvangst van betaling
Levertijd: Onderstaande producten 200kg door de lucht; Meer dan 200 kg per schip
Tijd om te bezorgen: Gemiddelde 6 dagen door de lucht; 15 dagen per schip
Gebruik: Het wordt gebruikt bij de preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen.

Raloxifene Hydrochloride Description:

Evista (raloxifenehydrochloride) een oestrogeenagonist / antagonist, aangeduid als een selectieve oestrogeen receptor modulator (SERM) en behoort tot de benzothiofeen klasse van verbindingen. De biologische werkingen van Raloxifene grotendeels gemedieerd door binding aan oestrogeenreceptoren. Deze binding resulteert in activatie van oestrogene trajecten in sommige weefsels (agonisme) en de blokkade van oestrogene pathways in andere weefsels (Antagonisme).

Raloxifene Hydrochloride Application:

Kan voorkomen of te behandelen corticosteroïden geïnduceerd botverlies. American College of Rheumatology stelt dat raloxifene kan worden aangeboden aan geselecteerde postmenopauzale corticosteroïd-behandelde vrouwen die hormoonvervangende therapie of andere antiresorptieve agenten weigeren (e. G., bisfosfonaten, calcitonine) of bij wie dergelijke therapieën zijn gecontra-indiceerd.

Vermindering van de incidentie van invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose.

Vermindering van de incidentie van invasieve borstkanker inpostmenopausal vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van de ziekte. Effect vergelijkbaar met die van tamoxifen bij het verminderen van het risico van invasieve borstkanker (STAR proef). Geen invloed op het risico van lobulair carcinoma in situ of ductaal carcinoma in situ (STAR proef). Effect op de incidentie van borstkanker bij vrouwen met een BRCA1 of BRCA2 genetische mutaties niet vastgesteld.

Niet geïndiceerd voor de behandeling van borstkanker of om het risico van herhaling van borstkanker te verminderen. 1 Niet geïndiceerd voor vermindering van het risico van niet-invasieve borstkanker.

Bijwerking: Raloxifene kan zelden ernstige bloedstolsels in de benen, longen, of ogen. Andere reactie ontwikkelen omvatten gezwollen been / pijn, moeite met ademhalen, pijn op de borst, visieveranderingen. Raloxifene is een teratogeen drug, ik. e., kan ontwikkelingsstoornissen afwijkingen zoals aangeboren afwijkingen veroorzaken.

Raloxifenehydrochloride COA:

Raloxifenehydrochloride gebruik en Dose:

Evista is specifiek goedgekeurd voor de behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen, de vermindering van het risico van invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose en de vermindering van het risico van invasieve borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op invasieve borstkanker. Evista wordt als 60 mg tablet bedoeld voor orale toediening. De aanbevolen dosis van het geneesmiddel is een 60 mg tablet per dag, die elk moment van de dag kan worden toegediend onafhankelijk van maaltijden.