mépivacaïne Hydrochloride (mépivacaïne HCL) poudre CAS 1722-62-9
chlorhydrate de mépivacaïne
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
Einecs: 217-023-9
synonymes: (1-méthyl-dl-pipéridine-2-acide carboxylique)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-méthyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-pipécoloxylidide,1-méthyl-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;dl-1-méthyl-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;n-(2,6-diméthylphényl)-1-méthyl-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-méthyl-2′,6′-chlorhydrate de pipecoloxylidine
Masse moléculaire:282.81
Point d'ébullition:383.1 Chat 760 mmHg
Point de fusion:255-257C (déc.)
Point de rupture:185.5 C
la norme:standard entreprise
Essai:99%
Apparence:Blanc ou poudre cristalline blanche
Application:Un anti-inflammatoire et analgésique
Mépivacaïne Hydrochloride Description de:
Mépivacaïne est un anesthésique local du type amide. Mépivacaïne a un début assez rapide (plus rapide que celui de la procaïne) et la durée d'action moyenne (plus courte que celle de la procaine) et est commercialisé sous différents noms commerciaux, y compris Carbocaïne et polocaïne.
Mépivacaïne est utilisé dans toute infiltration et anesthésie loco-régionale.
Il est fourni sous forme de sel de chlorhydrate du racémate.
Applications mépivacaïne Chlorhydrate:
le chlorhydrate de mépivacaïne pour stabiliser la membrane neuronale, pour prévenir l'apparition et la propagation de l'influx nerveux, et l'anesthésie ainsi locale.
Le métabolisme rapide du chlorhydrate de mépivacaïne, seule une petite partie de l'anesthésie (5% à 10%) l'excrétion dans l'urine inchangée. Methapine est non détoxifié par circulation d'estérase de plasma en raison de sa structure amide. Le foie est le site principal du métabolisme, plus que 50% de la dose comme un métabolite sont excrétés dans la bile. La plupart métabolisé mépivacaïne peut être absorbé dans l'intestin puis excrété dans l'urine, car seule une petite fraction se trouve dans les matières fécales.
Le principal moyen d'excréter est par les reins. La plupart des anesthésiques et leurs métabolites sont éliminés dans 30 heures. Il a été démontré que hydroxylation et N-déméthylation comme désintoxication jouent un rôle important dans le métabolisme des anesthésiques. Trois métabolites de mépivacaïne ont été identifiés des adultes: deux phénols sont presque complètement éliminés sous forme glucuroconjugués, et les composés N-déméthylé.
Mépivacaïne COA Hydrochloride:
| Nom du produit |
mépivacaïne HCl |
| Apparence |
poudre cristalline blanche |
| Essai (C13H20N2O2·HCl) |
99.0% à 101.0% |
99.50% |
| Point de fusion |
153~158ºC |
156.5~157.0ºC |
| Métaux lourds |
≤20ppm |
<5ppm |
| Acidité |
0,5 ml de NaOH ≤0.02N |
0.3ml |
| pureté chromatographiques |
spots≤0.5% secondaire, sum≤1.0% |
Conformes |
| Perte sur le séchage |
≤1.0% |
0.06% |
| Résidu de calcination |
≤0.15% |
0.03% |
| endotoxines bactériennes |
≤0.6EU/mg |
<0.6EU/mg |
Rowe Chen
Directeur commercial