Clorhidrato de mepivacaína (mepivacaína HCL) Powder CAS 1722-62-9
clorhidrato de mepivacaína
CAS: 1722-62-9
MF: C15H22N2O.ClH
MW: 282.81
EINECS: 217-023-9
sinónimos: (1-metil-dl-piperidina-2-carboxílico)-2,6-dimethylanilidehydrochloride;1-metil-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;6′-pipecoloxylidide,1-metil-2monohydrochloride;carbocainehydrochloride;dl-1-metil-2′,6′-pipecoloxylididehydrochloride;dl-mepivacainehydrochloride;norte-(2,6-dimetilfenil)-1-metil-2-piperidinecarboxamidmonohydrochloride;1-metil-2′,6′-clorhidrato pipecoloxylidine
Peso molecular:282.81
Punto de ebullición:383.1 Gato 760 mmHg
Punto de fusion:255-257do (dic.)
Punto de inflamabilidad:185.5 do
estándar:estándar de la empresa
Ensayo:99%
Apariencia:Blanco o polvo cristalino blanco
Solicitud:Un anti-inflamatorio y analgésico
Mepivacaína clorhidrato Descripción:
Mepivacaína es un anestésico local de tipo amida. Mepivacaína tiene un inicio razonablemente rápida (más rápida que la de procaína) y la duración media de la acción (más corta que la de la procaína) y se comercializa bajo diversos nombres comerciales incluyendo Carbocaine y polocaína.
Mepivacaine se utiliza en cualquier infiltración y anestesia regional.
Se suministra como la sal clorhidrato del racemato.
Aplicaciones mepivacaína clorhidrato de:
clorhidrato de mepivacaína para estabilizar la membrana neuronal, para prevenir la aparición y propagación de los impulsos nerviosos, y la anestesia por lo tanto locales.
El rápido metabolismo de clorhidrato de mepivacaína, sólo una pequeña parte del anestésico (5% a 10%) la excreción en la orina sin cambios. Methapine no se desintoxica por circulación de esterasa plasma debido a su estructura amida. El hígado es el sitio principal del metabolismo, mas que 50% de la dosis como un metabolito se excreta en la bilis. La mayoría mepivacaína metabolizado puede ser absorbido en el intestino y después se excreta en la orina debido a que sólo una pequeña fracción se encuentra en las heces.
La principal forma de excretar es a través de los riñones. La mayoría de los anestésicos y sus metabolitos son eliminados dentro de 30 horas. Se ha demostrado que la hidroxilación y N-desmetilación como la desintoxicación juegan un papel importante en el metabolismo de los anestésicos. Tres metabolitos de mepivacaína se han identificado de los adultos: dos fenoles están casi completamente excretados como conjugados glucurónidos, y los compuestos N-desmetilado.
Mepivacaína clorhidrato COA:
| Nombre del producto |
HCl mepivacaína |
| Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
| Ensayo (C13H20N2O2·HCl) |
99.0% a 101.0% |
99.50% |
| Punto de fusion |
153~ 158ºC |
156.5~ 157.0ºC |
| Metales pesados |
≤20ppm |
<5ppm |
| Acidez |
0,5 ml de NaOH ≤0.02N |
0.3ml |
| La pureza cromatográfica |
spots≤0.5 secundaria%, sum≤1.0% |
En cumplimiento |
| Pérdida por secado |
≤1.0% |
0.06% |
| Residuos en ignición |
≤0.15% |
0.03% |
| endotoxinas bacterianas |
≤0.6EU / mg |
<0.6UE / mg |