MK-2866 (Ostarine / Enobosarm) SARM Powder (841205-47-8)

MK-2866 (Ostarine / Enobosarm) SARM Powder (841205-47-8)

MK-2866 ( ostarine )
CAS:841205-47-8
Molekularformel: C19H14F3N3O3
Molekulargewicht: 389.33
Aussehen: Weißes feines Pulver
Produktspezifikation: 99%
Paket: Folienbeutel
Lager: An einem kühlen, trocken und vor direkter starkem Licht weg.
Alias: ((2R)-3-(4-cyanophenoxi)-N-[4-cyano-3-(Trifluormethyl)Phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamid); GTx-024; MK-2866; (S)-N-(4-cyano-3-(Trifluormethyl)Phenyl)-3-(4-cyanophenoxi)-2-hydroxy-2-methylpropanamid; ostarine (MK-2866)

MK-2866 (MK-2866) Beschreibung:

ostarine, auch bekannt als MK-2866 ein SARM ist (selektives Androgenrezeptor-Modul) von GTx erstellt Muskelschwund zu verhindern und zu behandeln. Es kann später auf eine Heilung für Atrophie Vermeidung (Gesamt Auszehrung eines Körperteils,), Kachexie, Therapie Sarkopenie und Hormone oder Testosteron-Ersatz.

Ostarine gehört zu einer Klasse von Chemikalien wissen, wie SARMs oder selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren. SARMs schafft selektive anabole Aktivität in bestimmten Androgen-Rezeptoren. Im Vergleich zu Testosteron und andere anabole Steroide, der Vorteil des SARMs, wird sie in nicht-Skelettmuskel-Gewebe androgene Wirkung nicht hat. Ostarine ist wirksam bei der Aufrechterhaltung und Erhöhung der fettfreien Körpermasse.

MK-2866 (MK-2866) Anwendung:

Ostarine ist ein potenter und gewebeselektiven Androgenrezeptor-Modulator (SARM) für die Behandlung von Erkrankungen wie Muskelschwund und Osteoporose. Dieses Patent Produkte für Forschungszwecke Verwendung. Ostarine ist ein oral bioverfügbar nichtsteroidalen selektiven Androgenrezeptor-Modulator. Deshalb, ostarine kann zur Behandlung von Zuständen verwendet werden, wie Muskelschwund und Osteoporose.

Vorteile von MK-2866 (MK-2866) :

1. Lean Muskelaufbau(bulking)

Ostarine ist der anabole von irgendwelchen SARMs, was seinen in ersten Linie des Einsatzes für den Wunsch, schlanke Muskeln zu gewinnen. Die Gewinne in Gesamtgewicht wird auf Bulking Steroide nicht vergleichbar, aber die Gesamtgewinne fast vollständig Muskel sein.
Die Gewinne, die auf ostarine hergestellt werden, sind sehr keepable und Anwender sieht im Allgemeinen eine Zunahme von bis zu 7 lbs. die magere Körpermasse über und 8 Wochen-Zyklus bei 25 mg Tag (Ernährung abhängig). Die häufigste Dosierung 25 mg für 8 Wochen. Die Nebenwirkungen, die eine Begegnung mit Steroiden auf Zyklus nicht vorhanden sein.
Allgemein, mit ostarine, Je höher die Dosierung, die mehr Unterdrückung. Obwohl Unterdrückung ist minimal und nirgendwo vergleichbar Unterdrückung ist, dass man auf Steroiden begegnet, jeder Zyklus von ostarine über ein 4 Wochen Zeit erfordert ein 3 Woche Mini pct. Ein serm wird in diesem pct erforderlich.

2. Der Verlust Bodyfat (Schneiden)

Ostarine passen würde in erster Linie in ein Schneide Protokoll für die Erhaltung der Muskelmasse während Kalorien zu reduzieren. Einer der entmutigenden Ergebnisse des Schneidens ist die Verlust harte Muskelmasse verdiente. Der Rückgang der Stoffwechselrate und Hormonspiegel (T3, IGF, Testosteron usw.) mit dem Mangel an Kalorien ist eine perfekte katabolischen Umgebung für den Verlust von Muskelgewebe. Wie hat Ostarine anabole Wirkung, der dieter können Kalorien schneiden, ohne sich um Muskel- oder Festigkeitsverlust kümmern. Ostarine hat sich auch bemerkbar Nährstoff Partitionierung Effekte bei den Benutzern, ein weiterer Grund, warum es eine große Hilfe sein kann, wenn Schneiden.
EIN 15-20 mg Dosierungsprotokoll für 6-8 Wochen ist gut für die mit Ostarine Schneiden ohne irgendwelche Nebenwirkungen oder hohe Unterdrückung erfährt. Es muss jedoch, dass das Fehlen aufgrund von androgenicity angegeben werden, Muskelhärte und Gesamtergebnisse sind nicht so prominent wie mit dem SARM S-4.

Vorteile von Ostarine (MK-2866) im Vergleich zu Steroiden:

Es ist nicht methyliert, so dass es in die Leber oder den Blutdruck nicht toxisch ist
Einige Unterdrückung kann in Dosen von 25 mg vorhanden sein + länger laufen als 4 Wochen, jedoch eine strenge PCT von verschreibungspflichtigen SERMs wie Nolvadex oder Clomid ist nicht erforderlich,.
Hohe orale Bioverfügbarkeit ohne signifikante Schädigung der Leber als mit oralen Steroiden.
Großes Wohl während sein, (ohne die Aggression, die oft nachteilige Benutzer tägliche Leben auswirken kann).
Keine Notwendigkeit für einen langen Zeitraum aus zwischen den Zyklen; die empfohlene Zeit des Zeitraums für die normalen Steroid Zyklen wäre Zeit auf + PCT, so für einen typischen 6 Wochen-Zyklus und 4 Woche PCT, ein Benutzer muss auf einen anderen warten 10 Wochen nach der PCT einen neuen Zyklus zu beginnen, wo SARMs Erholung in minimalen Rest erfordert zwischen.
Ostarine führte auch zu einer dosisabhängigen Abnahme der LDL und HDL-Cholesterinspiegel, mit dem durchschnittlichen LDL / HDL-Verhältnis für alle Dosen im niedrigen kardiovaskulären Risikokategorie Rest – daher gibt es nur geringe Auswirkungen auf den Cholesterinwerte

COA von MK-2866 (MK-2866):

Nebenwirkungen von MK-2866 (MK-2866):

Die Nebenwirkungen von MK 2866 sind begrenzt, da es eine relativ Nebenwirkung freundlich Droge zu sein scheint. Viele der unerwünschten Wirkungen mit anabolen Steroiden verbunden sind, werden nicht mit diesem SARM existieren; jedoch, einige werden, obwohl mild.

östrogene: Die Nebenwirkungen von MK 2866 soll nicht die eine östrogene Natur ist als der SARM nicht aromatisieren. Es gibt keine Umwandlung von Testosteron zu Östrogen mit dieser Droge verbunden. Wasserrückhalt, Blähungen, Gynäkomastie oder Bluthochdruck aufgrund von Wassereinlagerungen kann nicht auftreten. jedoch, Daten zeigen, dass einige Erhöhungen der bestehenden Östrogen auftreten kann, soll aber sehr mild sein und nicht genug, um die Verwendung einer Anti-Östrogen zu rechtfertigen. Wenn dies sehr geringe Anstieg wird über, Wenn ein Anti-Östrogen verwendet wird, Sie können leicht Talsohle erreichen Ihre Östrogenspiegel, die zahlreichen Hormonstörungen und damit verbundene Effekte führen zu können.

androgene: Androgene Nebenwirkungen von MK 2866, trotz direkt den Androgen-Rezeptor beeinflussen sollte nicht existieren. Diese Verbindung konvertiert nicht zu DHT; Akne und Haarausfall kann nicht auftreten. Androgene Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Virilisierung bei Frauen sind auch nicht möglich,. Da es keine direkte androgene Aktivität ist zu DHT im Zusammenhang, Prostata-Probleme sollten auch nicht vorhanden sein.

kardiovaskulär: Die Nebenwirkungen von MK 2866 präsentieren minimales kardiovaskuläres Risiko sollte. Beide HDL und LDL-Spiegel kann reduziert werden,, aber alle Daten zeigen minimal unwesentliche Kürzungen.

Testosteronsuppression: Es wird oft gesagt, SARM ist nicht natürliche Testosteron-Produktion unterdrücken, und es ist wahr, sie werden nicht im Vergleich zu Anabolika. jedoch, einige Unterdrückung ist möglich, aber eine vollständige Unterdrückung ist nicht. Ein Testosteron ab gerechtfertigt sein, während MK mit 2866. Post Cycle Therapy (PCT) Daten sind etwas nicht schlüssig zu, wenn dies erforderlich ist,. Einige Männer scheinen ein höheres Maß an Testosteron-Unterdrückung zu erleben als andere.

Hepatotoxizität: Obwohl oral verabreicht, die Nebenwirkungen von MK 2866 enthalten keine Lebertoxizität. MK 2866 gehört nicht zu dem C17-alpha alkyliert (C17-aa) Klasse von Medikamenten wie viele oralen Anabolika. Es ist nicht die MI-Metaboliten mit dem SARM S4 zugeordnet spiegelt, die dieser bestimmte SARM einige Leberaktivität gibt.