MK-2866 (Ostarine / Enobosarm) Poudre SARM (841205-47-8)
MK-2866 ( ostarine )
CAS:841205-47-8
Formule moléculaire: C19H14F3N3O3
Masse moléculaire: 389.33
Apparence: fine poudre blanche
Spécification de produit: 99%
Paquet: sacs en plastique
Espace de rangement: Conserver dans un endroit frais, endroit sec et à l'abri de la lumière directe forte.
Alias: ((2R)-3-(4-cyanophénoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluorométhyle)phényle]-2-hydroxy-2-méthylpropanamide); GTx-024; MK-2866; (S)-N-(4-cyano-3-(trifluorométhyle)phényle)-3-(4-cyanophénoxy)-2-hydroxy-2-méthylpropanamide; ostarine (MK-2866)
MK-2866 (MK-2866) La description:
ostarine, également connu sous le nom de MK-2866 est un SARM (Module sélectif de récepteur aux androgenes) créé par GTx pour éviter et traiter l'atrophie musculaire. Il peut par la suite être un remède pour éviter l'atrophie (dépérissement totale d'une partie du corps), cachexie, sarcopénie et de l'hormone ou de testostérone thérapie de remplacement.
Ostarine appartient à une classe de produits chimiques ou savoir que SARMs modulateurs des récepteurs aux androgènes. SARMs créer une activité anabolique sélective à certains récepteurs aux androgènes. Par rapport à la testostérone et autres stéroïdes anabolisants, l'avantage de SARMs, est qu'ils ne sont pas d'activité androgénique dans les tissus musculaires non squelettiques. Ostarine est efficace pour maintenir et augmenter la masse corporelle maigre.
MK-2866 (MK-2866) Application:
Ostarine est un modulateur du récepteur des androgènes puissants et sélectifs des tissus (SARM) pour le traitement de conditions telles que l'atrophie musculaire et l'ostéoporose. Ces produits brevetés à des fins de recherche uniquement d'utilisation. Ostarine est un modulateur sélectif de récepteur aux androgenes non stéroïdiens par voie orale biodisponible. Donc, ostarine peut être utilisé pour le traitement de conditions telles que l'atrophie musculaire et l'ostéoporose.
Avantages de MK-2866 (MK-2866) :
1. gain de masse musculaire maigre(gonflement)
Ostarine est le plus anabolisant de tout SARMs, rendant son utilisation abord et avant tout de vouloir gagner du muscle maigre. Les gains en poids total ne seront pas comparables aux stéroïdes gonflants, Toutefois, les gains totaux seront presque entièrement la masse musculaire maigre.
Les gains qui sont faits sur ostarine sont très keepable et les utilisateurs voient généralement une augmentation de jusqu'à 7 lbs. de la masse corporelle maigre et plus 8 cycle de semaine au jour 25mg (alimentation dépendante). La dose la plus courante est 25 mg de 8 semaines. Les effets secondaires que l'on rencontre avec l'utilisation de stéroïdes ne sera pas présent sur le cycle.
Généralement, avec ostarine, plus la dose, plus la suppression. Bien que la suppression est minime et est nulle part comparable à la suppression que l'on rencontre sur les stéroïdes, un cycle de plus d'un ostarine 4 période de semaines exige une 3 semaine mini-pct. Un SERM n'est pas nécessaire dans ce pct.
2. perdre Bodyfat (Coupe)
Ostarine serait avant tout intégrer dans un protocole de coupe pour le maintien de la masse musculaire tout en réduisant les calories. L'un des résultats les plus décourageants de coupe est la perte de masse musculaire durement gagné. La baisse du taux métabolique et les niveaux d'hormones (T3, IGF, La testostérone, etc.) avec le manque de calories est un environnement catabolique parfait pour la perte de tissu musculaire. Comme ostarine a des effets anabolisants, la diète peut réduire les calories sans avoir à vous soucier de muscle ou de la perte de force. Ostarine a également montré des effets notables de répartition des nutriments chez les utilisateurs, une autre raison pour laquelle il peut être d'une grande aide lors de la coupe.
UNE 15-20 mg protocole de dosage pour 6-8 semaines est bon pour la coupe avec ostarine sans subir des effets secondaires ou la suppression élevée. Toutefois, il faut dire que, en raison du manque de androgenicity, dureté musculaire et les résultats globaux ne sont pas aussi importants que le S-4 SARM.
Avantages de ostarine (MK-2866) par rapport aux stéroïdes:
Il est non méthylé de sorte qu'il est non toxique à la pression du foie ou du sang
Certains suppression peut être présent à des doses de 25 mg + courir plus longtemps que 4 semaines, mais une PCT stricte des SERM sur ordonnance comme Nolvadex ou Clomid n'est pas nécessaire.
biodisponibilité élevée par voie orale sans dommages importants à votre foie avec des stéroïdes oraux.
Grand sens de bien-être pendant, (sans l'agression qui peut souvent avoir un impact préjudiciable vie quotidienne des utilisateurs).
Pas besoin d'une longue période de temps entre les cycles; la durée recommandée de la période pour les cycles normal des stéroïdes serait temps sur + PCT, donc pour un typique 6 cycle de semaine et 4 semaine PCT, un utilisateur doit attendre une autre 10 semaines après PCT pour commencer un autre cycle où la récupération SARMs nécessite un minimum de repos entre.
Ostarine a également entraîné une diminution dose-dépendante des taux de cholestérol LDL et HDL, avec le rapport LDL / HDL moyenne pour toutes les doses restantes dans la catégorie à faible risque cardiovasculaire – par conséquent, il y a peu d'impact sur les valeurs de cholestérol
COA de MK-2866 (MK-2866):
| Article |
spécification |
Résultat |
| Apparence |
inodore, presque blanc ou poudre blanche |
passer |
| Identificaton |
Le temps de rétention du pic principal est
confirmer la RS |
passer |
| Perte sur le séchage |
Pas plus de 0.5% |
0.33% |
| Essai(HPLC) |
Pas moins que 99.0% |
99.59% |
| résidu d'allumage |
Pas plus de 0.1% |
passer |
| Heavy métal |
Pas plus de 20 ppm |
passer |
Effets secondaires de MK-2866 (MK-2866):
Les effets secondaires de MK 2866 sont limités car il semble être un médicament relativement facile d'effet côté. La plupart des effets indésirables associés aux stéroïdes anabolisants ne pas exister avec ce SARM; toutefois, une volonté, bien que légèrement.
oestrogénique: Les effets secondaires de MK 2866 ne devrait pas inclure ceux de nature oestrogénique comme n'aromatiser SARM. Il n'y a pas conversion de testostérone en oestrogènes associés à ce médicament. Rétention d'eau, ballonnements, gynécomastie ou une pression artérielle élevée due à la rétention de l'eau ne peut pas se produire. toutefois, données montrent que certaines augmentations des oestrogènes existantes peuvent se produire, mais devrait être très doux et pas assez pour justifier l'utilisation d'un anti-oestrogène. Si cette très légère hausse est préoccupante, si un anti-oestrogène est utilisé, vous pouvez facilement en bas vos niveaux d'oestrogène, ce qui peut conduire à de nombreux déséquilibres hormonaux et les effets connexes.
androgène: effets secondaires androgéniques de MK 2866, malgré une incidence directe sur le récepteur des androgènes ne devrait pas exister. Ce composé ne convertit pas en DHT; l'acné et la perte de cheveux ne peut pas se produire. androgène effets secondaires associés à la virilisation chez les femmes sont également impossibles. Comme il n'y a pas d'activité androgénique directe liée à la DHT, les problèmes de la prostate devraient également être inexistante.
Cardiovasculaire: Les effets secondaires de MK 2866 devrait présenter un risque cardiovasculaire minimal. Les deux HDL et de LDL peuvent être réduits, mais toutes les données montrent un minimum à des réductions insignifiantes.
Suppression de testostérone: Il est souvent dit ne sera pas de SARM supprimer la production naturelle de testostérone, et il est vrai qu'ils ne seront pas par rapport aux stéroïdes anabolisants. toutefois, une suppression est possible, mais la suppression complète n'est pas. Un supplément de testostérone stimulant peut être justifiée en utilisant MK 2866. Thérapie post-cycle (PCT) les données sont peu concluants quant à savoir si cela est nécessaire. Certains hommes semblent éprouver des niveaux plus élevés de suppression de la testostérone que d'autres.
hépatotoxicité: Bien administré par voie orale, les effets secondaires de MK 2866 ne comprennent pas la toxicité du foie. MK 2866 ne fait pas partie du C17-alpha alkylé (C17-aa) classe de médicaments comme beaucoup de stéroïdes anabolisants par voie orale. Il ne reflète pas le métabolite MI associé à la S4 qui donne que SARM notamment une activité SARM hépatique.