MK-2866 (Ostarine / Enobosarm) polvo SARM (841205-47-8)
MK-2866 ( Ostarine )
CAS:841205-47-8
Fórmula molecular: C19H14F3N3O3
Peso molecular: 389.33
Apariencia: polvo fino blanco
Especificaciones del producto: 99%
Paquete: bolsas de aluminio
Almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco, lugar seco y mantenerse alejado de la luz fuerte directa.
Alias: ((2R)-3-(4-cianofenoxi)-NORTE-[4-ciano-3-(trifluorometilo)fenilo]-2-hidroxi-2-metilpropanamida); GTX-024; MK-2866; (S)-NORTE-(4-ciano-3-(trifluorometilo)fenilo)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxi-2-metilpropanamida; Ostarine (MK-2866)
MK-2866 (MK-2866) Descripción:
Ostarine, también conocido como MK-2866 es un SARM (módulo de receptor de andrógenos selectivo) creado por GTX para evitar y tratar la pérdida de masa muscular. Puede ser más tarde en una cura para evitar la atrofia (total de desgaste de una parte del cuerpo), caquexia, Terapia sarcopenia y la hormona o de reemplazo de testosterona.
Ostarine pertenece a una clase de productos químicos saber como SARMS o moduladores del receptor de andrógenos selectivos. SARMS crean actividad anabólica selectiva en ciertos receptores de andrógenos. En comparación con la testosterona y otros esteroides anabólicos, La ventaja de SARMS, es que no tienen actividad androgénica en los tejidos musculares no esqueléticos. Ostarine es eficaz para mantener y aumentar la masa corporal magra.
MK-2866 (MK-2866) Solicitud:
Ostarine es un potente y selectiva de tejido modulador del receptor de andrógenos (SARM) para el tratamiento de condiciones tales como la pérdida de masa muscular y osteoporosis. Estos productos de la patente para fines de investigación de uso. Ostarine es un modulador del receptor biodisponible por vía oral no esteroideo selectivo de andrógenos. Por lo tanto, Ostarine se puede utilizar para el tratamiento de condiciones tales como la pérdida de masa muscular y osteoporosis.
Beneficios de MK-2866 (MK-2866) :
1. la ganancia de músculo magro(voluminosidad)
Ostarine es el más anabólico de cualquier SARMS, por lo que su uso en primer lugar por querer ganar masa muscular. Las ganancias en peso total no serán comparables a los esteroides de voluminosidad, sin embargo, las ganancias totales serán casi en su totalidad sea muscular magra.
Las ganancias que se hacen en Ostarine son muy keepable y usuarios en general, ven un aumento de hasta 7 libras. de la masa corporal magra y más 8 ciclo de la semana en el día de 25 mg (dieta dependientes). La dosis más común es 25 mg para 8 semanas. Los efectos secundarios que uno se encuentra con el uso de esteroides no estará presente en el ciclo.
En general, con Ostarine, cuanto mayor es la dosificación, el más supresión. Aunque la supresión es mínima y no es en absoluto comparable a la supresión que uno se encuentra en los esteroides, cualquier ciclo de Ostarine sobre una 4 período de semanas requiere una 3 semana de mini pct. Un SERM no es necesaria en este pct.
2. La pérdida de grasa corporal (corte)
Ostarine encajaría principalmente en un protocolo de corte para el mantenimiento de la masa muscular, mientras que la reducción de calorías. Uno de los resultados más desalentadores de corte es la pérdida de masa muscular duramente ganado. La caída en los niveles de tarifas y hormona metabólica (T3, IGF, La testosterona, etc.) con la falta de calorías es un ambiente perfecto para catabólico pérdida de tejido muscular. Como Ostarine tiene efectos anabólicos, la persona a dieta puede reducir las calorías sin tener que preocuparse por la pérdida de fuerza muscular o. Ostarine también ha demostrado efectos notables partición de nutrientes entre los usuarios, otra razón por la que puede ser de gran ayuda cuando se corta.
UN 15-20 protocolo de dosificación mg de 6-8 semana es bueno para el corte con Ostarine sin sufrir efectos secundarios o supresión de alto. Sin embargo hay que señalar que, debido a la falta de androgenicidad, la dureza del músculo y los resultados generales no son tan prominente como con el SARM S-4.
Ventajas de Ostarine (MK-2866) en comparación con los esteroides:
Es no está metilado por lo que no es tóxico para el hígado o la sangre de presión
Algunos supresión puede estar presente en dosis de 25 mg + funcionar durante más de 4 semanas, sin embargo, un PCT estrictos de los SERM prescripción como Nolvadex o Clomid no es necesario.
la biodisponibilidad oral de alta sin daño significativo a su hígado como con esteroides orales.
Gran sensación de bienestar, mientras que en, (sin la agresividad que a menudo puede afectar negativamente a los usuarios de la vida diaria).
No hay necesidad de un largo período de tiempo entre ciclo y ciclo; el tiempo recomendado de período para ciclos de esteroides normales habría tiempo en + PCT, por lo que para un típico 6 semana del ciclo y 4 semana PCT, un usuario tendría que esperar otro 10 semanas después del PCT para iniciar otro ciclo donde la recuperación SARMS requiere descanso mínimo en el medio.
Ostarine también resultó en una disminución dependiente de la dosis en los niveles de colesterol LDL y HDL, con la relación media LDL / HDL para todas las dosis que quedan en la categoría de bajo riesgo cardiovascular – por lo tanto, hay poco impacto en los valores de colesterol
COA de MK-2866 (MK-2866):
| ít. |
Especificación |
Resultado |
| Apariencia |
un inodoro, casi blanco o polvo blanco |
pasar |
| Identificaton |
El tiempo de retención del pico principal es
confirmar que el RS |
pasar |
| Pérdida por secado |
No más que 0.5% |
0.33% |
| Ensayo(HPLC) |
No menos que 99.0% |
99.59% |
| de residuo de ignición |
No más que 0.1% |
pasar |
| Metal pesado |
No más que 20 ppm |
pasar |
Efectos secundarios de MK-2866 (MK-2866):
Los efectos secundarios de MK 2866 se limita, ya que parece ser un fármaco amigable efecto relativamente cara. Muchos de los efectos adversos asociados con los esteroides anabólicos no existirá con esta SARM; sin embargo, algunos lo harán, aunque ligeramente.
estrogénica: Los efectos secundarios de MK 2866 no debe incluir los de carácter estrogénico como el SARM no aromatiza. No hay conversión de la testosterona en estrógenos asociada con esta droga. Retención de agua, hinchazón, ginecomastia o presión arterial alta debido a la retención de agua no pueden ocurrir. sin embargo, datos muestran que puede haber algunos aumentos de estrógenos existentes, pero debe ser muy suave y no lo suficiente como para justificar el uso de un anti-estrógeno. Si este aumento muy ligero es preocupante, Si se utiliza un anti-estrógeno, usted puede desplazar la parte inferior a cabo sus niveles de estrógeno, que puede conducir a numerosos desequilibrios hormonales y efectos relacionados.
androgénica: efectos secundarios androgénicos de MK 2866, a pesar de que afectan directamente a los receptores de andrógenos no debería existir. Este compuesto no se convierte en DHT; el acné y pérdida del cabello no puede ocurrir. efectos secundarios androgénicos asociados con virilización en las mujeres también son imposibles. Como no hay ninguna actividad androgénica directas relacionadas con DHT, problemas de próstata también deben ser inexistentes.
Cardiovascular: Los efectos secundarios de MK 2866 debe presentar riesgo cardiovascular mínimo. Ambos niveles de HDL y LDL pueden reducirse, pero todos los datos de muestra mínimo para reducciones insignificantes.
La supresión de la testosterona: A menudo se dice SARM de no suprimirá la producción natural de testosterona, y es verdad que no se compara con los esteroides anabólicos. sin embargo, cierta supresión es posible, pero no es la supresión completa. Un suplemento de testosterona-impulso puede estar justificada durante el uso de MK 2866. Terapia Post Ciclo (PCT) los datos son poco concluyentes en cuanto a si esto es necesario. Algunos hombres parecen experimentar mayores niveles de supresión de la testosterona que otros.
hepatotoxicidad: Aunque administrado por vía oral, los efectos secundarios de MK 2866 no incluyen toxicidad hepática. MK 2866 no pertenece a la C17-alfa alquilados (C17-aa) clase de fármacos como muchos esteroides anabólicos orales. Que no refleja el metabolito MI asociado con el S4 SARM que da que SARM en particular alguna actividad hepática.