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  • Spezifikationen

 

ropivacaine Mesylate (S-Ropivacaine Mesylate) Pulver CAS 854056-07-8

 

Produktname: ropivacaine Mesylat
Synonyme: (S) -ropivacaine Mesilate; S-Ropivacain Mesylat
CAS: 854056-07-8
Formel: C18H30N2O4S
MW: 370.5068
Aussehen Weißes kristallines Pulver
Probe 99.5%

 

Ropivacaine Mesylate Beschreibung:

 

Ropivacaine Mesylat ist ein neues Amid lang wirkenden Lokalanästhetikum, als reines Isomer, mit der Anästhesie und analgetische Doppelrolle, hohe Konzentration kann chirurgische Anästhesie erzeugen, niedrige Konzentration kann die sensorische Nervenleitung und motorische Nerven effektiv blockieren. Seine pharmakologischen Eigenschaften für Kardiotoxizität ist gering, sensorische Blocktrennung ist offensichtlicher, gibt es eine Vasokonstriktion, so dass keine Notwendigkeit Adrenalin hinzufügen. Klinische hauptsächlich für chirurgische Anästhesie, Lokalanästhesie und akute Schmerzkontrolle.

 

Ropivacaine Mesylate Anwendungen:

 

Ropivacain-Mesylat für die topische Anästhesie, einschließlich Kleinkinder Säuglinge im Alter von 12 Jahre oder älter, mit Nervenblockade, epidurale und intrathekale Anästhesie. Es stellt auch 1 zu 12 alter Schmerz Jahre bei Kindern mit peripherer Nervenblockade und Schwanz epidurale Schmerzen. Es wird manchmal auch für chirurgische Schmerzen bei Kindern mit Anästhesie.

Ropivacaine Mesylat ist in der Regel mit Fentanyl für Epiduralanalgesie kombiniert, wie schwangere Frauen, Bupivacain, in der Regel intravenös Liposomen, die wirksam sind für die Behandlung von Tieren. Das Experiment war sekundär zu Lokalanästhetikum Überdosierung von schwerer Kardiotoxizität bei Menschen Lipid-Rettung genannt.

 

Ropivacaine Mesylate COA:

 

Artikel Spezifikation Ergebnisse
Beschreibung Weiß oder praktisch weißes, kristallines Pulver weißes kristallines Pulver
Bestimmte Rotation 30° ~ -35 ° 32°
Schmelzbereich 232~ 239 ° C, Schmelzbereich und nicht mehr als 4 ° C 234~ 238 ° C
Identifizierung Es erfüllt die Prüfanforderungen für spezifische optische Drehung und Schmelzpunkt Konform
Infrarot-Absorptionsspektroskopie sollte mit Levonorgestrel CRS im Einklang Konform
Trocknungsverlust ≤0.5% 0.20%
Glührückstand ≤0.3% 0.07%
Grenze Ethinylgruppe 7.81%~ 8,18% 7.92%
Verwandte Substanzen Einzelverunreinigung ≤0.5% Einzelverunreinigung<0.5%
Gesamtverunreinigungen ≤2.0% Gesamtverunreinigungen<2.0%
Flüchtige organische impurties Ethanol ≤5000ppm 1200ppm
Probe Das Produkt entspricht der Spezifikation in USP34
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