ropivacaïne mésylate (S-ropivacaïne mésylate) poudre CAS 854056-07-8
Nom du produit: mésylate ropivacaïne
synonymes: (S) -ropivacaïne Mesilate; S-ropivacaïne mésylate
CAS: 854056-07-8
Formule: C18H30N2O4S
MW: 370.5068
Aspect Poudre blanche cristalline
Essai 99.5%
Ropivacaïne mésylate Description de:
Ropivacaïne mésylate est une nouvelle amide longue durée d'action anesthésique local, sous forme d'isomère pur, avec anesthésie et double rôle analgésique, concentration élevée peut produire une anesthésie chirurgicale, faible concentration peut bloquer efficacement la conduction nerveuse sensorielle et nerf moteur. Ses propriétés pharmacologiques de toxicité cardiaque est faible, séparation de bloc sensitif est plus évidente, il y a vasoconstriction, donc pas besoin d'ajouter de l'épinéphrine. Clinique principalement pour l'anesthésie chirurgicale, anesthésie locale et le contrôle de la douleur aiguë.
Ropivacaïne mesylate Applications:
Ropivacaïne Mesylate pour l'anesthésie topique, y compris les nourrissons Nourrissons âgés 12 ans ou plus, avec blocage nerveux, anesthésie péridurale et intrathécale. Il représente également 1 à 12 ans la douleur chez les enfants avec bloc nerveux périphérique et la queue douleur péridurale. Il est aussi parfois utilisé pour la douleur chirurgicale chez les enfants avec l'anesthésie.
Ropivacaïne mésylate est généralement combiné avec le fentanyl pour l'analgésie péridurale, ces femmes enceintes, bupivacaïne, liposomes habituellement par voie intraveineuse, qui sont efficaces pour le traitement des animaux. L'expérience était secondaire à une surdose d'anesthésique local de cardiotoxicité sévère chez l'homme appelé Lipid Rescue.
Ropivacaïne mésylate COA:
| Articles |
spécification |
Résultats |
| La description |
poudre cristalline blanche ou presque blanche |
poudre cristalline blanche |
| Rotation spécifique |
30° ~ -35 ° |
32° |
| Plage de fusion |
232~ 239 ° C, et la plage de fusion est de pas plus de 4 ° C |
234~ 238 ° C |
| identification |
Il satisfait à l'essai pour une rotation optique spécifique et un point de fusion |
Conformes |
|
Spectrométrie d'absorption infrarouge doit être compatible avec le lévonorgestrel CRS |
Conformes |
| Perte sur le séchage |
≤0.5% |
0.20% |
| Résidu de calcination |
≤0.3% |
0.07% |
| Limite du groupe éthynyl |
7.81%~ 8,18% |
7.92% |
| Substances apparentées |
impureté unique ≤0.5% de |
seule impureté<0.5% |
|
Total des Impuretés ≤2.0% |
impuretés totales<2.0% |
| impurties organiques volatils |
≤5000ppm éthanol |
1200ppm |
| Essai |
Le produit est conforme à la spécification dans USP34 |
Rowe Chen
Directeur commercial