туз-031 (ACVR2B) 1мг

туз-031 (ACVR2B) 1мг

Назва продукту :ACE 031
сертифікація:SGS / ISO9001 / кошерна
Місце походження:Китай
Мінімальна Кількість Замовлення:10 флакони
ціна:переговори
Терміни оплати:Вестерн юніон,Money Gram ,Біткойн або T / T
можливість поставки:5000 Флакон в місяць
Час доставки:Після отримання оплати
упаковка подробиці:Оригінальні комплекти або як вимоги
Назва продукту:ACE 031, поліпептидні гормони,пептид Гормони,бодібілдинг добавки

блок:1мг / флакон ,10флакон / комплект

Синоніми:ACE-031, ActRIIB-HFC, ACVR2B, активин типу IIB-рецептор і людський імуноглобулін Fc-область конструкт, інгібітор миостатин.

Зовнішність:Стерильна фільтрована білий ліофілізований (ліофілізований) порошок.
специфічність:Амінокислотна послідовність рекомбінантного людського ActRIIB-ФУВ 100% гомологична амінокислотноїпослідовності людського рецептора ActRIIB і Fc імуноглобуліну області білків.

розчинність:додавати 1 мл стерильного розчинника і нехай ліофілізований осад повністю розчиняється.
стабільність:Зберігати ліофілізований білка в -20 ° С. Аліготе продукту після відновлення, щоб уникнути повторного заморожування / відтавання циклів. Відновлений білок може зберігатися при 4 ° C протягом обмеженого періоду часу. Ліофілізований білок залишається стабільним до закінчення терміну придатності при зберіганні при -20 ° С.

туз-031, також відомий як ACVR2B, являє собою розчинну форму типу активина МІБ рецепторів, який є інгібітором міостатіна та інших природних білків, які обмежують зростання м'язів. Це з'єднання було розроблено генетично пов'язується з миостатин, перш ніж він може докласти до свого рецептора і зупинити зростання м'язів. Два Biopharma компанії, які працювали на цьому з'єднанні Acceleron і Шир.

розвиток ACE-031 повністю обговорюються в розподільних небажаний білок, в квітні 2011 питання Quest, щоквартальне дослідження і здоров'я журнал MDA в.

Компанії сподіваються відновити ACE-031 тестування після того, як питання безпеки повністю вивчені

Acceleron і Шир завершують дослідження ACE-031 у щурів і мавп, і буде аналізувати дані людини і тварин, щоб отримати уявлення про спостережувані побічні ефекти. У компанії говорять, що вони сподіваються відновити тестування ACE-031 у людей після цих аналізів були отримані і розглянуті U.S. Управління з продовольства і медикаментів (FDA) і охорони здоров'я Канади.

туз-031 (ACVR2B) COA:

туз-031 (ACVR2B) опис:

ACE-031 являє собою розчинний білок злиття, який, як було показано збільшення м'язової маси і сили в дослідженні. ACE-031 вивчається як метаболічні захворювання, дітей з пухлинами нирок, серцево-судинні порушення, вікова втрата м'язової і рак пов'язані з лікуванням втрата м'язової маси і лікування нервово-м'язових захворювань.

ACE-031 є біотерапевтичних засобом на основі рецептора типу активина IIB (ActRIIB). Молекула зв'язується з рецепторами ActRIIB пригнічувати передачу сигналу і збільшує м'язову масу і інтенсивність. ACE-031 являє собою рекомбінантний злитий білок, синтезований шляхом злиття стандартних антитіл і часткових ActRIIB рецепторів. Рекомбінантні злиті білки усувають міогенну ингибин і інші біомолекули, які обмежують силу м'язів або зростання.

ACE-031 це тільки для дослідницьких цілей. ACE-031 не повинен використовуватися для споживання людини, діагностика, лікувальні процедури, сільського господарства та ветеринарії.

Acceleron і Шир зробив наступну заяву в квітні 21:

“У спробі зберегти м'язової дистрофії Дюшенна спільноти поінформовані, Acceleron і Шир хочуть представити оновлену інформацію про статус ACE-031 клінічна програма.

“В ході клінічних випробувань у здорових дорослих і в МДД хлопчиків, деякі учасники відчували незначні кровотечі з носа, камеді кровотечі, і / або невеликі розширені кровоносні судини в шкірі. Всі ці події повністю вирішені після припинення лікування.

“Самотужки, незначні кровотечі події і розширені кровоносні судини, що не вважається серйозною проблемою безпеки для вивчення предметів.

“проте, заснований на аналізі цих даних з безпеки з FDA і Міністерство охорони здоров'я Канади, Acceleron припинив дослідження A031-03 DMD і призупинив реєстрацію і дозування при вивченні подальшого розширення на A031-06.

“Acceleron і Шир і раніше прихильні глобальної програми клінічних досліджень DMD і розвиток ACE-031. З цією метою, це наш намір почати нові дослідження ACE-031 в ДМД з відповідним контролем безпеки після обговорення з регулюючими органами.

“У найближчі місяці, ми будемо надавати оновлення спільноти ДМДА в залежності від обставин.”

Що таке ACE-031?

ACE-031 є досліджуваним (експериментальний) препарат, який призначений для збільшення розміру та сили м'язів, блокуючи білки, які уповільнюють зростання м'язів. ACE-031 являє собою препарат білок, який вводять шляхом підшкірної ін'єкції.

як ACE-031 робота на м'язи?

Зростання м'язів регулюється білками в організмі, які служать «на» або «вимкнено» перемикачі для виробництва м'язів. ACE-031 діє шляхом зменшення «вимкнено» сигнал, який зупиняє виробництво м'язів, Таким чином, м'язи можуть стати більше і сильніше.

чому ACE-031 вивчається в м'язової дистрофії Дюшенна (DMD)?

ACE-031 може сприяти зростанню м'язів і поліпшити якість м'язів, які можуть компенсувати втрату м'язової сили і функції через хвороби, пов'язані з пошкодженням м'язів, яке відбувається в ДМД. Тому що вона діє на м'язи, ACE-031 має потенціал для лікування всіх пацієнтів DMD, незалежно від їх типу мутації дистрофина.

Що робить ACE-031 робити в тваринних моделях МДД?

У дослідженнях на тваринах, в тому числі здорових тварин і тварин моделей МДДА, ACE-031 Було показано, що збільшення розміру м'язів і зменшити кількість аномальних рубців в м'язах. ACE-031 Також було показано, що збільшення білка атрофіна, які можуть частково компенсувати відсутність дистрофина, який викликає DMD. Значимість цього ефекту на атрофіна поки не відома.

Півжиття:

Період напіврозпаду Ace-031 є 10-15 днів.