As-031 (ACVR2B) 1mg

As-031 (ACVR2B) 1mg

Nazwa produktu :AS 031
Orzecznictwo:SGS / ISO9001 / Kosher
Miejsce pochodzenia:Chiny
Minimalne zamówienie:10 fiolki
Cena £:Negocjacja
Zasady płatności:western Union,money Gram ,Bitcoin lub T / T
Możliwość dostaw:5000 Fiolka miesięcznie
Czas dostawy:Po otrzymaniu płatności
Szczegóły pakowania:Oryginalne zestawy lub wymagań
Nazwa produktu:ACE 031 hormonów polipeptydowych,Hormony peptyd,Kulturystyka Suplementy

Jednostka:1mg / fiolkę ,10Fiolka / zestaw

Synonimy:AS-031, ActRIIB-HFC, ACVR2B, receptor aktywiny IIB i ludzki region Fc immunoglobuliny konstrukt, inhibitor miostatyny.

Wygląd fizyczny:Sterylnie filtrowane Biały liofilizowany (liofilizowane) proszek.
Specyficzność:Sekwencja aminokwasowa ludzkiej rekombinowanej ActRIIB-HFC 100% homologiczne do sekwencji aminokwasowej ludzkiego receptora ActRIIB i białka regionu Fc immunoglobuliny.

Rozpuszczalność:Dodaj 1 ml jałowego rozcieńczalnika i pozwolić liofilizuje osad rozpuszcza się całkowicie.
Stabilność:Przechowywania liofilizowanego białka w -20 DO. Rozporcjować produktu po rozpuszczeniu uniknąć wielokrotnych cyklach zamrażania / rozmrażania. Rozpuścić białka może być przechowywany w temperaturze 4 ° C przez określony okres czasu. Liofilizowane białko pozostaje stabilna aż do daty wygaśnięcia przy przechowywaniu w -20 DO.

As-031, Wiadomo również ACVR2B, jest rozpuszczalna forma receptora typu IIB aktywiny, który to inhibitor miostatyny i innych białek występujących naturalnie, które ograniczają wzrost mięśni. Związek ten był genetycznie opracowana do wiązania miostatyny zanim może on być przymocowany do jej receptora i zatrzymanie wzrostu mięśni. Obie firmy BioPharma, które pracowały w tym związku są Acceleron i Shire.

Rozwój ACE-031 jest w pełni opisane w Przekazywanie niechcianej białka, w kwietniu 2011 Kwestia Quest, magazyn Badania i zdrowie kwartalny MDA.

Firmy mają nadzieję na wznowienie ACE-031 Testy po kwestie bezpieczeństwa w pełni zbadane

Acceleron i Shire kończą studia ACE-031 u szczurów i małp i analizy danych ludzkich i zwierzęcych, aby zdobyć wiedzę na temat zaobserwowanych zdarzeń niepożądanych. Firmy mają nadzieję na wznowienie testów ACE-031 u ludzi po tych analiz zostały uzyskane i zweryfikowane przez terytorium USA. Administracja Jedzenia i Leków (FDA) i Zdrowia Kanada.

As-031 (ACVR2B) COA:

As-031 (ACVR2B) Opis:

AS-031 jest rozpuszczalnym białkiem fuzyjnym, które zostały pokazane w celu zwiększenia masy i siły mięśni w badaniu. AS-031 jest badana jako choroba metaboliczna, dzieci z nowotworami nerek, zaburzenia sercowo-naczyniowe, utrata mięśni związane z wiekiem i nowotwory związane z leczeniem utrata mięśni i leczenia chorób nerwowo-mięśniowych.

AS-031 to środek oparty na bioterapeutyczne receptora aktywiny typu IIB (ActRIIB). Cząsteczka wiąże się z receptorami ActRIIB hamuje sygnalizację i zwiększenie masy mięśni i intensywności. AS-031 jest rekombinowane białko fuzyjne otrzymuje się poprzez fuzję standardowych przeciwciała i receptory częściowych ActRIIB. Rekombinowane białka fuzyjne wyeliminować miogenicznych inhibinie i innych cząsteczek biologicznych, które ograniczają wzrost siły mięśni lub.

AS-031 jest jedynie do celów badawczych. AS-031 nie powinny być wykorzystywane do spożycia przez ludzi, diagnoza, zabiegi lecznicze, rolnictwo i celów weterynaryjnych.

Acceleron i Shire wydał następujące oświadczenie w kwietniu 21:

“W celu utrzymania dystrofia mięśniowa Duchenne'a społeczności informowane, Acceleron i Shire chcą zapewnić aktualizacji o statusie ACE-031 Program badań klinicznych.

“W trakcie badań klinicznych u zdrowych dorosłych i chłopców w DMD, Niektórzy uczestnicy doświadczyli drobne krwawienia z nosa, krwawienie dziąseł, i / lub małe rozszerzone naczynia krwionośne w skórze. Te wydarzenia wszystko rozwiązane całkowicie po przerwaniu leczenia.

“Przez nich samych, małoletni krwawienia i rozszerzone naczynia krwionośne nie były uważane za poważny problem bezpieczeństwa dla badanych.

“jednak, na podstawie przeglądu tych danych bezpieczeństwa z FDA i Health Canada, Acceleron zakończył badanie A031-03 DMD i zawiesił rejestracji i dozowanie w dalszych badaniach nad rozszerzeniem A031-06.

“Acceleron i Shire nadal zobowiązują się do globalnego DMD programie klinicznym i rozwojem ACE-031. Do tego końca, Naszym zamiarem jest, aby rozpocząć nowe studia ACE-031 w DMD z odpowiedniego monitorowania bezpieczeństwa poniższej dyskusji z agencjami regulacyjnymi.

“W nadchodzących miesiącach, będziemy dostarczać aktualizacje społeczności DMD jako właściwe.”

Czym jest ACE-031?

AS-031 jest eksperymentalnym (eksperymentalny) lek, który został zaprojektowany w celu zwiększenia masy mięśniowej i siły poprzez blokowanie białka, które spowalniają wzrost mięśni. AS-031 Lek jest białkiem, które podaje się przez wstrzyknięcie podskórne.

Jak ACE-031 praca na mięśniach?

wzrost mięśni jest regulowane przez białka w organizmie, które służą jako „on” lub „off” przełączników produkcji mięśni. AS-031 działa zmniejszając stan „wyłączenia”, która uniemożliwia produkcję mięśni, w ten sposób mięśnie mogą stać się większe i silniejsze.

Dlaczego ACE-031 badane w dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)?

AS-031 może promować wzrost mięśni i poprawy jakości mięśni, co może skompensować utratę wytrzymałości i funkcji mięśni z powodu uszkodzenia mięśni związanego z chorobą, która występuje w DMD. Ponieważ działa na mięśnie, AS-031 ma potencjał, aby traktować wszystkich pacjentów z DMD, niezależnie od ich rodzaju mutacji dystrofiny.

Co ACE-031 zrobić w zwierzęcych modelach DMD?

W badaniach na zwierzętach, w tym zdrowych zwierząt i zwierzęcych modelach DMD, AS-031 Wykazano, że zwiększenie wielkości mięśni i zmniejszyć ilość nieprawidłowego bliznowacenia w mięśniach. AS-031 Wykazano także, że w celu zwiększenia utrophin białka, który może częściowo składają się z braku dystrofiny, który powoduje DMD. Znaczenie tego oddziaływania na utrophin nie jest jeszcze znana.

Pół życia:

Okres półtrwania Ace-031 jest 10-15 dni.