ropivacaine Mesylate (S-Ropivacaine Mesylate) ผง CAS 854056-07-8
ชื่อผลิตภัณฑ์: mesylate Ropivacaine
ชื่อพ้อง: (S) -ropivacaine mesilate; S-Ropivacaine mesylate
CAS: 854056-07-8
สูตร: C18H30N2O4S
เมกะวัตต์: 370.5068
ลักษณะภายนอกสีขาวผงผลึก
การทดสอบ 99.5%
Ropivacaine Mesylate คำอธิบาย:
Ropivacaine Mesylate เป็นเวลานานที่ออกฤทธิ์ amide ยาชาเฉพาะที่ใหม่, เป็น isomer บริสุทธิ์, ด้วยการระงับความรู้สึกและบทบาทคู่ยาแก้ปวด, ความเข้มข้นสูงสามารถผลิตดมยาสลบผ่าตัด, ความเข้มข้นต่ำได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถป้องกันการนำกระแสประสาทประสาทสัมผัสและประสาท. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของความเป็นพิษการเต้นของหัวใจอยู่ในระดับต่ำ, การแยกประสาทสัมผัสบล็อกเป็นที่ชัดเจนมากขึ้น, มี vasoconstriction, จึงไม่จำเป็นต้องเพิ่มความตื่นเต้น. คลินิกส่วนใหญ่สำหรับการดมยาสลบผ่าตัด, ยาชาเฉพาะที่และการควบคุมอาการปวดเฉียบพลัน.
การประยุกต์ใช้งาน Ropivacaine Mesylate:
Ropivacaine Mesylate สำหรับการฉีดยาชาเฉพาะที่, รวมทั้งทารกวัยทารก 12 ปีหรือมากกว่า, กับบล็อกเส้นประสาท, การฉีดยาชาเข้าช่องไขสันหลังและแก้ปวด. นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึง 1 ไปยัง 12 ปีเก่าอาการปวดในเด็กที่มีบล็อกเส้นประสาทส่วนปลายและหางปวดแก้ปวด. นอกจากนี้ยังมีบางครั้งใช้สำหรับอาการปวดผ่าตัดในเด็กที่มีการระงับความรู้สึก.
Ropivacaine Mesylate มักจะรวมกับ fentanyl สำหรับปวดแก้ปวด, เช่นผู้หญิงที่ตั้งครรภ์, bupivacaine, ไลโปโซมมักจะฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ, ซึ่งมีผลบังคับใช้สำหรับการรักษาสัตว์. การทดลองรองเพื่อให้ยาเกินขนาดยาชาเฉพาะพิษในหัวใจอย่างรุนแรงในมนุษย์ที่เรียกว่าไขมันกู้ภัย.
Ropivacaine Mesylate COA:
| รายการ |
สเปค |
ผล |
| ลักษณะ |
สีขาวหรือสีขาวจริงผงผลึก |
ผงผลึกสีขาว |
| การหมุนที่เฉพาะเจาะจง |
30° ~ -35 ° |
32° |
| ขอบเขตการหลอมละลาย |
232~ 239 ° C, และช่วงละลายไม่ได้มากขึ้นแล้ว 4 องศาเซลเซียส |
234~ 238 ° C |
| บัตรประจำตัว |
มันสอดคล้องกับการทดสอบสำหรับการหมุนแสงที่เฉพาะเจาะจงและจุดหลอมเหลว |
สอดคล้อง |
|
spectrophotometry ดูดซึมอินฟราเรดควรจะสอดคล้องกับ levonorgestrel CRS |
สอดคล้อง |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง |
≤0.5% |
0.20% |
| สารพิษตกค้างในการจุดระเบิด |
≤0.3% |
0.07% |
| ข้อ จำกัด ของ Ethynyl กลุ่ม |
7.81%~ 8.18% |
7.92% |
| สารที่เกี่ยวข้อง |
สิ่งเจือปนเดี่ยว≤0.5% |
สิ่งเจือปนเดียว<0.5% |
|
สิ่งสกปรกรวม≤2.0% |
สิ่งสกปรกรวม<2.0% |
| impurties อินทรีย์ระเหย |
≤5000ppmเอทานอล |
1200ppm |
| การทดสอบ |
ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกับข้อกำหนดใน USP34 |
Rowe เฉิน
ผู้จัดการฝ่ายขาย