China fornecedor confiável de esteróides Pó - Dewael Biotech
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  • Especificações

 

ropivacaína Mesilato (S-A ropivacaína Mesilato) pó CAS 854056-07-8

 

Nome do Produto: mesilato de ropivacaína
sinônimos: (S) -ropivacaína mesilato; S-A ropivacaína mesilato
CAS: 854056-07-8
Fórmula: C18H30N2O4S
MW: 370.5068
Aparência Branco pó cristalino
Ensaio 99.5%

 

Ropivacaína Mesilato Descrição:

 

Ropivacaína Mesilato é um novo longa ação amida anestésico local, como um isómero puro, com anestesia e papel duplo analgésico, alta concentração pode produzir anestesia cirúrgica, baixa concentração pode eficazmente bloquear a condução do nervo sensorial e do nervo motor. As suas propriedades farmacológicas para toxicidade cardíaca é baixo, separação bloqueio sensorial é mais óbvio, há vasoconstrição, assim não há necessidade de adicionar adrenalina. Clínica principalmente para anestesia cirúrgica, anestesia local e controle da dor aguda.

 

Aplicações ropivacaína mesilato:

 

A ropivacaína Mesilato para a anestesia tópica, incluindo crianças lactentes com idade 12 anos ou mais, com bloqueio do nervo, anestesia epidural e intratecal. Ele também representa 1 para 12 anos dor em crianças com bloqueio do nervo periférico e dor epidural cauda. Também é por vezes utilizado para a dor cirúrgica em crianças com anestesia.

A ropivacaína Mesilato é geralmente combinado com fentanil para analgesia epidural, tais mulheres como grávidas, bupivacaína, lipossomas geralmente intravenosas, que são eficazes para o tratamento de animais. O experimento foi secundária a overdose anestésico local de cardiotoxicidade grave em humanos chamado Lipid Resgate.

 

Ropivacaína Mesilato COA:

 

Unid Especificação Resultados
Descrição pó cristalino branco ou quase branco pó branco cristalino
Rotação específica 30° ~ -35 ° 32°
Intervalo de fusão 232~ 239 ° C, e a gama de fusão é não mais do que 4 ° C 234~ 238 ° C
identificação Está em conformidade com o teste para a rotação óptica específica e ponto de fusão Conforme
Infravermelho espectrofotometria de absorção deve ser consistente com SRC levonorgestrel Conforme
Perda ao secar ≤0.5% 0.20%
Resíduo de ignição ≤0.3% 0.07%
Limite de grupo etinilo 7.81%~ 8,18% 7.92%
Substâncias relacionadas impureza única ≤0.5% única impureza<0.5%
Impurezas totais ≤2.0% total de impurezas<2.0%
impurties Orgânicos Voláteis ≤5000ppm etanol 1200ppm
Ensaio O produto em conformidade com a especificação em USP34
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