tetracaína Cloridrato (tetracaína HCL) pó CAS 94-24-6
cloridrato de tetracaína
sinônimos: cloridrato de tetracaína; 4-(butilamina)ácido benzóico 2-(dimetilamino)cloridrato de éster etílico de
CAS: 136-47-0
EINECS: 205-248-5
Ensaio: 98.0%-101.0%
Padrão: USP32
Embalagem: 1kg / saco de folha; 25kg / cilindro do cartão
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
Personagem: cloridrato de tetracaína (136-47-0) é cristal ou pó branco cristalino, inodoro, sabor ligeiramente amargo, uma sensação de dormência da língua. cloridrato de tetracaína (136-47-0) Solúvel em água, dissolvido em etanol, insolúvel em éter ou benzeno.
Uso:cloridrato de tetracaína é um anestésico local usado topicamente em oftalmologia. ação anestésica local Seja Proulx Kain forte, 10 vezes maior do que a procaína. A toxicidade é maior, 10-12 vezes maior do que a procaína. Através da mucosa, usado principalmente para anestesia mucosa.
tetracaína Cloridrato Descrição:
HCl tetracaína é sintetizado a partir de 4-butylaminobenzoic ácido. O éster de etilo é formado através de uma reacção de esterificação catalisada por ácido. transesterificação catalisada por base é conseguido por ebulição o éster etílico de ácido 4-butylaminobenzoic com excesso de 2-dimetilaminoetanol, na presença de uma pequena quantidade de etóxido de sódio.
Na pesquisa biomédica, tetracaína é utilizado para alterar a função dos canais de libertação de cálcio (receptores de rianodina) que controla a libertação de cálcio das reservas intracelulares. Tetracaína é um bloqueador do canal de alostérico da função. Em baixas concentrações, tetracaína provoca uma inibição inicial de eventos de libertação espontânea de cálcio, enquanto que a concentrações elevadas, blocos tetracaína libertar completamente.
Tetracaína Aplicação Cloridrato:
HCl tetracaína é sintetizado a partir de 4-butylaminobenzoic ácido. O éster de etilo é formado através de uma reacção de esterificação catalisada por ácido. transesterificação catalisada por base é conseguido por ebulição o éster etílico de ácido 4-butylaminobenzoic com excesso de 2-dimetilaminoetanol, na presença de uma pequena quantidade de etóxido de sódio.
tetracaína (POUSADA, também conhecido como Amethocaine; nome comercial Pontocaína. Ametop e Dicaine) é um anestésico local potente do grupo éster. É principalmente utilizado topicamente em oftalmologia e como um anti-prurico, e tem sido utilizado em anestesia espinal. Na pesquisa biomédica, tetracaína é utilizado para alterar a função dos canais de libertação de cálcio (receptores de rianodina) que controla a libertação de cálcio das reservas intracelulares. Tetracaína é um bloqueador do canal de alostérico da função. Em baixas concentrações, tetracaína provoca uma inibição inicial de eventos de libertação espontânea de cálcio, enquanto que a concentrações elevadas, blocos tetracaína libertar completamente.
Usado para anestesia mucosa epidérmica, anestesia tecido nervoso, anestesia epidural e anestesia espaço subaracnóide.
Na fabricação de preparação farmacêutica para uso externo, para aliviar a dor de drogas ou lesões medicação para a dor.
CTetracaine Cloridrato OA:
| Itens de teste | Especificação | Resultado dos testes | |
| Aparência | Bem, branco, cristalino, pó inodoro | confirme | |
| Identificação | ABC em Pass | confirme | |
| Solubilidade | Muito solúvel em água, solúvel em álcool; insolúvel em éter e benzeno |
confirme | |
| Os padrões de referência da USP | USP tetracaína Cloridrato RS. USP endotoxina RS. |
confirme | |
| Ponto de fusão | 145~ 150 graus | 146.0~ 147,5 graus | |
| pureza cromatográfica | na passagem | confirme | |
| substância relacionada | Não mais do que a solução de referência 0.05% | confirme | |
| Metais pesados | ≤10ppm | confirme | |
| PH | 4.5-6.5 | 5.8 | |
| Resíduo de ignição | ≤0.10% | 0.05% | |
| Perda ao secar | ≤ 0.5% | 0.19% | |
| Ensaio | 98.0 -101.0% | 100.1% | |
| Conclusão | confirma USP 32 | ||
Rowe Chen
Gerente de vendas