tetrakaina chlorowodorek (tetrakaina HCL) proszek CAS 94-24-6
chlorowodorek tetrakainy
Synonimy: chlorowodorek tetrakainy; 4-(butyloamino)kwas benzoesowy 2-(dimetyloamino)Chlorowodorek estru etylowego
CAS: 136-47-0
EINECS: 205-248-5
Analiza: 98.0%-101.0%
Standard: USP32
Uszczelka: 1kg / folii torby; 25kg / tektury bębna
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
Postać: chlorowodorek tetrakainy (136-47-0) jest biały kryształów lub krystalicznego proszku, bezwonny, lekko gorzki smak, poczucie drętwienie języka. chlorowodorek tetrakainy (136-47-0) Rozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w etanolu, rozpuszcza się w eterze lub benzenie.
Stosowanie:chlorowodorek tetrakainy jest miejscowym środkiem znieczulającym, stosowane miejscowo w oftalmologii. Lokalne działanie znieczulające Be Proulx Kain silny, 10 razy większa niż prokaina. Toksyczność jest większa, 10-12 razy większa niż prokaina. Przez błonę śluzową, stosuje się głównie do znieczulenia śluzówki.
tetrakaina chlorowodorek Opis:
Tetrakainy HCI otrzymuje się z kwasu 4-butylaminobenzoic. Ester etylowy jest utworzona przez estryfikacji katalizowanej kwasem. Katalizy zasadowej transestryfikacji uzyskuje się przez gotowanie z estru etylowego kwasu 4-butylaminobenzoic z nadmiarem 2-dimetyloaminoetanol w obecności małej ilości etanolanu sodowego.
W badaniach biomedycznych, tetrakaina jest stosowany do zmiany funkcji kanałów wapniowych uwalnianiu (receptorów rianodyny) które kontrolują uwalnianie wapnia z magazynów wewnątrzkomórkowych. Tetrakaina jest blokerem alosteryczny funkcjonowanie kanałów. Przy niskich stężeniach, tetrakaina powoduje początkowe hamowanie zdarzeń uwalnianie spontaniczne wapniowych, przy wysokim stężeniu, Bloki tetrakaina zwolnić całkowicie.
Tetrakaina chlorowodorek Application:
Tetrakainy HCI otrzymuje się z kwasu 4-butylaminobenzoic. Ester etylowy jest utworzona przez estryfikacji katalizowanej kwasem. Katalizy zasadowej transestryfikacji uzyskuje się przez gotowanie z estru etylowego kwasu 4-butylaminobenzoic z nadmiarem 2-dimetyloaminoetanol w obecności małej ilości etanolanu sodowego.
tetrakaina (ZAJAZD, Wiadomo również ametokaina; nazwa handlowa Pontocaine. Ametop i Dicaine) jest silnym środkiem miejscowo znieczulającym grupy estrowej. To głównie stosuje się miejscowo w okulistyce i jako przeciwświądowe, i to zostało wykorzystane w znieczuleniu. W badaniach biomedycznych, tetrakaina jest stosowany do zmiany funkcji kanałów wapniowych uwalnianiu (receptorów rianodyny) które kontrolują uwalnianie wapnia z magazynów wewnątrzkomórkowych. Tetrakaina jest blokerem alosteryczny funkcjonowanie kanałów. Przy niskich stężeniach, tetrakaina powoduje początkowe hamowanie zdarzeń uwalnianie spontaniczne wapniowych, przy wysokim stężeniu, Bloki tetrakaina zwolnić całkowicie.
Stosowany do znieczulenia naskórka śluzówki, znieczulenie tkanki nerwu, znieczulenie zewnątrzoponowe i przestrzeni podpajęczynówkowej znieczulenie.
Do wytwarzania preparatu farmaceutycznego do stosowania zewnętrznego, aby złagodzić ból narkotyków lub leków ból zmian chorobowych.
CTetracaine chlorowodorek OA:
| Pozycje testowe | Specyfikacja | Wyniki testu | |
| Wygląd | W porządku, biały, krystaliczny, bezwonny proszek | potwierdzać | |
| Identyfikacja | ABC w Przełęczy | potwierdzać | |
| Rozpuszczalność | Dobrze rozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalnego w alkoholu; rozpuszcza się w eterze lub benzenie |
potwierdzać | |
| USP Normy | USP Chlorowodorek Tetrakaina RS. USP endotoksyny RS. |
potwierdzać | |
| Temperatura topnienia | 145~ 150 stopni | 146.0~ 147,5 stopnia | |
| czystość chromatograficzna | na Przełęczy | potwierdzać | |
| substancja pokrewne | Nie więcej niż roztworu wzorcowego 0.05% | potwierdzać | |
| Metale ciężkie | ≤10ppm | potwierdzać | |
| PH | 4.5-6.5 | 5.8 | |
| Pozostałość po prażeniu | ≤0.10% | 0.05% | |
| Strata przy suszeniu | ≤ 0.5% | 0.19% | |
| Analiza | 98.0 -101.0% | 100.1% | |
| Wniosek | potwierdza USP 32 | ||
Rowe Chen
Kierownik Sprzedaży