tétracaïne Hydrochloride (tétracaïne HCL) poudre CAS 94-24-6

tétracaïne Hydrochloride (tétracaïne HCL) poudre CAS 94-24-6

chlorhydrate de tétracaïne

synonymes: chlorhydrate de tétracaïne; 4-(butylamino)acide benzoique 2-(diméthylamino)le chlorhydrate de l'ester éthylique de
CAS: 136-47-0
Einecs: 205-248-5
Essai: 98.0%-101.0%
la norme: USP32
Emballage: 1kg / sac en feuille; 25kg / tambour en carton
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
Personnage: chlorhydrate de tétracaïne (136-47-0) est un cristal blanc ou poudre cristalline, inodore, goût légèrement amer, un sentiment d'engourdissement de la langue. chlorhydrate de tétracaïne (136-47-0) soluble dans l'eau, dissous dans de l'éthanol, insoluble dans l'éther ou le benzène.

Usage:le chlorhydrate de tetracaine est un anesthésique local utilisé par voie topique en ophtalmologie. action anesthésique local de Be Proulx Kain forte, 10 fois plus grande que procaine. La toxicité est plus, 10-12 fois plus grande que procaine. A travers la muqueuse, principalement utilisé pour l'anesthésie muqueuse.

tétracaïne Hydrochloride La description:

Tétracaïne HCl est synthétisé à partir de 4-butylaminobenzoic acide. L'ester éthylique est formé par une réaction d'estérification catalysée par un acide. transestérification catalysée par une base est obtenue par l'ébullition de l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoic avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité d'éthylate de sodium.

Dans la recherche biomédicale, tetracaine est utilisé pour modifier la fonction des canaux de libération de calcium (récepteurs de la ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium des réserves intracellulaires. Tetracaine est un inhibiteur allostérique de la fonction du canal. À faibles concentrations, tétracaïne provoque une inhibition initiale des événements de libération de calcium spontanée, tandis qu'à des concentrations élevées, blocs tétracaïne complètement libérer.

Tétracaïne Hydrochloride application:

Tétracaïne HCl est synthétisé à partir de 4-butylaminobenzoic acide. L'ester éthylique est formé par une réaction d'estérification catalysée par un acide. transestérification catalysée par une base est obtenue par l'ébullition de l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoic avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité d'éthylate de sodium.

tétracaïne (AUBERGE, également connu sous le nom amethocaine; nom commercial Pontocaine. Ametop et Dicaine) est un anesthésique local efficace du groupe ester. Il est principalement utilisé par voie topique en ophtalmologie et en tant antiprurigineux, et il a été utilisé dans l'anesthésie spinale. Dans la recherche biomédicale, tetracaine est utilisé pour modifier la fonction des canaux de libération de calcium (récepteurs de la ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium des réserves intracellulaires. Tetracaine est un inhibiteur allostérique de la fonction du canal. À faibles concentrations, tétracaïne provoque une inhibition initiale des événements de libération de calcium spontanée, tandis qu'à des concentrations élevées, blocs tétracaïne complètement libérer.

Utilisé pour l'anesthésie épidermique de la muqueuse, anesthésie de tissu nerveux, anesthésie péridurale et l'anesthésie spatiale méningée.

Dans la fabrication d'une préparation pharmaceutique à usage externe, pour soulager la douleur de la douleur des médicaments ou des lésions des médicaments.

CTetracaine OA Hydrochloride: