ropivacaína mesilato (S-ropivacaína Mesilato) Powder CAS 854056-07-8
Nombre del producto: El mesilato de ropivacaína
sinónimos: (S) -ropivacaína Mesilate; S-ropivacaína mesilato
CAS: 854056-07-8
Fórmula: C18H30N2O4S
MW: 370.5068
Apariencia Polvo cristalino blanco
Ensayo 99.5%
Descripción ropivacaína mesilato:
La ropivacaína Mesilato es un nuevo de acción prolongada amida anestésico local, como un isómero puro, con la anestesia y la doble función analgésica, alta concentración puede producir anestesia quirúrgica, baja concentración puede bloquear de manera efectiva la conducción nerviosa sensorial y nervio motor. Sus propiedades farmacológicas para toxicidad cardiaca es baja, separación bloqueo sensorial es más evidente, existe vasoconstricción, por lo que no hay necesidad de añadir adrenalina. Clinical principalmente para anestesia quirúrgica, anestesia local y el control del dolor agudo.
Aplicaciones ropivacaína mesilato:
La ropivacaína Mesilato para anestesia tópica, incluyendo bebés lactantes de 12 años de edad o mayores, con bloqueo nervioso, anestesia epidural e intratecal. También representa 1 a 12 años de dolor en niños con bloqueo nervioso periférico y la cola del dolor epidural. A veces también se utiliza para el dolor quirúrgico en niños con anestesia.
La ropivacaína Mesilato se combina generalmente con fentanil para analgesia epidural, tales como las mujeres embarazadas, bupivacaína, liposomas por lo general por vía intravenosa, que son eficaces para el tratamiento de animales. El experimento fue secundaria a una sobredosis de anestésico local de cardiotoxicidad grave en el hombre llamado lípidos Rescate.
Ropivacaína mesilato COA:
| Artículos |
Especificación |
resultados |
| Descripción |
polvo cristalino blanco o casi blanco |
Polvo cristalino blanco |
| Rotacion especifica |
30~ ° -35 ° |
32° |
| Intervalo de fusión |
232~ 239 ° C, y el rango de fusión es de no más de 4 ° C |
234~ 238 ° C |
| identificación |
Cumple con la prueba para la rotación óptica específica y punto de fusión |
En cumplimiento |
|
espectrofotometría de absorción de infrarrojos debe ser coherente con CRS levonorgestrel |
En cumplimiento |
| Pérdida por secado |
≤0.5% |
0.20% |
| Residuos en ignición |
≤0.3% |
0.07% |
| Límite de etinil Grupo |
7.81%~ 8,18% |
7.92% |
| Sustancias relacionadas |
impureza individual ≤0.5% |
impureza individual<0.5% |
|
Las impurezas totales ≤2.0% |
impurezas totales<2.0% |
| Impurezas orgánicas volátiles |
≤5000ppm etanol |
1200ppm |
| Ensayo |
El producto cumple con la especificación en USP34 |
Rowe Chen
Gerente de ventas