tetracaína clorhidrato (tetracaína HCl) Powder CAS 94-24-6
clorhidrato de tetracaína
sinónimos: clorhidrato de tetracaína; 4-(butilamino)ácido benzoico 2-(dimetilamino)hidrocloruro del éster etílico
CAS: 136-47-0
EINECS: 205-248-5
Ensayo: 98.0%-101.0%
Estándar: USP32
Embalaje: 1kg bolsa / lámina; 25kg / tambor de cartón
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300.82
Personaje: clorhidrato de tetracaína (136-47-0) es cristal blanco o polvo cristalino, inodoro, sabor ligeramente amargo, una sensación de entumecimiento de lengua. clorhidrato de tetracaína (136-47-0) soluble en agua, disuelto en etanol, insoluble en éter o benceno.
Uso:clorhidrato de tetracaína es un anestésico local utilizado por vía tópica en oftalmología. acción anestésica local de Be Proulx Kain fuerte, 10 veces más grande que la procaína. La toxicidad es mayor, 10-12 veces más grande que la procaína. A través de la mucosa, utilizado principalmente para la anestesia mucosa.
tetracaína clorhidrato Descripción:
HCl tetracaína se sintetiza a partir de 4 butylaminobenzoic ácido. El etil éster se forma a través de una reacción de esterificación catalizada por ácido. transesterificación catalizada por base se consigue mediante la ebullición del éster etílico de ácido 4-butylaminobenzoic con un exceso de 2-dimetilaminoetanol en presencia de una pequeña cantidad de etóxido de sodio.
En la investigación biomédica, tetracaína se utiliza para modificar la función de los canales de liberación de calcio (receptores de rianodina) que controlan la liberación de calcio desde las reservas intracelulares. La tetracaína es un bloqueador de alostérico de la función de los canales. A bajas concentraciones, tetracaína provoca una inhibición inicial de eventos de liberación espontánea de calcio, mientras que a altas concentraciones, bloques de tetracaína liberan completamente.
Aplicación Clorhidrato de tetracaína:
HCl tetracaína se sintetiza a partir de 4 butylaminobenzoic ácido. El etil éster se forma a través de una reacción de esterificación catalizada por ácido. transesterificación catalizada por base se consigue mediante la ebullición del éster etílico de ácido 4-butylaminobenzoic con un exceso de 2-dimetilaminoetanol en presencia de una pequeña cantidad de etóxido de sodio.
tetracaína (POSADA, también conocido como la ametocaína; nombre comercial Pontocaine. Ametop y Dicaine) es un anestésico local potente del grupo éster. Se utiliza principalmente por vía tópica en oftalmología y como antipruriginoso, y se ha utilizado en anestesia espinal. En la investigación biomédica, tetracaína se utiliza para modificar la función de los canales de liberación de calcio (receptores de rianodina) que controlan la liberación de calcio desde las reservas intracelulares. La tetracaína es un bloqueador de alostérico de la función de los canales. A bajas concentraciones, tetracaína provoca una inhibición inicial de eventos de liberación espontánea de calcio, mientras que a altas concentraciones, bloques de tetracaína liberan completamente.
Se utiliza para la anestesia de la mucosa epidérmica, anestesia tejido nervioso, anestesia epidural y anestesia espacio subaracnoideo.
En la fabricación de una preparación farmacéutica para uso externo, para aliviar el dolor de las drogas o lesiones medicamentos para el dolor.
CTetracaine Clorhidrato de OA:
| Los productos de prueba |
Especificación |
Resultados de la prueba |
| Apariencia |
Multa, blanco, cristalino, polvo inodoro |
confirmar |
| Identificación |
ABC en Pass |
confirmar |
| Solubilidad |
Muy soluble en agua, soluble en alcohol;
insoluble en éter y benceno |
confirmar |
| Sustancias de referencia |
USP tetracaína clorhidrato de RS.
USP endotoxina RS. |
confirmar |
| Punto de fusion |
145~ 150 grados |
146.0~ 147,5 grados |
| La pureza cromatográfica |
en Pass |
confirmar |
| sustancia relacionada |
No más de la solución de referencia 0.05% |
confirmar |
| Metales pesados |
≤10ppm |
confirmar |
| PH |
4.5-6.5 |
5.8 |
| Residuos en ignición |
≤0.10% |
0.05% |
| Pérdida por secado |
≤ 0.5% |
0.19% |
| Ensayo |
98.0 -101.0% |
100.1% |
| Conclusión |
confirma la USP 32 |