Levobupivacaine (قاعدة Levobupivacaine) مسحوق CAS 27262-47-1
اسم: قاعدة Levobupivacaine
مرادفات:1-بوتيل N-(2,6-dimethylphenyl)-تأكسد-2-carboxamide;Chirocaine;Levobupivacaine;(2S)-1-بوتيل N-(2,6-dimethylphenyl)تأكسد-2α-carboxamide;2′,6′-Pipecoloxylidide, 1-butyl-, L-(-)-;1-بوتيل N-(2,6-Dimet;;(2S)-1-بوتيل N-(2,6-diMethylphenyl)-2-piperidinecarboxaMide
CAS:27262-47-1
MF:C18H28N2O
MW:288.43
نقطة الانصهار:136-137° C
الخواص الكيميائية:الأبيض الصلبة
الاستخدامات :مخدر موضعي يستخدم للتخدير فوق الجافية وداخل القراب.
التعبئة:1كجم / كيس
مرادفات: 1-بوتيل N-(2,6-dimethylphenyl)-تأكسد-2-carboxamide;Chirocaine;Levobupivacaine;(2S)-1-بوتيل N-(2,6-dimethylphenyl)تأكسد-2α-carboxamide;2′,6′-Pipecoloxylidide, 1-butyl-, L-(-)-;1-بوتيل N-(2,6-Dimet;قاعدة Levobupivacaine;(2S)-1-بوتيل N-(2,6-diMethylphenyl)-2-piperidinecarboxaMide
Levobupivacaine الوصف:
Levobupivacaine هو دواء مخدر موضعي الأمينية أميد عائلة من pipecoloxylidide ن alkylsubstituted. هو S-جزيئي من بوبيفاكايين.
مقارنة مع بوبيفاكايين, ويرتبط levobupivacaine مع توسع الأوعية وقتا أطول. فهو يقع في حوالي 13% أكثر فعالية من بوبيفاكايين راسمي ولديه مدة أطول من كتلة.
التخدير الموضعي باعتباره إنتاج كتلة Levobupivacaine وانتقال النبضات العصبية, قد يكون عن طريق زيادة العصبية عتبة التحفيز الكهربائي, يبطئ انتقال النبضات العصبية, وخفض معدل ارتفاع إمكانات العمل. عموما, ويرتبط التقدم التخدير مع قطر من الألياف العصبية المصابة, غمد المايلين وسرعة التوصيل. على وجه التحديد, الدواء تلزم خلايا قناة الصوديوم ويمنع تدفق الصوديوم في الخلايا العصبية لمنع الاستقطاب.
تطبيقات Levobupivacaine:
استخدام السريري
مقارنة بوبيفاكايين, ويرتبط levobupivacaine مع أقل توسع الأوعية، ولها مدة أطول من العمل. ومن حوالي 13 في المئة أقل قوة (بواسطة المولية) من بوبيفاكايين راسمي ولديه كتلة المحرك وقتا أطول يصيب.
دواعي الإستعمال
يشار Levobupivacaine لتخدير موضعي بما في ذلك تسلل, عصب مقفول, عيني, التخدير فوق الجافية وداخل القراب في البالغين; وتسكين تسلل في الأطفال.
موانع
هو بطلان Levobupivacaine للتخدير الإقليمي الرابع (IVRA).
رو تشن
مدير المبيعات