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Peptides

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  • Spezifikationen

 

Melanotan (MT-1) 10mg

 

Produktname: Melanotan
Einheitsgröße: 10 mg / Fläschchen
CAS-NR.: 75921-69-6
Synonyme: Melanotan , Melanotan I, MT 1, Melanotan; Melanotan-1; Melanotan I; CUV1647; EPT1647; NDP-MSH; [Nle4, D-Phe 7]a-MSH [Nle4, D-Phe 7]-a-MSH Melanotan
Sequenz: Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
Reinheit: ≥98% (HPLC)
Körperlicher Status: gefriergetrocknetes Pulver
Löslichkeit: In Wasser löslich oder 1% Essigsäure
Lager: Lyophilisierte Peptide obwohl stabil bei Raumtemperatur 3 Monate, speichernden sollten unter -18 ° C ausgetrocknet. Bei der Rekonstitution des Peptids sollte es bei 4 ° C gelagert wird zwischen 2-21 Tage und für die zukünftige Verwendung unter -18 ° C.
Melanotan-1-Peptid Aminosäuresequenz:
Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
Molekularformel: C78H111N21O19
Molmasse: 1646.845
PubChem: Kriminalpolizei 16154396

bitte beachten Sie:Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke.

 

Die Entwicklung von Melanotan 1:

 

Die anfängliche Schaffung des Melanotan 1 Peptid Gerbung analog kann an der Universität von Arizona gutgeschrieben. Im Verlauf der Studie auf der Entwicklung eine Verteidigung gegen Hautkrebs gerichtet, Schwerpunkt wurde auf die Entwicklung einer Methode zur Stimulierung natürliche Melanogenese platziert, oder die natürliche Produktion von Melanin in der Haut, ohne direkten Kontakt mit der potenziell schädlichen UV-Strahlung im Sonnenlicht. Anfänglich, University of Arizona Forscher versucht, direkt die natürlich vorkommenden Hormons alpha-MSH zu verabreichen, um dieses gewünschte Ergebnis zu entlocken. Obwohl diese Strategie zeigten vielversprechende Ergebnisse, es wurde festgestellt, dass der natürlich vorkommende MSH eine untragbar kurze Halbwertszeit hatte als therapeutisches Mittel realistischen Nutzen zu sein. jedoch, die positiven Ergebnisse aus MSH Verwaltung gewonnenen ermutigten die weitere Forschung in die Entwicklung von Melanotan 1, die zeigt ähnliche Effekte während eine verlängerte Halbwertszeit für die funktionelle therapeutische Nutzung besitzen. Die Forscher, von Victor J geleitet. Hruby und Mac E. Hadley, fand ein Peptid, [Nle4, D-Phe 7]-a-MSH, das war ungefähr 1,000 -mal stärker als natürlicher α-MSH. Sie nannten dieses neue Peptidmolekül „Melanotan“ (später Melanotan-1).

 

Melanotan-1 Wirkmechanismus - wie es funktioniert!

 

Melanotan produziert seine Lichtschutzeffekte durch Auslösen eines ‚Signalkaskade‘ über seine Aktivierung des MC1R auf Melanin-produzierenden Zellen als Melanozyten bekannt. mit dem MC1R auf der Oberfläche der Melanozyten in der epidermalen Schicht der Haut bei Melanotan-Bindung, es beginnt eine Reihe von Aktionen und Reaktionen, die in Melanozyten begünstigt die Produktion von Eumelanin führen (photoprotektive schwarz / braunes Pigment). Die anfängliche Bindung aktiviert die MC1R zur Aktivierung der Adenylatzyklase führt (AC) und Stimulierung der Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (Lager). cAMP wiederum aktiviert Proteinkinase A (PKA) was zur Phosphorylierung des cAMP response element-binding (CREB). Phosphorylierte CREB wird an das cAMP-Response-Element binden, (CRE) auf dem Microphthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor (Mitf) Gene für die Synthese des Proteins führenden MITF. MITF hat die Fähigkeit, mehrere Gene zu aktivieren, um sie durch die Bindung, einschließlich des MC1R-Gen und das in Melanogenese beteiligten Gene. Dies führt zu erhöhten Konzentrationen der melanogenen Enzyme innerhalb der Melanozyten.

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