เดลต้าทำให้นอนหลับเปปไทด์ (DSIP) 2มก.
ขนาดหน่วย :2 มก. / ขวด
จำนวนหน่วย :1 ขวดเล็ก
เดลต้าเปปไทด์ที่ทำให้นอนหลับ (DSIP)
ลำดับ:Тrр-Аlа-Gly-Gly-ASP-Ala-Ser-Gly-Glu
สเปค: 2มก. / ขวด;
# CAS: 62568-57-4
สูตร: C35H48N10O15
น้ำหนักโมเลกุล: 848.81
ความบริสุทธิ์: 99.0%ผม
โปรดทราบ:ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับใช้ในงานวิจัยเท่านั้น.
DSIP คำอธิบาย:
เดลต้าเปปไทด์ที่ทำให้นอนหลับ, ย่อ DSIP, เป็น neuropeptide ว่าเมื่อผสมลงในช่อง mesodiencephalic ของกระต่ายผู้รับเจือจางแกนและกิจกรรม EEG เดลต้าและการลดกิจกรรมยนต์.
เดลต้าทำให้นอนหลับเปปไทด์ที่ถูกค้นพบครั้งแรกใน 1974 โดยกลุ่มสวิส Schoenenberger-Monnier ที่แยกได้จากเลือดดำสมองของกระต่ายในสถานะที่เหนี่ยวนำให้เกิดการนอนหลับ. มันเป็นความเชื่อส่วนใหญ่จะมีส่วนร่วมในการควบคุมการนอนหลับเนื่องจากความสามารถที่ชัดเจนจะทำให้เกิดการนอนหลับช้าคลื่นในกระต่าย, แต่การศึกษาในเรื่องที่ได้รับการขัดแย้ง.
DSIP เป็นเปปไทด์ amphiphilic น้ำหนักโมเลกุล 850 ดาลตันกับบรรทัดฐานกรดอะมิโน:
N-Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-Ser-Gly-Glu-C
จะได้รับพบทั้งในรูปแบบฟรีและผูกพันในมลรัฐ, ระบบ limbic และต่อมใต้สมองเช่นเดียวกับอวัยวะอุปกรณ์ต่อพ่วงต่างๆ, เนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย. ในการขับเสมหะมันร่วมกับหลาย localises เปปไทด์และไม่เปปไทด์ไกล่เกลี่ยเช่น corticotropin เหมือนเปปไทด์กลาง (คลิป), ฮอร์โมน adrenocorticotrophic (ACTH), melanocyte ฮอร์โมนกระตุ้น (MSH), ไทรอยด์ฮอร์โมนกระตุ้น (TSH) และเมลานินมุ่งเน้นฮอร์โมน (MCH). มันจะมีมากในเซลล์ลำไส้หลั่งและในตับอ่อนที่มันร่วมกับ localises glucagon.
ในสมองการกระทำของมันอาจจะไกล่เกลี่ยโดยผู้รับ NMDA. ในการศึกษาอื่นเดลต้าทำให้นอนหลับเปปไทด์กระตุ้นกิจกรรม acetyltransferase ผ่านผู้รับα1ใน rats.It ไม่เป็นที่รู้จักที่ DSIP ถูกสังเคราะห์.
การประยุกต์ใช้งาน DSIP:
เดลต้าเปปไทด์ที่ทำให้นอนหลับ, ย่อ DSIP, เป็น neuropeptide ว่าเมื่อผสมลงในช่อง mesodiencephalic ของกระต่ายผู้รับเจือจางแกนและกิจกรรม EEG เดลต้าและการลดกิจกรรมยนต์.
หลายบทบาทสำหรับ DSIP ได้รับการแนะนำการวิจัยต่อไปดำเนินการโดยใช้ analogues เปปไทด์ที่มีความมั่นคงมากขึ้นและโมเลกุลผ่านวัดภูมิคุ้มกัน DSIP เหมือน (DSIP-LI) การตอบสนองโดยการฉีด antiserum DSIP และแอนติบอดี.
Rowe เฉิน
ผู้จัดการฝ่ายขาย