lewobupiwakaina chlorowodorek (lewobupiwakaina HCL) proszek CAS 27262-48-2
| Nazwa produktu | chlorowodorek lewobupiwakainy |
| CAS | 27262-48-2 |
| MF | C18H29ClN2O |
| MW | 324.89 |
| Czystość | 99% |
| Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
| Stosowanie | Miejscowe środki znieczulające |
| Kategorie | Surowce farmaceutyczne;Aktywnych składników farmaceutycznych;API;inhibitory |
| Synonimy | TIMTEC BB SBB001337;(S)-(-)-chlorowodorku bupiwakainy; (S)-(-)-Chlorowodorek bupiwakainy; (S)-(-)-1-N-butylo-2′,6′-Dimetylo-2-PIPERIDINCARBOXANILID Chlorowodorek; (S)-(-)-1-Butylo-2-(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-piperydyny; s-(-)-1-butylo-2′,6′-chlorowodorek pipecoloxylidide; (s)-1-butylo-2′,6′-piperidinecarboxamidemonohydrochloride; (s)-1-butylo-N-(2,6-dimetylofenylo)-2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride |
lewobupiwakaina (peleryna) jest środkiem miejscowo znieczulającym lek należący do grupy aminoamidu. Jest to enancjomer S bupivacaine.It jest chlorowodorek lewobupiwakainy, pochodna amidu własności znieczulającego.
Lewobupiwakainy odwracalnie wiąże kanałów sodowych bramkowanych modulowanie strumienia jonów i zapobiegania inicjacji i przekazywania impulsów nerwowych (stabilizujące błonę neuronową), powodując tym samym znieczulenia i znieczulenia. W porównaniu z racemicznym bupiwakainy, lewobupiwakaina jest związane z mniejszym rozszerzenia naczyń i ma dłuższy czas działania.
chlorowodorek lewobupiwakainy jest blokerem kanału sodowego stosować jako długo działającego znieczulenia miejscowego znieczulenia zewnątrzoponowego. Lewobupiwakainy jest izomer bupiwakainy, ze skutecznością podobną do bupiwakainy z zmniejszonym ryzykiem kardiotoksyczności.
Lewobupiwakainy jest środkiem miejscowo znieczulającym lek należący do grupy aminoamidu. Jest to enancjomer S bupiwakainy. chlorowodorek lewobupiwakaina jest powszechnie sprzedawany przez Abbott pod nazwą handlową Chirocaine. Bupiwakaina jest typu amidowego miejscowy środek znieczulający. Mimo że bloki neuro przesyłowych, jej stabilizujące błonę działanie ma również wpływ na mięsień sercowy. Może to spowodować śmiertelne kardiotoksyczność. Jak bupiwakainy jest powszechnie stosowane w chirurgii i położnictwie, próbowano opracować bezpieczniejsze długo działające miejscowo znieczulający.
Cząsteczka bupiwakaina jest związek racemiczny. Lewobupiwakainy jest enancjomer S bupiwakainy i uważa się że ma potencjał kardiotoksycznego mniej niż R-enancjomer. Parametry farmakokinetyczne lewobupiwakainy są podobne do tych bupiwakainy.
Lewobupiwakaina badano w znieczuleniu chirurgicznych oraz do leczenia bólu. Może być stosowany do miejscowego naciekania, zewnątrzoponowe, dokanałowe i obwodowe bloki nerwowe. Dla znieczulenia zewnątrzoponowego może być podawany z klonidyny. Podwójnie ślepą próbą porównania lewobupiwakainy i bupiwakainy pokazać, że ich efekty są podobne znieczulające.
Oznaczenia stosowane są głównie do chirurgicznego zewnątrzoponowego anesthesia.Adult na blok nerwów lub znieczulenia infiltracji, maksymalną dawkę 150 mg. Stężenie preparatu roztworu: blok chirurgiczny zewnątrzoponowe: 0.5% ~ 0.75% 10 ~ 20ml 50 ~ 150mg umiarkowanego do wszystkich bloku silnika.
Levobupivacaine hydrochloride COA:
| Pozycje testowe | Specyfikacja | Wyniki testu |
| Opis | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek | Biały proszek krystaliczny |
| Temperatura topnienia | 191.0~ 193.0ºC | 192ºC |
| Utrata suszenia | ≤1.0% | 0.5% |
| heavy Metal | ≤20ppm | 15ppm |
| TLC | Tylko jedno miejsce | Tylko jedno miejsce |
| Analiza | ≥99.5% | 99.91% |
| Wniosek | Jest on zgodny z USP 32. | |
Rowe Chen
Kierownik Sprzedaży