dibukainy chlorowodorek (dibukainy HCL ) proszek CAS 61-12-1
dibukainy chlorowodorek
CAS :61-12-1
inna nazwa: dibukainy,Nupercaine,Percaine,Sovcaine
MF :C20H30ClN3O2
specyfikacja: 10mg
MW :379.92
EINECS :200-498-1
Wygląd :biały proszek
Analiza :99%
Dibukainy chlorowodorek Opis:
dibukainy chlorowodorek – Lokalny znieczulającego amidów obecnie powszechnie stosowane do znieczulenia powierzchniowego. Jest to jeden z najbardziej toksycznych z silnym i długotrwałym działaniu miejscowo znieczulające i jego stosowanie jest ograniczone do podawania pozajelitowego do znieczulenia rdzeniowego. (od Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ED, P1006) Wskazanie: Do wytwarzania znieczulenia miejscowego lub regionalnym technikami infiltracji, takich jak przezskórne wstrzyknięcie i regionalnym znieczuleniu dożylnym technikami blok nerwów obwodowych, takich jak splotu i międzyżebrowe i do centralnych neuronów, takich jak techniki lędźwiowego i ogonowych zewnątrzoponowego bloków. Dibukainy chlorowodorku amidu typu miejscowy środek znieczulający, podobna do lidokainy.
Dibukainy chlorowodorek Application:
Dibukainy HCl często miejscowe środki znieczulające typu amidu z obecnie powszechnie stosowanego znieczulenia powierzchniowego. To naprawdę jest jednym z najsilniejszych i toksyczne z długodziałające leki znieczulające i jego szczególności stosowania pozajelitowego jest ograniczony. Bloki leku dwa inicjacji i przewodzeniu impulsów nerwowych, zmniejszając przepuszczalność membrany neuronowej jonów sodowych. Może to być jeden z najsilniejszych i toksycznych z długo działających środków znieczulających miejscowo, jak również do podawania pozajelitowego jest ograniczony do znieczulenia rdzeniowego.
Dawkowanie i chlorowodorek dibukainy Wykorzystanie;
Ogranicza się do dorosłego blokiem podpajęczynówkowym, zwykle ograniczona do 10 mg, nie przekracza 15-20mg.
Przygotowanie i specyfikacje: Chlorowodorek kokainy wtrysku 2ml: 10mg.
Wskazania dibukainy Chlorowodorek:
Do znieczulenia zewnątrzoponowego i znieczulenia rdzeniowego. Ten produkt jest łatwo przez błonę śluzową, ale także do znieczulenia powierzchniowego, ale ze względu na jego toksyczność jest zbyt duża (o 15 razy większa niż prokaina), mniej znieczulenia infiltracji.