Avnfail (stojaki) Proszek (330784-47-9)

Avnfail (stojaki) Proszek (330784-47-9)

Nazwa produktu:Avnfail
Analiza:99% mnie.
CAS:330784-47-9
Formuła molekularna:C23H26ClN7O3
Waga molekularna:483.95
Temperatura topnienia:150-152DO
Gęstość:1.372
MF:Dobra jakość 99% avanafil CASE: 330784-47-9
warunki przechowywania:Lodówka
Postać:Białe lub białawe Cyrstalline litego.
Stosowanie:Stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. fosfodiesterazy 5 inhibitor.
Kategorie:Aktywnych składników farmaceutycznych; Cnbio; Zaburzenia erekcji; inhibitory; półprodukty & Związki chemiczne; farmaceutyki; Pszczoła.

avanafil Opis:

Avanafilu jest lekiem, który jest stosowany do leczenia impotencji ustnej (niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania wzwodu prącia), Wiadomo również zaburzenia erekcji (ED).

Jest to klasa leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy, który obejmuje również tadalafil (Cialis), sildenafil (wiagra) i wardenafilu (Levitra). Erekcja prącia jest spowodowany przez wypełnienie prącia krwią. Wypełnienie występuje, ponieważ naczynia krwionośne, które przynoszą krew do penisa wzrost wielkości i dostarczyć więcej krwi do penisa, i, w tym samym czasie, naczynia krwionośne, które mają krew od spadku wielkości penisa i usuwają mniej krwi z penisa.

stymulacji seksualnej, co prowadzi do erekcji powoduje wytwarzanie i uwalnianie tlenku azotu w penisa.

avanafil Application:

Zaletą avanafil jest to, że bardzo szybki początek działania w porównaniu z innymi inhibitorami PDE5. Jest szybko wchłaniany, osiągnięciu maksymalnego stężenia w about 30-45 minutes.About dwie trzecie uczestników były w stanie angażować się w aktywność seksualną w ciągu 15 minuty.

avanafil Wykorzystanie:

Jest to rozwój fosfodiesterazy typu 5 inhibitory, do leczenia zaburzeń czynności seksualnych u mężczyzn, obecnie w Ameryce, UE i Japonia zostały zakończone badania kliniczne fazy II, Badania kliniczne III fazy rozpoczyna. Produkt składa się z rozwojem firmy japońskiej firmy Tanabe Pharma i Vivus. Ponadto w doustnych postaciach dawkowania, Firma Vivus rozwija również podawanie cewki moczowej avanafil, na nie reagować, w doustnych postaciach dawkowania pacjentów.

Avanafil jest silnym, wysoce selektywne fosfodiesterazy 5 inhibitor, Doświadczenia in vitro wykazały, że selektywność względem fosfodiesterazy 5 silniejszy niż . Związek słaba zgodność drogi w stosunku do innych fosfodiesterazy, i działanie receptora adenozyny zmniejszyła, co sugeruje, że sercowo-naczyniowe skutki avanafil powinna być słabsza niż .

Wstępne badania kliniczne wykazały, że avanafilu i organicznych azotanów leki w skojarzeniu w celu zmniejszenia jej na ciśnienie krwi był znacznie słabszy niż leki azotanowe i ubrania. co więcej, avanafilu hamowanie fosfodiesterazy 6 jest bardzo słaba, odpowiednie tłumienie zaburzenia widzenia niech enzym fosfodiesterazy 5 inhibitor indukowanej i inne.

avanafil COA:

Funkcja avanafil:

wznosi wewnątrz 5 minuty, erekcja trwa Min. 72 hours.Focus na temat seksualności Udoskonalenia poprawiające energię level.Used w leczeniu zaburzeń erekcji prącia (ED).

avanafil dozujące:

Dawka dla dorosłych zwykle zaburzenia erekcji:

dawka początkowa: 100 mg doustnie w razie potrzeby około 30 minut przed rozpoczęciem aktywności seksualnej.
dawka podtrzymująca: 50 do 200 mg doustnie potrzebne 30 minut przed rozpoczęciem aktywności seksualnej.
Maksymalna dawka: 200 mg doustnie raz dziennie.