Androst-4-ène-3,6,17-dione (6-OXO;4-À) Poudre
Androst-4-ène-3,6,17-dione
Alias:4-À;6-OXO;4-etioallocholen-3,6,17-trione
Essai:99%
Apparence:poudre blanche
Androst-4-ène-3,6,17-dione Description de:
4-Androstène-3,6,17-trione (4-À; également commercialisé sous le 6-OXO ou 4-etioallocholen-3,6,17-trione) est un médicament ou complément alimentaire qui peut augmenter le taux de testostérone-oestrogène, mais n'a pas d'effet avéré sur la composition corporelle. Son utilisation peut être détectée dans l'urine.
4-A est un inhibiteur de l'aromatase irréversible puissant qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en se liant de façon permanente et l'inactivation de l'aromatase dans le tissu adipeux et le tissu périphérique. Aromatase est responsable de la conversion de la testostérone en estradiol. Le blocage aromatase amène le corps à réduire les niveaux d'estradiol, ce qui se traduit alors en augmentation de LH et par conséquent, testostérone. Puisque la testostérone a une activité myotrope et estradiol ne, le taux de testostérone élevés augmentent la masse musculaire. toutefois, il semble y avoir aucune étude humaine ou animale tester l'hypothèse selon laquelle 4-AT produira un effet anabolisant.
4-AT est également utilisé par les utilisateurs de stéroïdes ou prohormones pour contrer l'augmentation du niveau d'oestrogène causés par aromatisation au cours de leur cycle de stéroïdes. Cela permet de minimiser les effets secondaires tels que la gynécomastie, mais peut conduire à l'acné. Aussi, après un cycle de stéroïdes, le composé peut être utilisé pour raccourcir la récupération de la suppression des testicules qui peut être le résultat de l'utilisation de stéroïdes.
Baylor University a mené une étude de huit semaines pour déterminer les effets de 300 mg ou 600 mg de 4-AT chez les mâles formés résistance. Par rapport à la valeur initiale, testostérone libre a augmenté de 90% pour 300 groupe mg et 84% pour 600 groupe mg, respectivement. En outre dihydrotestostérone et le rapport de la testostérone libre à l'estradiol considérablement augmenté. Le rapport a conclu que “[t]il résulte de cette étude indiquent que huit semaines de supplémentation 6-OXO n'a eu aucun effet sur la composition corporelle ou des marqueurs de sécurité cliniques, mais l'activité aromatase incomplètement inhibée et augmenté de manière significative les niveaux de DHT endogènes qui ont été atténuées après une période de sevrage thérapeutique de trois semaines”. Cette étude n'a pas utilisé un groupe de contrôle et a été financé en partie par deux producteurs de commerce 4-AT.
Dans une lettre d'avertissement de la FDA[citation requise] du Juillet 7, 2006, les Etats Unis. Food and Drug Administration (FDA) soutient que la commercialisation de 4-AT viole la Federal Food, Drogue, et cosmétiques Loi et que ces produits contiennent falsifiées par définition juridique.
Dans 2008, Santé Canada a émis un avertissement que 4-AT avait un risque pour la santé liés à la coagulation du sang et a recommandé à tous les utilisateurs cessent immédiatement d'utiliser.